黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效及不良反应分析

黛力新联合佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效及不良反应分析

吕玉玺

济南市槐荫医院匡山社区 250000

摘要：目的：为了深入研究对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预后，患者睡眠质量及不良反应控制情况。方法：选取我院2020年3月至2021年3月期间收治的失眠症患者共110例，将其随机分组，给予黛力新联合佐匹克隆治疗干预措施组为研究组，给予佐匹克隆治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者睡眠质量及不良反应控制情况。结果：干预期结束后，研究组失眠症患者睡眠质量及不良反应控制情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预，可有效改善患者睡眠质量及不良反应控制情况，故方案值得推广。

关键词：黛力新；佐匹克隆；失眠症；临床疗效；不良反应

睡眠是人体的一种主动过程，可以恢复精神和解除疲劳。充足的睡眠、均衡的饮食和适当的运动，是国际社会公认的三项健康标准。但是新时代越来越多人出现失眠的问题，研究发现，气候、心理、疾病、药物、生活压力等因素均可导致失眠，很容易出现失眠。眠障碍的临床表现主要有入睡困难，入睡时间超过30分钟；睡眠维持障碍等。我院选取2020年3月至2021年3月入院接受治疗的110例失眠症患者作为研究对象，现报道如下：

1资料与方法

1.1一般资料

选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的失眠症患者共110例，将其随机分组，给予黛力新联合佐匹克隆治疗干预措施组为研究组，研究组55例患者年龄分布居于21-72岁之间，平均年龄为（40.26±1.39）岁；给予佐匹克隆治疗干预措施组为参照组，参照组55例患者年龄分布居于22-73岁之间，平均年龄为（40.15±1.82）岁；对比两组失眠症患者睡眠质量及不良反应控制情况。所有患者的基本资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

纳入标准：患者均伴有不同程度的入睡困难，入睡时间长和睡眠维持障碍，患者均自愿参与本次试验，本次试验经医院伦理委员会批准。

排除标准：不同意参与本次试验者，合并精神障碍患者，合并严重疾病患者。

1.2方法

参照组 佐匹克隆治疗。前面4天患者每天晚上口服1次量为3.75毫克的佐匹克隆，第5天开始，患者每天晚上口服1次量为7.5毫克的佐匹克隆，之后依据患者病情改善情况调整剂量，连续照料4周。

研究组 黛力新联合佐匹克隆治疗。治疗的第1周，患者每天早上口服1片黛力新，晚上口服1次量为3.75毫克的佐匹克隆，第8天开始停用佐匹克隆，每天早上仍旧口服1片黛力新，连续治疗4周。

1.3观察指标

使用睡眠量表和不良反应评估表观察两组患者干预后的睡眠质量及不良反应控制情况。PSQI用于评定被试最近1个月的睡眠质量．由19个自评和5个评条目构成，每个成份按o～3等级计分，累积各成份得分为PSQI总分，总分范围为0~2l，得分越高，表示睡眠质量越差。详细记录相关数据并比较。

1.4统计学分析

本组实验涉及到的数据信息统一采用SPSS20.0软件进行分析，计量资料用t检验，用均值标准差表示，计数资料用X²检验，用%表示，组间比较，差异显著性水平均为：P＜0.05。

2结果

2.1对比两组患者不良反应控制情况

干预完成后，研究组不良反应控制情况显著优于参照组，（P＜0.05）。见下表1：

表1 两组患者不良反应控制情况对比

2.2对比两组手术睡眠改善情况

干预完成后，研究组睡眠改善情况显著优于参照组，（P＜0.05）。

表2：

表2 两组睡眠改善情况对比

3讨论

失眠症是以频繁而持续的入睡困难和(或)睡眠维持困难并导致睡眠感不满意为特征的睡眠障碍^[1]。失眠症的发病主要与年龄、性别、环境、遗传、个性特征以及躯体疾病等因素有关。年龄越大发生率越高，女性患者多于男性患者，有失眠家族史者是无家族史人的 3 倍^[2]，有失眠病史的人是普通人的5倍多，在个性特征方面内向性、完美主义者，以及神经质或者焦虑特性的人群发病率显著高于普通人群。现代医学以镇静安眠药为主治疗失眠^[3]，具有作用强、见效快的特点，解决了很多患者的失眠问题。佐匹克隆属于环吡咯类的化合物，药物作用于 γ － 氨基丁酸受体亚型 Ａ 而达到改善睡眠的效果^[4]。黛力新主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体，促进多巴胺的合成和释放，黛力新是治疗抑郁的药物。佐匹克隆是单纯的安眠药。患者使用黛力新放松神经后再使用安眠药物，可以达到良好的效果。本次研究中，研究组接受黛力新联合佐匹克隆治疗干预，参照组接受佐匹克隆治疗干预，结果显示，对比干预后的睡眠质量及不良反应控制情况，研究组患者睡眠质量及不良反应控制情况显著优于参照组。差异具有统计学意义，(P＜0．05)。表明黛力新联合佐匹克隆治疗干预效果显著，有学者^[5]选取失眠症患者进行研究，分别实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预和佐匹克隆治疗干预，结果可见，黛力新联合佐匹克隆治疗干预效果较好，与本文研究结果一致。

综上，针对失眠症患者采取黛力新联合佐匹克隆治疗干预，患者睡眠质量及不良反应控制情况显著改善，适于推广与应用。

参考文献

[1]张开茂、郑彩燕、郑小娟. 黛力新联合右佐匹克隆治疗卒中后焦虑伴睡眠障碍的作用分析[J]. 世界睡眠医学杂志, 2020, v.7;No.58(10):54-55.

[2]王淑慧. 黛力新联合右佐匹克隆治疗卒中后焦虑伴睡眠障碍40例的临床疗效观察[J]. 世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊） 2019年19卷A2期, 147-148页, 2020.

[3]张学霞. 失眠症应用舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗的有效性分析[J]. 世界睡眠医学杂志, 2019, 6(03):10-12.

[4]右佐匹克隆治疗慢性失眠患者的临床疗效及安全性[J]. 中国新药与临床杂志, 2019, 038(005):288-291.

[5]黎柱培, 苗国栋, 蔡玉珍,等. 右佐匹克隆联合米氮平对慢性失眠障碍的疗效分析[J]. 国际精神病学杂志, 2020, v.47(02):137-140+144.