黑龙江省 哈尔滨市儿童医院 黑龙江 哈尔滨 150010
【摘要】目的:探讨应用D-二聚体指导小儿重症肺炎使用低分子肝素治疗的临床有效性。方法:选取我院2020年1月~2021年1月收治的90例D-二聚体升高的重症肺炎的小儿患者,按随机数表法分为研究组和对照组,每组各45例,研究组采用低分子肝素治疗,对照组采用常规治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,研究组的D-二聚体和血小板水平明显低于对照组,p<0.05,具有统计学意义;危重症评分研究组明显高于对照组,p<0.05,具有统计学意义;治疗总有效率研究组明显高于对照组,p<0.05,具有统计学意义。结论:应用D-二聚体指导小儿重症肺炎使用低分子肝素治疗,可明显降低患儿的D-二聚体水平,改善患儿血液高凝状态,有效监控小儿危重症病情,提高临床治疗效果,使小儿重症肺炎病情得到控制和治愈。
【关键词】D-二聚体;小儿;重症肺炎;低分子肝素
小儿重症肺炎是临床常见的急重症,病情发展凶急,同时可产生多种并发症,导致患儿血管内皮细胞损伤和高凝血状态,严重威胁患儿的宝贵生命。D-二聚体(D-D)[1]是人体内一种特殊的交联纤维蛋白降解物,是检查凝血功能的一种重要生物标的物。如果D-D升高,而且超过正常值0.3ug/L,说明人体已经处于高凝血状态,可危及生命,所以临床上干预D-D水平升高是治疗D-D升高小儿重症肺炎的重要手段。本研究应用低分子肝素治疗D-D升高小儿重症肺炎,报告如下。
资料与方法
1.1一般资料
选取我院2020年1月~2021年1月收治的90例D-二聚体升高的重症肺炎的小儿患者,按随机数表法分为研究组和对照组,每组各45例。其中研究组男25例,女20例,年龄0-12岁,平均年龄(6.89 2.96)岁;对照组男26例,女19例,年龄0~12岁,平均年龄(6.03 3.05)岁。两组患儿一般资料差异不明显,P>0.05,有可比性。本研究经我院伦理委员会批准。
1.1.1纳入标准:(1)经临床诊断、实验室检查和影像学检查确诊为小儿重症肺炎;(2)D-D水平监测≥0.3ug/L;(3)患儿监护人自愿参加本研究,并签署知情同意书。
1.1.2排除标准:(1)同时患有其他系统疾病的患儿;(2)低分子肝素过敏的患儿;(3)患有先天性肺部疾病的患儿。
1.2方法
1.2.1对照组采用抗炎、化痰等常规疗法。
1.2.2研究组在常规治疗基础上给予低分子肝素5-8U/kg·次,每间隔8h静注一次,5天为一疗程。
1.3观察指标和疗效判定标准
(1)观察两组患儿治疗前后血小板(PLT)和D-二聚体(D-D)水平变化。(2)对两组患儿的危重程度进行评分。评分标准以我国中华医学会急诊分会制定的《危重病儿评分法》为依据:非危重的分值为>80分,危重的分值为71-80分,极危重的分值为≤70分。(3)疗效分为显效、有效、无效三级。
显效为用药48小时内高热、咳嗽、呼吸急促、肺鸣音等病症消失或者明显好转;有效为用药72小时内病症明显好转;无效为用药72小时后病症没有好转或加重。治疗总有效率=(显效+有效)/总例数x100%。
1.4统计学方法
使用统计学软件SSPS20.0对所有研究数据进行处理分析,计量资料以( )表示,采用t检验,计数资料以(n、%)表示,采用x2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1比较两组血小板和D-二聚体水平情况
治疗后,血小板(PLT)和D-二聚体水平研究组显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义,见表1。
表1 比较两组治疗前后血小板、D-二聚体情况( )
组 别 n | 血小板(PLT)(x109/L) D-二聚体(D-D)(ng/mL) |
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 | |
对照组45 448.63±49.52 394.77±33.15 2987.57±333.09 1000.47±166.79 研究组45 448.74±48.61 224.77±24.15 2995.13±332.78 200.15±33.24 t值 0.012 23.445 0.092 26.622 P值 0.495 0.000 0.463 0.000 |
2.2比较两组危重症评分情况
治疗后两组危重症评分有明显提高,而且P<0.05具有统计学意义;比较两组治疗后危重症评分,研究组明显低于对照组,而且P<0.05,同样具有统计学意义。见表2。
表2 比较两组危重症评分的情况( )
组 别 例 数 治疗前 治疗后 |
对照组 45 77.3±4.0 89.3±2.3 研究组 45 76.1±4.7 97.1±1.6 |
注:P<0.05
2.3比较两组临床疗效情况,见表3。
表3 比较两组临床疗效情况【例(%)】
组 别 n 显效 有效 无效 总有效率(%) |
研究组 45 30(66.7) 14(31.1) 1(2.2) 97.8* 对照组 45 22(48.9) 11(24.4) 12(26.7) 73.3 |
注:P<0.05
3.讨论
小儿重症肺炎是国际公认的危及儿童生命的急重症。由于D-D是体内纤溶酶溶解的交联纤维🆚凝块,可以反应纤维蛋白溶解功能,所以D-D水平高低,可作为检验患儿凝血功能和重症肺炎病情进展的重要指标[2]。特别是D-D水平高于0.3ug/L的重症肺炎患儿的病情,证明此时患儿已经处于高凝血状态,血管内皮细胞已经损伤,微循环障碍已经形成,此时如不抓紧加以治疗,随时可能危及患儿的生命。现代医学[3-5]证明低分子肝素,具有抑制凝血酶,抑制凝血因子,增强人体抗凝血酶的作用,同时它还具有增强人体免疫、消炎、抗纤维化等功效。本研究在严格对D-D水平进行监控的同时,把低分子肝素应用于治疗重症肺炎的临床中,不但加强了患儿体内的抗凝血作用,防止血栓形成,同时可释放重症肺炎发生时大量附着在肺泡壁脂蛋白酶,水解降低呼吸道粘稠分泌物,有效对抗重症肺炎的病理化进程,改善肺部血液循环功能,促使肺功能得到完全恢复。本研究结果显示,采用低分子肝素的研究组D-二聚体和血小板水平明显低于对照组,危重症评分也明显高于对照组,而且治疗总有效率也明显高于对照组。
综上所述,应D-二聚体指导小儿重症肺炎使用低分子肝素治疗的临床疗效显著,可明显降低患儿的D-二聚体水平,改善患儿血液高凝状态,有效监控小儿危重症病情,提高临床治疗效果,使小儿重症肺炎病情得到控制和治愈。
参考文献
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