奥美拉唑治疗胃溃疡的临床应用研究

(整期优先)网络出版时间:2021-12-24
/ 2

奥美拉唑治疗胃溃疡的临床应用研究

杜向群 路玉婷 诸慧

上海市交通大学医学院附属第九人民医院 200011

【摘要】目的:为了探究奥美拉唑的药理以及应用效果。方法:选取2019年7月到2021年7月院内收治的100名胃溃疡患者,根据数字表法分为两组,每组50人。对照组采用雷尼替丁治疗,研究组采用奥美拉唑治疗,对比两组的疗效与不良反应。结果:经过治疗干预后,研究组的总有效率达到96.00%,超过对照组的82.00%,差异具有显著性,P<0.05;研究组的不良反应率为4.00%,低于对照组的18.00%,差异具有显著性,P<0.05。结论:在胃溃疡治疗中,奥美拉唑的药理作用更加显著,可有效改善胃黏膜屏障,十分安全高效,值得推广使用。

【关键词】奥美拉唑;胃溃疡;应用效果;药理作用


引言:胃溃疡是消化内科较为常见的病症之一,主要因结核杆菌引发的慢性传染病,菌群可侵入人体各个器官,对患者身体健康带来极大危害。在临床治疗中多采用奥美拉唑,该药物为首代质子泵抑制剂,适用于慢性胃炎、胃溃疡等消化类病症,治疗效果十分明显,且不良反应率较低,可帮助患者减轻痛苦,改善胃黏膜屏障,取得理想的治疗效果。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2019年7月到2021年7月院内收治的100名胃溃疡患者,将其分为两组,每组50人。对照组男女比例为23:27,年龄在35—70岁之间,平均(52.13±6.78)岁;研究组男性26人,女性24人,年龄在38—75岁之间,平均(54.32±7.65)岁。纳入标准为:肝肾功能无异常、心肺功能正常、资料齐全的患者;排除标准为患有精神类疾病、幽门螺杆菌感染症的患者。在患者自愿签署知情书、院伦理会审批通过的情况下开展本研究。

1.2方法

对照组采用雷尼替丁治疗,口服,每次0.15g,每日两次,饭前服用,持续服用30天。研究组采用奥美拉唑治疗,口服,每次20mg,每日一次,早期餐前服用,连续服用30天[1]

1.3观察指标

对两组患者服用后症状变化进行观察对比,如若治疗后临床病症消失,胃镜检验显示溃疡已经全部愈合,且表面无炎症,幽门螺杆菌结果为阴性,则为“显效”;如若各项临床症状减轻,胃镜下可见溃疡愈合面积超过60%,幽门螺杆菌检验结果为阴性,则为“有效”;如若临床病症仍然存在,且无明显好转,胃镜结果显示溃疡愈合面积小于60%,幽门螺杆菌结果仍为阳性,则为“无效”。总有效率为显效和有效之和的百分比。此外,还要对比两组的不良反应率,包括恶心、头晕头痛、胃肠胀气等。

1.4统计学方法

将采集数据纳入SPSS20.0软件中进行处理,计数资料用例数与百分比表示,并用卡方检验。当P<0.05时,意味着差异具有统计学价值。

2结果

2.1总有效率对比

与对照组相比,研究组的总有效率更高,达到96.00%,差异具有显著性,P<0.05,如表1所示。

1 两组临床应用效果对比

n=50

显效

有效

无效

总有效率

研究组

23

25

2

96.00%

对照组

20

21

9

82.00%

61c56d7075f82_html_8199e4c2307ac58f.gif

-

5.00

P

-

P<0.05

2.2不良反应对比

与对照组相比,研究组不良反应率较低,为4.00%,差异具有显著性,P<0.05,如表2所示。

2 两组不良反应对比

n=50

恶心呕吐

胃肠胀气

头晕头痛

不良反应率

研究组

1

0

1

4.00%

对照组

3

4

2

18.00%

61c56d7075f82_html_8199e4c2307ac58f.gif

-

5.00

P

-

P<0.05

3讨论

3.1药理分析

在口服奥美拉唑1—3h后,患者体内血浆浓度便可达到最大值。单剂量奥美拉唑生物利用度在35%左右,连续服用7天后,生物利用度可提高到60%,同血浆蛋白结合率在95%左右。该药物在血清内可充分发挥清除率快的特点,清除半衰期在1h左右。患者服药后代谢产物以羟基奥美拉唑、磺基奥美拉唑为主,通常由肝脏代谢后排出体外,有80%代谢物由尿液排出。羟基奥美拉唑可有效控制胃酸分泌,但药理作用低于奥美拉唑。对于肝功能受损的患者来说,服用该药物后血浆清除半衰期延长,一般在2.09—3.52h之间;对于肾功能受损的患者,在服药后半衰期没有显著改变

[2]。此外,部分食物对该药物吸收产生一定影响,在服药期间患者应遵循医嘱科学饮食,护理人员也要做好饮食护理工作,确保药理作用的充分发挥。

3.2临床效果分析

本研究选取特定时段内院内收治的100名胃溃疡患者资料,将其分为两组,对照组给予雷尼替丁治疗,研究组给予奥美拉唑治疗,对比二者的临床效果。根据研究结果可知,与对照组相比,研究组的总有效率更高(96.00%),出现口干、恶心、头晕等不良反应率更低(2.00%),差异具有显著性,P<0.05。这说明研究组的溃疡愈合率更高,幽门螺杆菌阴性率相对更高,病情恢复速度快,疗效更加理想。奥美拉唑不但可通过H+-K+-ATP酶控制胃酸分泌,还可抑制细胞受体上的活性药物。因该药性为弱碱性,进入酸性环境的壁细胞管泡内,可在短期内转化为抑制H+-K+-ATP酶活性的次磺酞胺。患者在服用20mg奥美拉唑后,在24h内便可有1/3的酶作用到壁细胞内部,促进溃疡位置合成,有效抑制胃酸分泌。该药物安全可靠,与传统的雷尼替丁相比刺激性较弱,且药效持续时间较长,能够经过尿液全部排出体外,不会滞留在体内,因此很少出现腹胀、头晕、恶心等不良反应,可减轻患者痛苦,加速病症恢复。

综上所述,在胃溃疡治疗期间,采用奥美拉唑能够有效抑制胃酸分泌,改善胃黏膜防御能力,临床效果十分明显,在服药1h后便可起效,且药性温和安全,不良反应率较低,值得临床推广应用。但在临床治疗中还应做好病情监控工作,定期对患者的肝肾功能进行检查,以免长期抑制胃酸分泌导致胃肠菌群失调,增加感染概率,不利于人体健康。

【参考文献】

[1]胡建平.奥美拉唑临床应用过程中的副作用100例分析[J].中华消化杂志,2019,13(6):1-3.

[2]张杰.胃溃疡合并出血治疗中应用奥美拉唑的效果观察与研究[J].饮食保健,2020,4(010):29.


作者简介:杜向群,女,生于1970.5,籍贯:安徽省萧县,汉族,大专学历,目前职称:主管药师,研究方向:临床药学