达川区妇幼保健和计划生育服务中心 四川 达州 635000
【摘要】 目的:此次研究中,对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对其治疗效果进行探究分析。方法:58例研究对象筛选自2019年4月-2020年4月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿。其中二分之一采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,将其纳入到实验组,余下二分之一患儿采取单纯的布地奈德治疗,将其纳入到对照组。对两组患儿的治疗有效率、症状积分以及肺功能指标予以对比分析。结果:两组患儿经治疗后,治疗有效率数据显示,实验组相比较对照组较高(P<0.05),症状积分数据显示,实验组相比较对照组较低(P<0.05),肺功能指标数据显示,实验组相比较对照组较优(P<0.05)。 结论:将孟鲁司特钠联合布地奈德应用于小儿咳嗽变异性哮喘患儿的治疗中,能够显著提升治疗有效率,改善患者的症状以及肺功能。此种治疗方法在小儿咳嗽变异性哮喘患儿的治疗中有着非凡的意义。
【关键词】孟鲁司特钠;布地奈德;治疗有效率;症状积分;肺功能
咳嗽变异为哮喘属于临床上比较多见的呼吸道疾病,该病临床上症状一般体现为慢性咳嗽。此病多在早晚发病,且无凸显的喘息症状,从而较容易误诊为慢性支气管炎,若不对患儿进行及时的治疗干预,则会逐渐发展为哮喘,进而对患儿的身心健康产生较大的影响[1]。为此,本次研究对象58例,筛选自2019年4月-2020年4月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿。对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对其治疗效果进行探究分析。研究结果详见下文。
1 资料与方法
基础资料
58例研究对象筛选自2019年4月-2020年4月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿。其中二分之一采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,将其纳入到实验组,余下二分之一患儿采取单纯的布地奈德治疗,将其纳入到对照组。上述两组患儿男女比例分别为14:15与16:13;年龄分别在(2-7岁,平均年龄(4.56±1.23)岁)与(2-6岁,平均年龄(4.54±1.74)岁)。病程分别在(3-18天,平均病程(6.53±1.43)天)与(4-17天,平均病程(6.75±1.58)天)。上述两组患儿基础资料对比分析不具备统计学意义(P>0.05)。上述患儿均满足本次研究纳入标准。本次研究满足伦理审核标准。
方法
1.2.1对照组
对照组接受单纯布地奈德治疗,给予患儿布地奈德(生产单位:上海上药信谊药厂有限公司;批准文号:国药准字H20010552;规格:每瓶100揿,每揿含布地奈德(C25H34O6)200μg)雾化吸入治疗。每次1mg,每6-8小时进行治疗1次。一个疗程为3个月。患儿需要治疗1个疗程。
1.2.2实验组
实验组在对照组治疗的基础上采取孟鲁斯特钠生产单位:杭州民生滨江制药有限公司,青岛百洋制药有限公司;批准文号:国药准字H20183239;规格:10mg(以孟鲁司特计))治疗,患儿于睡前服用该药,大于5岁的患儿每次服用4mg,低于5岁或5岁的患儿,每次服用5mg,一个疗程为3个月。患儿需要治疗1个疗程。
1.3 疗效标准
对两组患儿的治疗有效率、症状积分以及肺功能指标予以对比分析。
(1)治疗有效率:疗效标准分为三级,分别为显效、有效以及无效。其中治疗显效表示患儿经治疗后,其症状积分以及肺功能均已较好改善;有效表示患儿经治疗后,其症状积分以及肺功能均有所改善;无效表示患儿经治疗后,其症状积分以及肺功能均无任何改善。计算方法:(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
(2)症状积分:对患儿治疗后的症状积分进行评价,并进行记录。
(3)肺功能指标:对患儿治疗后的肺功能指标予以检测,肺功能指标包含FVC、FEV1、PEF。
1.4 统计学方法
研究所得到的数据均采用SPSS 23.0软件进行处理。( ±s)用于表示计量资料,用t检验;(%)用于表示计数资料,用(x2)检验。当所计算出的P<0.05时则提示进行对比的对象之间存在显著差异。
2 结果
2.1两组治疗有效率对比分析
两组患儿经治疗后,治疗有效率数据显示,实验组相比较对照组较高(P<0.05),详见表1。
表1 两组治疗有效率对比分析[n,(%)]
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 治疗有效率(%) |
实验组 | 29 | 17(58.65%) | 11(37.93%) | 1(3.45%) | 96.55%(28/29) |
对照组 | 29 | 12(41.38%) | 19(65.52%) | 8(27.59%) | 72.41%(21/29) |
χ2 | - | 1.724 | 4.419 | 6.444 | 6.444 |
P | - | 0.189 | 0.036 | 0.011 | 0.011 |
2.2两组症状积分对比分析
两组患儿经治疗后,症状积分数据显示,实验组相比较对照组较低(P<0.05),详见表2。
表2 两组症状积分对比分析()
组别 | 例数 | 症状积分(分) |
实验组 | 29 | 0.57±0.37 |
对照组 | 29 | 0.89±0.24 |
t | - | 3.907 |
P | - | 0.001 |
2.3两组肺功能指标对比分析
两组患儿经治疗后,肺功能指标数据显示,实验组相比较对照组较优(P<0.05),详见表3。
表2 两组症状积分对比分析()
组别 | 例数 | FVC(L) | FEV1(%) | PEF(L ) |
实验组 | 29 | 7.56±1.43 | 97.56±15.43 | 3.54±0.34 |
对照组 | 29 | 6.78±1.24 | 84.32±12.35 | 2.34±0.56 |
t | - | 2.193 | 3.607 | 9.863 |
P | - | 0.032 | 0.001 | 0.001 |
讨论
小儿咳嗽变异性哮喘属于临床上比价多见的一种疾病,此病典型的症状主要表现为长时间慢性咳嗽,且无其他并呼吸困难等症状,多在早晚间产生,从而对患儿身心健康以及发育产生较大的影响[2]。
近年来,在儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗逐渐得到了广泛的应用,此种治疗方法效果较为显著。布地奈德属于一种复合型雾化吸人药剂,该药物能够作用于平滑肌β2受体,促使蛋白质发生酸化,从而能够起到松弛平滑肌,并对支气管痉挛予以较好的缓解[3]。孟鲁斯特钠属于一种新型的抗药剂,能够预防白三烯所引起的气管痉挛等症状。本次研究结果显示,两组患儿经治疗后,治疗有效率数据显示,实验组相比较对照组较高(P<0.05),症状积分数据显示,实验组相比较对照组较低(P<0.05),肺功能指标数据显示,实验组相比较对照组较优(P<0.05)。
综上所述,将孟鲁司特钠联合布地奈德应用于小儿咳嗽变异性哮喘患儿的治疗中,能够显著提升治疗有效率,改善患者的症状以及肺功能。此种治疗方法在小儿咳嗽变异性哮喘患儿的治疗中有着非凡的意义。
参考文献
[1]于永川. 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J]. 中国医药指南, 2019, 017(030):192.
[2]黄莹静, 龙凤艳. 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J]. 健康必读, 2019, 025(023):14.
[3]余红云. 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J]. 医学食疗与健康, 2019, 024(001): 12-12.