利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果观察

(整期优先)网络出版时间:2021-09-24
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利妥昔单抗联合 CHOP方案治疗 B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果观察

韦爱芳 刁丽娜 唐峰年 黄利民

河池市人民医院 邮编 547000

摘要:目的 讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中,实行利妥昔单抗联合CHOP方案,其治疗的效果,将此作为参考依据。方法 把在2018年1月到2020年3月之间,30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,作为实验患者。将其所有人员,划分成对照组、研究组(依照随机单盲法)。此次研究中,对照组医疗人员,对其实行CHOP治疗方案,研究组医疗人员,对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案,其试验数据,进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后,患者的治疗总有效率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。其完全缓解率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。结论 如上数据,可以总结出,在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中,实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案,其临床疗效更好,可以有效缓解患者的临床症状,并在一定程度上,提升患者的缓解率。具有一定的优越性,更加适合被推广、应用。

关键词:利妥昔单抗;联合治疗;CHOP方案;B细胞非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤作为临床上常见,淋巴系统的恶性肿瘤的一种,多来源于B淋巴细胞[1]。该类型患者在实施治疗的时候,多数对化疗及放疗较为敏感,并且容易复发,耐药性相对更高。为提升其治疗效果及缓解率[2],此次研究探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治措施,选用利妥昔单抗联合CHOP治疗方案,其报告如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

把在2018年1月到2020年3月之间,30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,作为实验患者。将其所有人员,划分成对照组、研究组(依照随机单盲法)。对照组试验患者:15例,其年龄:22岁-71岁,均值为:(49.53±4.06)岁,6例为女性患者,9例为男性患者。

研究组患者:15例,其年龄:23岁-72岁,其均值:(49.27±4.16)岁,5例为女性患者,10例为男性患者。

研究组、对照组进行比较以上组间数据,数据无差异,不具有统计学意义(p>0.05)。

1.2方法

于B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,对照组人员,实行CHOP治疗干预。应用环磷酰胺750mg/(m2·d),静脉滴注,每日一次;应用长春新碱1.4 mg/(m2·d),静脉滴注,每日一次;应用吡柔比星50 mg/(m2·d),静脉滴注,每日一次;应用泼尼松60 mg/(m2·d),口服,每日一至五次,可根据患者的实际情况,适当调整其治疗方案及剂量[3]

研究组人员,则实行利妥昔单抗联合CHOP治疗干预。在实施治疗的第一日,实施利妥昔单抗375 mg/m2的静脉注入,注意其速度应为先慢后快[4],其最快速度应控制在400 mg/h以内,在治疗之前,需给予患者5 mg的地塞米松,防止出现过敏。在治疗的第二日,实施CHOP方案,其具体操作与对照组一致。

实验患者均进行为期三个月的治疗,对比其治疗效果。

1.3观察指标

1.3.1治疗总有效率:显效(经治疗后患者的症状得到明显缓解)、有效(经治疗后患者的症状得到一定的缓解)、无效(经治疗后没有达到以上标准)。

总有效率=显效率+有效率。

1.3.2完全缓解率。

1.4数据处理

统计数据,其计量值由`X±S表示,通过t检验,%表示,X2检验。行SPSS22.0软件统计学处理,P<0.05为准,数据有统计学意义,将其统计学差异实施比较。

2.结果

2.1治疗总有效率

数据表示,实施治疗之后,研究组病患(86.67%)的治疗总有效率,高于对照组病患(46.67%),差异明显,存在统计学意义(p<0.05)。

表1治疗总有效率比对[例数(%)]

组别

显效

有效

无效

治疗总有效率

对照组(n=15)

2(13.33)

5(33.33)

8(53.33)

7(46.67)

研究组(n=15)

6(40.00)

7(46.67)

2(13.33)

13(86.67)

卡方




5.400

p




0.020

2.2完全缓解率

数据表示,实施治疗之后,研究组病患(40.00%)的完全缓解率,高于对照组病患(13.33%),差异明显,存在统计学意义(p<0.05)。

3.讨论

B细胞非霍奇金淋巴瘤作为常见的一种恶性肿瘤,该病症的发病率呈逐年增加的状态。在临床上常应用CHOP方案,实施医治,但是该措施的预后并不是十分理想,患者的长期缓解率相对较低,且更容易出现复发、耐药性等情况[5]。为此,需要寻求更加有效的治疗措施。利妥昔单抗作为主要针对B细胞的CD20抗原,是一种通过基因工程方法,研制而成的人/鼠嵌合型单克隆抗体,有效针对患者的肿瘤细胞,实施靶点医治,进一步对补体介导的细胞毒作用,实施诱导,有效对细胞生长或诱导细胞凋亡,产生抑制,同时能够有效将肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,进一步增加,有效增加MDR阳性肿瘤细胞的杀灭作用等。与CHOP方案联合使用,效果更好,能够有效缓解患者症状。

总结以上所得,数据表示,实施治疗之后,研究组病患的治疗总有效率,高于对照组病患。实施治疗之后,研究组病患的完全缓解率,高于对照组病患,差异明显,存在统计学意义(p<0.05)。因此,利妥昔单抗联合CHOP治疗较单一CHOP治疗,其优越性更加显著,更适宜在临床上,推广、及应用。


参考文献:

  1. 马玉青,杨晓婷. 利妥昔单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗中的应用效果[J]. 河南医学研究,2020,29(22):4096-4098. 

  2. 张静,颜丽华,许伟,等. 利妥昔单抗联合CHOP方案治疗合并慢性HBV感染的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性分析[J]. 中国合理用药探索,2020,17(7):49-52. 

  3. 郑鸿,崔冉,李雪莲,等. B细胞非霍奇金淋巴瘤R-CHOP样方案治疗相关间质性肺炎发生情况及影响因素分析[J]. 白血病·淋巴瘤,2020,29(7):405-409. 

  4. 张晓芸. 利妥昔单抗辅助CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的可行性研究[J]. 系统医学,2019,4(7):123-125. 

  5. 安世兴. 利妥昔单抗联合氨甲蝶呤治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究[J]. 检验医学与临床,2018,15(12):1850-1852.