非小细胞肺癌患者EGFR-TKI靶向治疗前后肿瘤体积变化规律及其临床价值分析

(整期优先)网络出版时间:2022-02-24
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非小细胞肺癌患者 EGFR-TKI靶向治疗前后肿瘤体积变化规律及其临床价值分析

郭庆森 1 杜京丽 通讯作者

联勤保障部队第九 00 医院莆田医疗区 福建莆田 351100


摘要:目的 探究非小细胞肺癌患者EGFR-TKI靶向治疗前后肿瘤体积变化规律及其临床价值。方法以非小细胞肺癌患者98例为对象,研究时间为2016年1月-2020年1月,均实施EGFR-TKI靶向治疗,随访所有患者半年,详细统计肿瘤体积变化情况。结果患者在治疗后半年,肿瘤体积逐渐降低,治疗后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月肿瘤体积均低于治疗前,差异P<0.05,有统计学意义。治疗后2个月-6个月的肿瘤体积比较,差异P>0.05。结论非小细胞肺癌患者采用EGFR-TKI靶向治疗具有显著效果,有效降低肿瘤体积,尤其是治疗后1个月、2个月,肿瘤体积降低更明显。在靶向治疗3-6个月时通过联合介入治疗,有助于改善治疗效果。

关键词:非小细胞肺癌;肿瘤体积;EGFR-TKI靶向治疗;

前言

非小细胞肺癌属于临床常见恶性肿瘤,具有较高死亡率,也是一种肺癌,癌细胞扩散转移晚,且生长分裂的速度很慢。大量临床实践表明,非小细胞肺癌患者应用化疗联合靶向治疗,有助于控制疾病,改善预后效果[1]。需要注意的是,放化疗可引起肿瘤体积发生变化,应当明确肿瘤体积的变化规律,为疾病放疗提高依据。本文将以近年来(2016年1月-2020年1月)98例患者为对象,探究非小细胞肺癌患者EGFR-TKI靶向治疗前后肿瘤体积变化规律及其临床价值。

1资料与方法

1.1一般资料

本次研究对象为非小细胞肺癌者,共计98例,其中45例男,53例女;最小年龄是45岁,最大年龄是70岁,年龄平均值是(55.94±5.64)。研究时间是2016年1月-2020年1月。纳入标准:资料齐全;认知正常;经实验室诊断确诊疾病;资料齐全;使用影像学诊断观察病灶大小与位置;熟知本研究,自愿参加。排除标准:其他恶性肿瘤;病灶转移;资料不全;依从性差;精神异常。

1.2 方法

所有患者均实施EGFR-TKI靶向治疗:使用吉非替尼(生产厂家:英国AstraZeneca KK;)分子靶向治疗,1片/次,每天1次,在饭后0.5小时服用。一个疗程是21天,共计疗程4-6个。

患者实施全身放疗:在第一天,静脉滴注培美曲塞,500mg/m2;随后,应用顺铂治疗,75mg/m2,静脉滴注,21天一个疗程,持续4-6个。使用厄洛替尼(生产厂家:RochePharma(Schweiz)Ltd;)口服治疗,每次1片,每天1次,在早饭后2小时服用。一个疗程是21天,共计疗程4-6个。

1.3 观察指标

随访所有患者半年,测量肿瘤体积,测量方法如下:获取胸部图像,使用医院局域网,将胸部图像时上传到三维治疗计划系统(Philips ADAC Pinacle 9.0m),测量肿瘤部位体积。获取患者CT图像,使用Image J图像处理软件在感兴趣区域中测量肿瘤,测量肿瘤体积,详细记录。

1.4 统计学方法

使用SPSS20.0分析,差异有统计学意义:P<0.05。

2 结果

2.1 肿瘤体积变化情况比较

患者在治疗后半年,肿瘤体积逐渐降低,治疗后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月肿瘤体积均低于治疗前,差异P<0.05,有统计学意义。治疗后2个月-6个月的肿瘤体积比较,差异P>0.05。如表1。

1肿瘤体积变化情况X±S

组别

n

肿瘤体积(mm3)

治疗前

98

12522.78±356.67

治疗后1个月

98

7739.23±234.86a

治疗后2个月

98

6231.63±216.74ab

治疗后3个月

98

6122.12±198.84a

治疗后4个月

98

6045.84±184.32ab

治疗后5个月

98

5957.72±192.09ab

治疗后6个月

98

5893.17±187.64ab


与治疗前比较,Pa<0.05。与治疗后1个月比较,Pb<0.05。


3 讨论

吉非替尼属于表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,是一种小分子化合物,对络氨酸酶活性产生抑制,进而对表皮生长因子的受体激活产生抑制,癌细胞转移与生长产生控制,促使癌细胞的生长周期缩短,控制病情,延长生存期[2-3]。当前,非小细胞肺癌患者在治疗时,多采用放化疗联合治疗。放化疗过程中,首先实施化疗,如EGFR-TKI 靶向治疗,可促使肿瘤病灶体积降低。在化疗以后配合放射治疗,肿瘤体积进一步减少,治疗效果显著。需要注意的是,化疗后若未掌握肿瘤体积变化规律,极易引起效果不佳,对正常组织产生影响,且降低治疗效果[4]。本次研究中,针对EGFR-TKI 靶向治疗患者的肿瘤体积变化规律进行研究,结果可见,患者在治疗后半年,肿瘤体积逐渐降低,治疗后1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月肿瘤体积均低于治疗前,差异P<0.05。治疗后2个月-6个月的肿瘤体积比较,差异P>0.05。

综上,非小细胞肺癌患者采用EGFR-TKI靶向治疗具有显著效果,有效降低肿瘤体积,尤其是治疗后1个月、2个月,肿瘤体积降低更明显。在靶向治疗3-6个月时通过联合介入治疗,有助于改善治疗效果。

参考文献:

[1] 张福亮. 非小细胞肺癌患者EGFR-TKI靶向治疗前后肿瘤体积变化规律分析[J]. 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2018,18(95):52,54.

[2] 石辉兵. 非小细胞肺癌患者EGFR-TKI靶向治疗前后肿瘤 体积变化规律及其临床价值分析[J]. 医药前沿,2018,8(19):104.

[3] 杨玖,洪梅,刘志远,等. 放疗联合EGFR-TKI靶向治疗对Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标记物及疗效的影响[J]. 河北医学,2020,26(1):4-8.

[4] 邓芳,杨中飞,项丹丹,等. 放疗联合EGFR-TKI靶向治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效及对患者内环境的影响[J]. 国际医药卫生导报,2019,25(8):1238-1241.