西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用对细菌的干扰价值及不良反应分析

(整期优先)网络出版时间:2022-04-20
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西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用对细菌的干扰价值及不良反应分析

耿晶

哈尔滨市第六医院 黑龙江哈尔滨 150030

【摘要】:目的 探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对于细菌的干扰价值及不良反应情况。方法 于2019年6月至2021年4月期间我院接治的55名炎症患者,分为对比组(26名)和研究组(29名)。对比组行常规药物,研究组行西药药剂。将两种方法在临床中的应用方法进行比对,并分析。结果 研究组治疗有效率96.6%(28/29)显著高于对比组76.9%(20/26);研究组不良反应发生率3.4%(1/29)显著低于对比组26.9%(7/26);研究组经治疗后与对比组相比有显著优势,比对差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论 西药药剂头孢潘通钠舒巴坦钠可针对轻中度炎症患者予以更对症有效治疗,对抑制炎症具有治疗价值。适合临床中使用推广。

【关键词】:西药药剂;头孢哌酮钠舒巴坦钠;炎症因子;不良反应


头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种临床应用广泛的典型药物,作为典型的第3代头孢菌素类抗微生物药物,在临床实践中发挥着显著效果[1]。本文结合我院病例,分组开展不同方法治疗,对治疗结果予以对比分析。现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

于2019年6月至2021年4月期间我院接治的55名炎症患者,分为对比组(26名)和研究组(29名)。对比组中16名男性,10名女性,年龄28至72岁,平均(52.3±2.7)岁,包括生殖系统感染,呼吸系统感染,胆道感染;研究组中17名男性,12名女性,年龄29至71岁,平均(51.6±2.4)岁,包括生殖系统感染,呼吸系统感染,胆道感染。对比组和研究组的患者资料比对没有显著差异(P>0.05),有比对意义。

1.2用药方法

1.2.1对比组

行常规药物。将100毫升生理盐水与2克头孢他啶混合溶液静脉滴注,每天2次,持续2周。

1.2.2研究组

行西药药剂。将5%浓度500毫升葡萄糖液与3克头孢哌酮钠舒巴坦钠混合溶液静脉季度,每天1次,每次滴注时间不超过45分钟,持续2周。

1.3统计数据分析

使用SPSS26.0统计软件处理数据,百分比(%)代表计数数据,x2用于检验。测量数据表示为“62600e5098622_html_a976f5964a747d93.gif ±s”。采用t检验,P<0.05代表有统计学意义。

2结果

2.1两组患者临床治疗有效率对比分析

对比组中13名显效(50.0%),7名有效(26.9%),6名无效(23.1%);研究组中20名显效(69.0%),8名有效(27.6%),1名无效(3.4%)。研究组治疗有效率96.6%(28/29)显著高于对比组76.9%(20/26)。比对差异明显(P<0.05),有统计学意义。见表1。

表1 两组患者临床治疗有效率对比分析 [n(%)]

组别 例数 显效 有效 无效 有效率

对比组 26 13(50.0) 7(26.9) 6(23.1) 20(76.9)

研究组 29 20(69.0) 8(27.6) 1(3.4) 28(96.6)

X2 7.10

P <0.05


2.2两组患者不良反应情况比较分析

对比组中发生3名恶心(11.5%),2名呕吐(7.7%),2名头痛(7.7%);研究组中仅发生1名头痛(3.4%)。研究组不良反应发生率3.4%(1/29)显著低于对比组26.9%(7/26),比对差异明显(P<0.05),有统计学意义。见表2。

表2 两组患者不良反应情况比较分析 [n(%)]

组别 例数 恶心 呕吐 头痛 发生率

对比组 26 3(11.5) 2(7.7) 2(7.7) 7(26.9)

研究组 29 0(0.0) 0(0.0) 1(3.4) 1(3.4)

X2 5.97

P <0.05


2.3两组患者治疗前后炎性因子指标比较分析

研究组治疗前炎性因子指标情况与对比组相比无差异(P>0.05);研究组经治疗后与对比组相比有显著优势,比对差异明显(P<0.05),有统计学意义。见表3。

表3 两组患者治疗前后炎性因子指标比较分析 (62600e5098622_html_a976f5964a747d93.gif ±s)

组别 例数 TNF-α(ng/ml) IL-6(pg/ml)

Shape2Shape1 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后

对比组 26 612.6±9.7 476.8±16.4 0.9±0.1 0.7±0.4

研究组 29 614.4±8.8 344.3±16.3 0.9±0.1 0.3±0.2

t 0.96 40.45 0.62 6.15

P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05


3讨论

头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种复合制剂,在临床上主要用于细菌所致的生殖、泌尿、呼吸系统感染,其特点在于抗菌谱较广,取得的临床效果比较确切,其中主要成分头孢哌酮是具有理想抗菌作用的活性成分,能够有效抑制繁殖期的粘肽合成,从而达到杀菌效果[2]。本文研究结果显示,研究组治疗有效率96.6%(28/29)显著高于对比组76.9%(20/26);研究组不良反应发生率3.4%(1/29)显著低于对比组26.9%(7/26);研究组经治疗后与对比组相比有显著优势,比对差异明显(P<0.05),有统计学意义。

综上所述,西药药剂头孢潘通钠舒巴坦钠可针对轻中度炎症患者予以更对症有效治疗,对抑制炎症具有治疗价值[3]。适合临床中使用推广。


参考文献

[1]藏玮.西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析[J].健康大视野,2019(11):33.

[2]王启国.西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果研究[J].中国农村卫生,2019(18):24-24,26.

[3]孙庆涛.探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在炎症中的临床疗效[J].健康之友,2020(3):16-16.