米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果观察

(整期优先)网络出版时间:2022-04-20
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米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果观察

肖贞萍

内江市东兴区妇幼保健计划生育服务中心, 四川内江, 641100

摘要: 目的:探究米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果。 方法:选取本院药物流产患者46例为本次研究对象,病患纳入时间自2020年01月~2020年06月。根据用药方案不同分组为参照组、研究组,参照组开展米非司酮药物治疗,研究组采取米非司酮联合米索前列醇。对比两组药物流产患者的治疗效果、流产成功率、不良反应以及对血清学指标的影响。 结果:研究组患者流产成功率高于参照组,胚胎排出时间短于参照组,阴道出血量低于参照组,D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:米非司酮联合米索前列醇用于药物流产可提升药物流产成功率,且对于改善治疗情况、治疗后血清学指标有积极意义。

关键词:米非司酮;米索前列醇;药物流产;流产成功率;血清学

药物流产主要用于女性妊娠≤49天,有人工流产高危因素的健康妇女。本次研究即分析米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果。


1.基线资料和方法

1.1 基线资料

选取本院药物流产患者46例为本次研究对象,病患纳入时间自2020年01月~2020年06月。纳入患者各项体征数据稳定,符合药物流产治疗要求,患者及其家属知晓此次研究内容并签署知情同意书。同时排除合并心脑血管病变、其他脏器功能障碍、认知障碍的患者。46例药物流产患者根据用药方案不同分组为参照组、研究组,参照组23例药物流产患者最低年龄22岁,最高年龄29岁,年龄均值为(26.35±2.13)岁,孕周为5~7周,孕周均值为(6.15±0.54)周;研究组23例患者最低年龄21岁,最高年龄30岁,年龄均值为(26.58±2.21)岁,孕周为6~7周,孕周均值为(6.05±0.43)周。比较两组药物流产患者的年龄、孕周等患者基线资料可知差异无统计学意义(P>0.05),有临床可比较性。

1.2 方法

参照组开展米非司酮药物治疗,即首日早上口服米非司酮药物50mg,间隔12h后口服米非司酮药物25mg,次日早晚各一次25mg米非司酮药物口服治疗,第三日早上口服25mg米非司酮药物并留院观察,胚胎排出后肌注20U缩宫素。

研究组采取米非司酮联合米索前列醇,其中米非司酮用药方案与参照组相同,并于最后一次米非司酮用药1h后给予患者600ug米索前列醇药物口服治疗,留院观察,胚胎排出后肌注20U缩宫素。

1.3 评价指标

记录、比较两组药物流产患者流产成功率,即用药治疗7d内,全部胚胎或大部分胚胎排出体外。

记录、对比两组患者治疗情况,即胚胎排出时间、阴道出血量。

记录、对比两组患者不良反应发生情况,常见有发热、腹痛、恶心呕吐等。

治疗前、后,测定、比较两组患者血清学指标水平,即D-二聚体、纤维蛋白原、血小板。

1.4数据处理

以SPSS20.0处理数据,计数资料以n(%)表示,以c2检验对比;计量资料以(±S)表示,以t检验比较。p<0.05即差异显著,有统计学意义。


2.结果

2.1比较两组药物流产患者流产成功率

研究组患者流产成功率95.65%(22/23)显著高于参照组73.91%(17/23),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2比较两组药物流产患者治疗情况

研究组患者胚囊排出时间短于参照组,阴道出血量低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

表1.比较两组药物流产患者治疗情况(±S)

组别

胚囊排出时间(h)

阴道出血量(ml)

参照组(n=23)

4.69±1.13

178.65±12.35

研究组(n=23)

2.54±1.21#

115.36±10.96#

注:与参照组相比,#P<0.05,其差异具有统计学意义。

2.3比较两组药物流产患者不良反应发生率

两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

表2.比较两组药物流产患者不良反应发生率[n(%)]

组别

发热

腹痛

恶心呕吐

总例数

参照组(n=23)

2(8.70)

2(8.70)

2(8.70)

6(26.09)

研究组(n=23)

0(0.00)

1(4.35)

1(4.35)

2(8.70)

注:与参照组相比,△P>0.05,其差异无统计学意义。

2.4比较两组药物流产患者治疗前、后血清学指标值

治疗后,研究组患者D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

表3.比较两组药物流产患者治疗前、后血清学指标值(±S)

组别

时间

纤维蛋白原(g/L)

血小板(×109/L)

D-二聚体(ug/L)

参照组(n=23)

治疗前

2.03±0.11

268.13±30.45

4.38±0.41

治疗后

1.81±0.09b

235.41±32.13b

3.98±0.34b

研究组(n=23)

治疗前

2.04±0.15a

267.13±30.47a

4.39±0.42a

治疗后

1.58±0.12bc

206.12±28.13bc

3.45±0.35bc

注:治疗前,组间数据比较,aP>0.05。治疗后,组内数据比较bP<0.05;组间数据比较cP<0.05,差异有统计学意义。


3.讨论

药物流产是指用药物而非手术终止早孕的一种避孕失败的补救措施,进而有效预防遗传性疾病、先天性疾病胎儿的出生。药物流产无需展开宫腔内手术操作,进而减轻了对患者的损伤。但药物流产所用药物不同,致使流产效果不同[1-2]

米非司酮为孕激素拮抗剂的一种,主要作用于机体子宫内膜孕酮受体,通过抑制孕酮以促胚胎组织与子宫壁分离。同时,米非司酮可提升子宫敏感性,进而对抗孕酮、促流产、促子宫内膜前列腺素释放[3-4]。米索前列醇为合成类前列腺素E1衍生物,可通过诱发子宫平滑肌兴奋、收缩以达到控制出血情况的效果。与此同时,米索前列醇可软化、扩张宫颈,进一步避免对机体宫颈的牵拉、刺激。联合米非司酮、米索前列醇展开药物流产可进一步提升流产成功率,并缩短胚胎排出时间,减少阴道出血量,进一步改善患者血清学指标水平[5-6]。于本文结果数据中表现为:研究组患者流产成功率高于参照组,胚胎排出时间短于参照组,阴道出血量低于参照组,D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,联合米非司酮、米索前列醇行药物流产可提升流产成功率,且可有效改善患者治疗情况、治疗后血清学指标,有积极临床价值。


参考文献

[1] 潘苏荣. 探讨对稽留流产患者行药物治疗(米非司酮+米索前列醇)配合清宫手术治疗与单纯进行清宫手术治疗效果的比较及护理[J]. 实用临床护理学电子杂志,2020,5(14):163,167.

[2] 李苑瑛,赵新敏. 米非司酮与米索前列醇联合五加生化胶囊药物流产对照研究[J]. 临床心身疾病杂志,2018,24(6):117-120.

[3] 孙波娜,孙富艳. 米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产的疗效[J]. 中国性科学,2019,28(3):106-109.

[4] 陈思思. 米非司酮联合米索前列醇对稽留流产患者的治疗疗效分析[J]. 中国现代药物应用,2020,14(10):149-151.

[5] 陶秀芬. 探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果[J]. 中国现代药物应用,2020,14(14):176-178.

[6] 李海英. 米非司酮片联合米索前列醇片用于无痛人工流产术疗效观察[J]. 中国现代药物应用,2020,14(7):167-169.