孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的有效性及对减少患者不良反应的价值分析

(整期优先)网络出版时间:2021-08-26
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的有效性及对减少患者不良反应的价值分析

郑海淑

牡丹江市妇幼保健院 黑龙江牡丹江 157000



[摘要] 目的:探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的有效性及对减少患者不良反应的价值。方法:纳入68例小儿哮喘患者进行分析探究,(时间:2019年01月~2020年12月),行治疗对比性探究分析,电脑数字排列随机分组,对照组(常规治疗干预,n=34),实验组(孟鲁司特钠治疗,n=34)。分析患者肺功能指标(PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积))、不良反应发生率(胃肠道、头痛、腹痛)。结果:(1)肺功能指标:实验组较对照组,PEF、FEV1/FVC、FVC、FEV1改善显著,(P<0.05);(2)不良反应发生率:实验组胃肠道、头痛、腹痛不良反应发生率,较对照组改善显著,(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疾病,治疗效果显著,安全性较高,有临床推广意义。

[关键词]孟鲁司特钠;小儿哮喘;有效性;不良反应


本文纳入68例小儿哮喘患者进行分析探究,(时间:2019年01月~2020年12月),行治疗对比性探究分析,探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的有效性及对减少患者不良反应的价值,详情如下。

6126f66769152_html_636c1ef8afe95b41.gif1、研究对象和方法

1.1研究对象

纳入68例小儿哮喘患者进行分析探究,(时间:2019年01月~2020年12月),行治疗对比性探究分析,电脑数字排列随机分组,对照组(常规治疗干预,n=34),实验组(孟鲁司特钠治疗,n=34)。

对照组性别比例,17:17,2岁~8岁为研究年龄段,平均年龄(5.00±0.23)岁;实验组性别比例,20:14,2岁~10岁为研究年龄段,平均年龄(6.00±0.04)岁。组间临床资料对比后,无显著差异,P>0.05。纳入标准:(1)分析研究自愿参与。(2)临床资料完整。排除标准:(1)其他肺功能疾病。(2)缺损临床资料。(3)药物过敏。(4)近期服药史。

1.2研究方法

对照组常规治疗干预:混合普米克令舒雾化液(规格:2ml:1mg*5支;批准文号:注册证号 H20140475;生产厂家:澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd)1mL/次、特布他林雾化液(规格:2ml:5mg*20支;批准文号:注册证号 H20140108;生产厂家:瑞典AstraZeneca AB)1mL/次,使用氧气驱动药物雾化吸入2次/d。

实验组孟鲁司特钠(规格:10mg*6片 薄膜衣片;批准文号:国药准字H20083372;生产厂家:山东鲁南贝特制药有限公司)治疗:口服,1次/d,1片/次。

两组患者均连续治疗1周。

1.3观察指标

  1. 肺功能指标对比(PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积))。

  2. 不良反应发生率(胃肠道、头痛、腹痛)。

1.4统计学方法

采用2*2析因设计,采用重复测量方差分析比较组间差异;肺功能指标对比为连续性变量资料,用6126f66769152_html_fe8413d06d78d72f.png 表示,t检验,不良反应发生率为定性资料,用(n,%)表示,6126f66769152_html_d1c90e0add9b3348.png 检验,采用重复测量方差分析比较组间差异;若组间对比结果差异显著且P<0.05或P<0.01时,则具有统计学意义。

  1. 结果

2.1肺功能指标对比 数据可知,实验组较对照组,PEF、FEV1/FVC、FVC、FEV1改善显著,(P<0.05),见表1。

表1 肺功能指标对比(6126f66769152_html_27f28ec49f68deb9.gif ±s)

组别

例数

PEF(L)

FEV1/FVC(%)

FVC(L)

FEV1(L)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组

34

3.32±1.32

3.52±1.01

68.32±10.21

71.26±2.23

2.15±0.20

2.32±0.30

1.50±0.32

1.59±0.32

实验组

34

3.26±1.69

4.73±1.21

68.43±10.36

74.83±3.23

2.10±0.05

2.79±0.82

1.51±0.82

1.97±0.91

T

--

0.16

4.48

0.04

6.79

1.41

3.14

0.07

2.29

P

--

0.87

0.00

0.97

0.00

0.16

0.00

0.95

0.02


2.2不良反应发生率 数据可知,实验组较对照组,胃肠道、头痛、腹痛改善显著,(P<0.05),见表2。

表2 不良反应发生率对比(n,%)

组别

例数

胃肠道

头痛

腹痛

发生率

对照组

34

3(8.82)

2(5.88)

0(0.00)

14.70

实验组

34

0(0.00)

0(0.00)

0(0.00)

0.00

6126f66769152_html_4e8f46847cff7a8a.gif

--

--

--

--

5.39

P

--

--

--

--

0.02



讨论

随着我国环境空气污染问题加剧,因此使得哮喘疾病出现年轻化。此外,饲养宠物、吸烟等均会引发患者出现哮喘。由于小儿患者自身抵抗力较差,以及肺部发育不完全,因此自身呼吸道黏膜分泌能力较差,从而易出现细菌感染问题引起患者出现炎症。目前对于哮喘疾病,主要治疗方法为药物治疗,治疗目的为缓解患者临床症状,以及减少患者气道引起应激反应以及细菌感染问题[1]

数据可知,实验组较对照组,不良反应发生率、PEF、FEV1/FVC、FVC、FEV1改善显著,(P<0.05),孟鲁司特钠能有效抑制小儿患者咳嗽等临床症状,以及药物耐受性较好,不良反应较少,因此适用于低龄儿童[2]。此外将常规治疗结合口服孟鲁司特钠,能够有效缓解小儿患者支气管痉挛,以及抑制自身炎性细胞活性,缩短住院时间,并帮助患者快速康复[3]

综上所述,孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著,以及不良反应发生率较低,治疗安全性高,因此,值得推广。



参考文献

  1. 马强. 布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果分析[J]. 中国现代药物应用, 2020, v.14(06):128-129.

  2. 周月华. 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及不良反应分析[J]. 北方药学, 2019, 016(012):149-150.

  3. 张立人. 分析小儿变异性哮喘治疗中孟鲁司特钠协同布地奈德的临床疗效,不良反应发生情况[J]. 数理医药学杂志, 2020, v.33(12):126-127.