炉渣中硅铁钙镁铝连测方法的改进

(整期优先)网络出版时间:2021-07-08
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炉渣中硅铁钙镁铝连测方法的改进


陈秀芝

(兰溪自立环保科技有限公司 化验室)


摘要:本文在原有硅铁钙镁铝连测的方法上做了一些改进,使铝的测定结果更准确。在测定铁时,原有方法为高锰酸钾容量法,使用的化学试剂(如氯化高汞)毒性大,对环境危害也大。经方法改进,试剂危害性降低,同时也保证了结果的准确。


关键词:炉渣 硅铁钙镁铝连测 方法改进


火法炼铜是当今生产铜的主要方法,其工艺流程一般有①造锍熔炼得到冰铜(ω(Cu)=30%-50%);②转炉吹炼得到粗铜(ω(Cu)=98.5%-99.5%);③火法精炼得到阳极铜(ω(Cu)=99%-99.8%);④电解精炼得到阴极铜(ω(Cu)=99.95%-99.997%)。

造锍熔炼的目的是:(1)使炉料中的铜尽可能进入冰铜(Cu2S+FeS熔体,也称锍),部分铁以FeS形式也进入冰铜;(2)使大部分铁氧化成FeO与脉石矿物造渣(SiO2,FeO,CaO,MgO,Al2O3);(3)使冰铜与炉渣分离。炉渣富集了炉料中的脉石成分和不希望进入主金属的杂质,是一个成分复杂的多元体系。

炉渣的主要成分为氧化物。可将构成炉渣的氧化物分为酸性氧化物(如SiO2、Fe2O等)、碱性氧化物(如FeO,CaO,MgO等)和两性氧化物(如Al2O3、ZnO等)。他们之间的区别在于各氧化物对氧离子的亲属关系,容易放出氧离子的为碱性氧化物,反之为酸性氧化物。本文即讨论造琉熔炼过程产生的炉渣中硅铁钙镁铝测定方法的改进。

1.实验部分

1.1化验主要试剂

盐酸,氢氧化钾,氢氧化钠,硫代硫酸钠,EDTA二钠,氨水,硝酸铅

1.2化验流程及方法简述

30ml带盖镍坩埚底部平铺一层氢氧化钾,称样0.2000克于镍坩埚中,再在样品上平铺一层氢氧化钾,于750°C马弗炉中熔融15分钟。熔融后的样品用浓盐酸洗入500ml低型烧杯中,于100°C电炉上慢慢蒸干。蒸干后加浓盐酸三管,复蒸干两次,确保SiO2充分析出。


1.2.1 SiO2的测定

蒸干后的样品加浓盐酸,热水,煮沸,SiO2不溶于水和盐酸,用定量滤纸过滤,滤纸上为SiO2, 滤下的溶液为滤液1。滤纸用1:1热盐酸,热水冲洗,直至滤纸干净无黄色。将滤纸置于瓷坩埚中,电炉上灰化30分钟,再于750°C马弗炉中灼烧30分钟,冷却后称重,计算SiO2含量。


1.2.2铁含量的测定

滤液1中加入3克氯化铵,置电炉上煮至微沸,用氨水调至PH=9,此时铁铝形成氢氧化物沉淀。定性滤纸过滤分离,得沉淀1,滤液2。沉淀1用1:1热盐酸溶解,热水冲洗,直至滤纸上无黄色残留。含铁铝的溶液再加20%氢氧化钠至PH=14并过量5毫升。此时铁形成氢氧化铁沉淀,铝溶于氢氧化钠,铁铝得以分离。定性滤纸过滤,得氢氧化铁沉淀2与滤液3,沉淀2用热水冲洗三遍。氢氧化铁沉淀用1:1热盐酸溶解,热水冲洗,直至滤纸无黄色。含铁溶液置于电炉上加热,煮至微沸,使氢氧化铁充分溶解,滴加10%氯化亚锡溶液至液体由黄色变无色并过量2滴,冷却后加10ml饱和氯化汞溶液,加水至100ml,放置5分钟。加硫磷混酸10ml,加3滴1%二苯胺磺酸钠指示剂,以重铬酸钾标液滴定,计算铁含量。

1.2.3铝含量的测定

滤液3中准确加入过量的0.013mol/L EDTA二钠标准溶液,用来结合铝。加1滴0.1%甲基橙溶液,用浓盐酸调至刚好红色,加醋酸醋酸钠缓冲溶液20ml,此时溶液PH为5-6,剩余的EDTA二钠则用0.013mol/L硝酸铅标准溶液滴定。计算铝含量。

1.2.4钙镁含量的测定

滤液2加热至沸腾,加10ml 5% 硫代乙酰胺溶液,此时产生黑色沉淀,保持沸腾状态15分钟。用定性滤纸趁热过滤于250ml容量瓶中,钙镁留在滤液4中,冷却,定容。以0.013mol/L EDTA二钠标液滴定钙镁含量。

1.3铝化验方法的改进

1.3.1改进步骤

沉淀2先用热5%氢氧化钠溶液冲洗一遍,过滤干后再用热水冲洗两遍。滤液3中准确加入过量的0.013mol/L EDTA二钠标准溶液,用来结合铝,加完后置电炉上煮沸3分钟,再取下自然冷却,使铝更充分与EDTA二钠结合。以下步骤同原方法。

1.3.2 数据与结论


样品名称

原方法Al2O3结果%

改进方法Al2O3结果%

锌精矿1

4.62

5.56

锌精矿2

4.61

5.53

铝青铜1

12.64

16.09

铝青铜1

12.81

16.43

炉渣1

5.52

6.73

炉渣2

5.41

6.91


本次做实验的样品锌精矿、铝青铜均为国家标准物质,Al2O3含量分别为6.32%,17.76%。实验表明,经方法改进Al2O3结果均提高20%-30%,虽然结果与真实值还有点差距,但硅铁钙镁铝连测本身在碱溶以及繁杂步骤中总有损失,这个化验结果已经满足生产上对于数据的参考。


1.4铁化验方法的改进

1.4.1改进步骤

分离出的铁用1:1热盐酸完全溶解后,加热煮至微沸,冷却后加入50%碘化钾溶液5ml,若铁含量比较高,加入碘化钾溶液的量应相应增加。静置15-30分钟后,加2ml 0.5%淀粉溶液,3ml 10% 硫氰酸钾溶液,用0.02mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至溶液紫色褪去为终点。计算铁含量。

1.4.2 数据与结论


样品名称

原方法铁结果%

改进方法铁结果%

锌精矿1

6.47

6.61

锌精矿2

6.56

6.87

铝青铜1

3.87

3.74

铝青铜1

3.75

3.85

炉渣1

9.12

9.27

炉渣2

9.34

9.46


本次实验用的锌精矿,铝青铜含铁量分别为6.70%,3.60%。实验结果表明,两种方法测定铁都比较准确,但原方法氯化高汞为剧毒品,重铬酸钾为易制爆试剂且毒性也比较大。方法改进后,试剂毒性降低,对环境污染也降低。


参考文献

  1. 许并社,李明照.铜冶炼工艺【M】.北京:化学工业出版社,2007.

  2. 杨吉春,董方译.铜冶炼技术【M】.北京:化学工业出版社,2006.

  3. 朱祖泽,贺家齐.现代铜冶金学【M】.北京:科学出版社,2003.

  4. 邱竹贤.有色金属冶炼【M】.北京:冶金工业出版社,1988.

  5. 陈国发.重金属冶金学【M】.北京:冶金工业出版社,1992.