乳腺癌中PTEN和Basigin1蛋白的表达与其临床病理学特征的关系

乳腺癌中 PTEN和 Basigin1蛋白的表达与其临床病理学特征的关系

孙彦珍

江西省赣州市人民医院， 江西 赣州 341000

【摘要】：目的：探究乳腺癌中10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白（PTEN）和基质金属蛋白酶诱导因子1（Basigin1）蛋白表达与临床病理学特征关系。方法：选我院2020年1月至2021年9月期间76份乳腺病理活检样本，包含54份乳腺导管浸润癌、22份乳腺良性增生，分析不同性质、TNM分期、分子分型、是否伴淋巴结转移、不同肿瘤直径样本中PTEN、Basigin1蛋白表达情况。结果：76份样本中，PTEN高表达样本31份，Basigin1高表达样本28份，其中乳腺良性增生、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ、LuminalA型及LuminalB型PTEN高表达占比较高，Basigin1蛋白高表达占比较低（P＜0.05）。结论：PTEN蛋白高表达可能会抑制乳腺癌发展，而Basigin1蛋白高表达可能会促进乳腺癌发展。

【关键词】乳腺癌；PTEN蛋白；Basigin1蛋白

The relationship between PTEN and Basigin1 protein expression in breast cancer and its clinicopathological features

Sun Yan-zhen

Ganzhou City People's Hospital,Jiangxi Ganzhou341000

[Abstract]Objective:To investigate the expression of phosphatase-tension protein(PTEN)and matrix metalloproteinase-inducing factor 1(Basigin1)in breast cancer.Methods:76 breast pathological biopsy samples from January 2020 to September 2021,including 54 breast ductal infiltrating carcinoma and 22 benign breast hyperplasia,analyzed different properties,TNM stage,molecular typing,with lymph node metastasis,PTEN and Basigin1 protein expression in different tumor diameter samples.Results:Of the 76 samples,31 had high PTEN expression samples and 28 had high Basigin1 expression samples,including benign breast hyperplasia,no lymph node metastasis,TNM stage of type I+,LuminalA and high type LuminalB PTEN expression,and relatively low high expression of Basigin1 protein(P<0.05).Conclusion:High expression of PTEN protein may inhibit breast cancer development,while high expression of Basigin1 protein may promote breast cancer development.

[Key words]:breast cancer;PTEN protein;Basigin1 protein

乳腺癌为临床常见恶性肿瘤，发展诱导因素较复杂，涉及到的癌基因、抑癌基因较多，明确基因表达情况可为临床治疗提供方向^[1]。10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白（PTEN）在正常组织中高表达，在肿瘤组织中低表达或不表达，提示PTEN高表达可能会抑制肿瘤发展。基质金属蛋白酶诱导因子1（Basigin1）蛋白在肿瘤组织高表达，提示该蛋白的表达可能会促进恶性肿瘤发生发展。为此，本次研究选76份乳腺病理活检样本，分析上述两种蛋白在不同病理学特征表达情况。

1.资料与方法

1.1一般资料

选我院2020年1月至2021年9月期间76份乳腺病理活检样本，涉及患者均为女性，年龄22~67岁，平均（49.76±3.88）岁；包含54份乳腺导管浸润癌、22份乳腺良性增生。所有患者病理组织取样前未接受放疗、化疗等治疗，且均经术后病理学检查确诊

^[2]。

1.2方法

试剂：PTEN蛋白、Basigin1蛋白所用试剂相同，一抗为兔抗人单克隆抗体，二抗、二氨基联苯胺均购自福州迈新生物技术开发有限公司。二氨基联苯胺（DAB）显色剂试剂盒，购自北京中杉金桥生物技术有限公司。

方法：石蜡组织切片（4μm）、烤片（68℃，20min）、二甲苯脱蜡，乙醇梯度脱水；3%过氧化氢孵育，PBS冲洗后，高压煮沸完成抗原修复；一抗孵育（37℃，2h），二抗孵育（37℃，20~30min）；DAB显色5~10min后，乙醇梯度脱水，二甲苯透明，中性树脂封片。以已知PTEN蛋白、Basigin1蛋白表达阳性乳腺癌组织为阳性对照，以PBS溶液代替一抗为空白对照。

1.3观察指标

观察不同性质、TNM分期、分子分型、是否伴淋巴结转移、不同肿瘤直径样本中PTEN、Basigin1蛋白表达情况，依据染色强度、染色细胞所占百分比进行评价^[3]：（1）低表达：①未见着色部分；②染色强度为（+）、（++），染色细胞占比＜30%，或染色强度为（+），染色细胞占比为≥30%；（2）高表达：①染色强度为（++），染色细胞占比≥30%，或染色强度为（+++）。

1.4统计学方法

研究数据以SPSS24.0软件表示，（Χ±s）表示计量资料，（%）表示计数资料，t、²检验；P＜0.05提示比较有统计学意义。

2.结果

76份样本中，PTEN高表达样本31份，Basigin1高表达样本28份，其中乳腺良性增生、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ、LuminalA型及LuminalB型PTEN高表达占比较高，Basigin1蛋白高表达占比较低（P＜0.05），见表1。

表1 PTEN、Basigin1蛋白高表达与乳腺癌病理学特征之间关系

3.讨论

乳腺浸润性导管癌为临床常见恶性肿瘤，常见治疗方案以手术切除+放化疗治疗为主。随基因组学不断深入研究，在对恶性肿瘤治疗中，考虑可通过基因水平实现靶向治疗，提升恶性肿瘤治疗精准性。

PTEN蛋白、Basigin1蛋白均近年来恶性肿瘤研究热点。本次研究中，对乳腺浸润性导管癌进行病理组织学特征研究，结果显示，乳腺良性增生、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ、LuminalA型及LuminalB型PTEN高表达占比较高，Basigin1蛋白高表达占比较低，考虑原因为，PTEN表达过程中，通过抑制丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调解蛋白激酶（MAPK/ERK）等信号通路，以抑制血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMPs）表达，达到抑制肿瘤作用

^[4]；而Basigin1蛋白高表达，会通过MAPK/ERK信号通路、上调MMPs表达，增强肿瘤上皮间质细胞转化，以促进肿瘤细胞浸润及转移，因此推测PTEN蛋白高表达状态可能会关闭相关信号通路，进而抑制Basigin1蛋白表达，以阻止恶性肿瘤细胞发生发展。

综上，PTEN蛋白高表达可能会抑制乳腺癌发展，而Basigin1蛋白高表达可能会促进乳腺癌发展，可将其作为乳腺癌治疗新思路。

参考文献

[1]廖柳清,唐艳青,钟荣德,等.血清NGF、MT-1E水平变化与乳腺癌病理学特征的关系[J].山东医药,2019,59(2):70-72.

[2]中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2019年版)[J].中国癌症杂志,2019,29(08):56-127.

[3]王建君,徐小艳,冯智坤,等.乳腺癌中PTEN和Basigin1蛋白的表达与其临床病理学特征的关系[J].中国普外基础与临床杂志,2020,27(7):825-830.

[4]陈飞,王建东,刘晖,等.miR-425-5p通过下调PTEN表达对促进乳腺癌细胞增殖,迁移及侵袭的影响[J].广西医科大学学报,2020,37(8):1410-1419.