血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。甲型血友病即Ⅷ因子促凝成份缺乏症。出血可发生在任何部位，但颅内出血及硬、脊膜下血肿不常见，病死率高。我科2007年2月收治1例甲型血友病并发蛛网膜下腔出血及硬膜下出血患者，经积极治疗、护理后康复出院。现报道如下。
临床护理杂志
2007年5期
