摘要目的评价新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法实验性研究。通过检索PubMed、EMBase、Web of Science、the Cochrane Library、ClinicalTrials gov databases、中国知网、万方、维普数据库来获取文献。时限至2020年9月。根据无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)来评估安罗替尼的疗效，根据治疗相关不良事件(TRAE)来评估安全性。采用风险比(HR)和相对危险度(RR)作为效应量，区间估算采用95%可信区间(95%CI)。结果共纳入12篇随机对照试验文献，包含1 101例NSCLC患者。Meta分析结果显示，与对照组相比，安罗替尼能显著延长患者的PFS(Z＝11.90)和OS(Z＝4.62)，提高NSCLC患者的ORR(Z＝6.53)，差异均有统计学意义(P<0.01)。在3~4级不良事件方面，除高血压(Z＝3.53，P<0.01)和手足综合征(Z＝2.07，P＝0.04)之外，其他差异均无统计学意义。结论安罗替尼对于晚期NSCLC患者有良好的疗效和安全性。
