湖南株洲 株洲北雅医院 412000
摘要:目的:研究在2型糖尿病(T2DM)患者的治疗中应用利格列汀联合地特胰岛素的效果。方法:选取2019年5月~2020年5月在我院治疗的T2DM患者224例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各112例。对照组给予地特胰岛素治疗,观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗,比较两组治疗前、治疗3个月后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素敏感指数( HOMA-IS )、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及用药不良反应发生率。结果:2治疗治疗前的FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IS及HOMA-IR比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的FPG、2hPG、HbA1c、OMA-IR均低于对照组,OMA-IS高于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率为5.36%,对照组的为17.86%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在T2DM的治疗中,采用利格列汀联合地特胰岛素,可有效降低血糖值,改善胰岛素抵抗,效果显著,值得临床借鉴。
关键词:2型糖尿病;利格列汀;地特胰岛素
糖尿病是代谢性疾病,以2型糖尿病(T2DM)患者居多,临床特征为多饮、多食、多尿及形体日渐消瘦。二甲双胍、吡格列酮是治疗T2DM的常用药物,但部分患者服用此药效果不佳,需采用胰岛素注射治疗。地特胰岛素就是最常见的长效胰岛素,不会造成血糖太大波动,具有较高的安全性,但长期注射胰岛素会增加胰岛素抵抗,影响降糖效果[1]。有研究表明,若在地特胰岛素治疗的基础上联用二肽基肽酶-4(DPP-4)可有效控制血糖[2]。本文就利格列汀联合地特胰岛素应用在T2DM患者中的治疗效果进行研究,现将结果报告如下。
1.资料及方法
1.1一般资料
选取我院收治的224例2型糖尿病患者,均于2019年5月~2020年5月期间收治,采用奇数偶数分组法其分成2组(观察组、对照组),各112例。观察组:男68例,女54例,年龄:43-79岁,平均年龄(60.51±3.87)岁。对照组:男66例,女56例,年龄:44-80岁,平均年龄(60.42±3.75)岁。两组性别、年龄满足可比性差异,P>0.05。
纳入标准:(1)FBG≥7.0mmol/L或HbA1c在9.0%以上;(2)采用二甲双胍及吡格列酮治疗效果不佳;(3)对本研究用药无禁忌证者。排除标准:(1)伴有严重肝肾功能障碍者;(2)近期使用本研究药物。
1.2方法
对照组给予地特胰岛素注射治疗,初始治疗,剂量10U或0.1-0.2U/kg皮下注射,1次/d,若患者需要,每天可注射2次,可选择晚餐前、睡前或早晨注射12h后。观察组在对照组基础上给予利格列汀片治疗,5mg/次,1次/d,2组均持续用药3个月,叮嘱患者每日按时用药,定时监测血糖并进行复查。
1.3观察指标
(1)空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c;(2)胰岛素敏感指数( HOMA-IS )、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);(3)不良反应发生率。
1.4统计学分析
采用统计学软件SPSS24.0,“ ”、(
)表示计量、计数,实施t、c2检验,P<0.05:有统计学差异。
2.结果
2.1血糖相关值
治疗前,2组血糖相关值比较,P>0.05;经治疗,观察组的血糖值均低于对照组,P<0.05,如表1所示。
表1 两组血糖相关值比较( ± s)
组别 | 例数 | FPG(mmol/L) | 2hPG(mmol/L) | HbA1c(%) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 112 | 12.12±1.13 | 5.29±0.57 | 16.17±2.43 | 7.18±0.69 | 11.23±1.58 | 5.58±0.63 |
对照组 | 112 | 12.14±1.19 | 6.83±0.67 | 16.24±2.51 | 8.92±0.76 | 11.05±1.69 | 7.02±0.39 |
t | - | 0.129 | 18.527 | 0.212 | 17.939 | 0.823 | 20.568 |
P | - | 0.449 | 0.000 | 0.416 | 0.000 | 0.206 | 0.000 |
2.2HOMA-IR、HOMA-IS
治疗前,2组HOMA-IR、HOMA-IS比较,P>0.05;治疗后,观察组的HOMA-IR低于对照组、HOMA-IS高于对照组,P<0.05,如表2所示。
表2 两组HOMA-IR、HOMA-IS比较( ± s)
组别 | 例数 | HOMA-IR | HOMA-IS | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
观察组 | 112 | 4.05±2.21 | 2.72±0.38 | 0.09±0.08 | 0.25±0.13 |
对照组 | 112 | 4.17±2.24 | 3.19±0.42 | 0.08±0.07 | 0.11±0.09 |
t | - | 0.404 | 8.782 | 0.996 | 9.371 |
P | - | 0.344 | 0.000 | 0.160 | 0.000 |
2.3 不良反应发生率
2组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05),见表3:
表3 两组不良反应发生率对比表[n(%)]
组别 | 例数 | 低血糖 | 恶心 | 乏力 | 总发生率 |
观察组 | 112 | 2(1.69) | 2(1.69) | 1(0.89) | 6(5.36) |
对照组 | 112 | 8(7.14) | 5(4.46) | 7(6.25) | 20(17.86) |
| - | - | - | - | 8.528 |
P | - | - | - | - | 0.003 |
3.讨论
全球糖尿病患者已经接近5亿,我国糖尿病已经上亿。有研究表明,若早期强化治疗可逆转和控制胰岛β细胞功能不足。对于T2DM患者,若早期经过短期胰岛素强化治疗来改善HOMA-IS与HOMA-IR,可在不使用降糖药物的情况下,通过生活方式干预就可将血糖维持在正常水平[3]。机体进食后,肠道分泌胰高糖素样肽-1(GLP-1),具有葡萄糖依赖性,在葡萄糖稳态和维持β细胞功能起着重要的作用,GLP-1浓度的升高可直接抑制胰岛α细胞或兴奋β细胞,间接抑制α细胞,减少胰高血糖素的分泌,减轻β细胞工作量,修复胰腺功能,改善胰岛素抵抗[4]。
地特胰岛素可与肌肉、脂肪中的胰岛素受体相结合,提高葡萄糖吸收力,抑制肝糖原输出,降低患者血糖水平,且注射去的药物分子发挥出强大的自身聚合作用,与集体内白蛋白可逆性结合后,缓慢分布在外周靶组织,使降糖效果更佳平稳,作用时间更长。DPP-4抑制剂因疗效好,低血糖发生率低,已经成为治疗T2DM的重要药物,疗效得到肯定[5]。利格列汀是一种高效DPP-4抑制剂,可有效组织机体GLP-1和葡萄糖依赖性,促胰岛素多肽的讲解,提高依赖性胰岛素的释放,降低胰高血糖素的生存,起到保护胰岛细胞的作用[6]。本研究结果显示,观察组治疗后的FPG、2hPG、HbA1c、OMA-IR均低于对照组,OMA-IS高于对照组,两组不良反应比较,无统计学差异,提升联合用药降糖效果更好,且不会增加安全风险。
综上所述,在2型糖尿病的治疗中,应用利格列汀联合地特胰岛素治疗,降糖效果好,安全性佳,值得临床推广。
参考文献
[1]官玲花,吴艺燕.利格列汀联合长效胰岛素治疗2型糖尿病的疗效探讨[J].中国现代药物应用,2020,14(19):197-199.
[2]孙璐.沙格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的作用研究[J].中国现代药物应用,2020,14(15):180-182.
[3]李伟杰.西格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果观察[J].实用糖尿病杂志,2018,14(06):56-57.
[4]李亚玲.利格列汀联合地特胰岛素治疗二甲双胍联合吡格列酮控制不佳2型糖尿病患者的效果[J].中国民康医学,2020,32(08):53-55.
[5]张红梅.利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病患者的效果分析[J].中国药物与临床,2020,20(07):1148-1150.
[6]刘海燕,庞毅,钟劢文,等.利格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)合并肾病有效性和安全性[J].北方药学,2019,16(10):143-144.