普拉克索治疗帕金森病的临床有效性分析

(整期优先)网络出版时间:2022-05-18
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普拉克索治疗帕金森病的临床有效性分析

王瑜

前郭尔罗斯蒙古族自治县医院 (吉林省 松原市 ) 138000

摘要:目的:研究对帕金森病患者采用普拉克索治疗的临床有效性。方法:选择2019.01-2022.01期间我院所收治的90例帕金森患者作为研究对象,随机将患者分为研究组和对照组。干预时对照组患者接受美多芭治疗方式,研究组患者给予普拉克索治疗。对比两组患者的临床治疗效果以及帕金森病综合评分等指标。结果:经过干预后,研究组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05),且帕金森病综合评分高于对照组(P<0.05)。结论:对帕金森病患者采用普拉克索治疗,有助于提升临床疗效、改善疾病症状,值得临床推广。

关键词:普拉克索;帕金森病;临床有效性


帕金森病是当前临床上比较常见的老年神经系统退行性疾病,具有较为明显的特征性运动症状。如静止性震颤、运动迟缓、姿势平衡障碍等[1]。目前研究中对帕金森病的病因认为与遗传因素、环境因素、神经系统老化、多因素交互作用等相关。不同患者会表现出不同的症状,对生活质量会产生较大的影响。为此需要采取有效的治疗方式,传统治疗大多接受美多芭治疗,但其临床效果不够理想。为此本文主要探究采用普拉索克对帕金森病的临床有效性。报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

病例资料收集起止时间为2019.01-2022.01,研究对象选择为确诊为帕金森病患者90例。按照给药治疗方法的不同,将患者分为研究组和对照组,各有45例患者。其中研究组患者男性23例,女性22例,年龄中位在(61.83±5.02)岁。对照组患者有男性24例,女性21例,年龄中位在(60.01±5.35)岁。比较两组患者的临床资料情况,无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

对照组采用常规的美多芭治疗方法,即是对患者用药美多芭(通用名称:多巴丝肼片(美多芭),生产厂家:上海罗氏制药有限公司,批准文号:国药准字H10930198,规格:0.25g*40s)0.125g,每天服药3次,并每周增加0.125g,当服用剂量增加到每天0.5g后,将服用量转为维持量,口服剂量0.25g。

研究组患者给予普拉克索,即是用药普拉克索(通用名称:盐酸普拉克索缓释片,生产厂家:Boehringer Ingelheim(德国),批准文号:国药准字J20150017,规格:0.75mg*10s)0.125mg,每天3次,在开始一周末时将剂量增加到0.5mg。从第3到9周按照患者自身情况将剂量增加到0.5mg,当患者病情趋向稳定时,将该剂量作为维持剂量,治疗3个月。

1.3观察指标

依据相关诊断标准判断患者的临床治疗效果,将好转程度分为显效、有效、无效。其中显效指标评定标准为临床症状明显减轻、睡眠基本无障碍。有效指标评定标准为临床症状有所改善,睡眠障碍得到缓解。无效指标评定依据为临床症状无变化、睡眠障碍严重。总有效率为显效率与有效率之和。

采用帕金森综合评价量表(UPDRS)对患者治疗前后的临床症状进行评分,分数越低表示治疗效果对症状的缓解效果越好。

1.4统计学分析

采用SPSS20.0实施数据比较结果分析处理,对计数资料和计量资料行卡方检验和t检验,用(%)、(628457b00ebba_html_195cca9870952b42.gif ±s)表示。P值<0.05,代表有统计学意义。

2 结果

2.1 比较两组患者临床治疗效果情况

研究组患者的总有效率达97.78%,高于对照组82.22%(P<0.05)。如表1所示。

表1 两组患者临床治疗效果比较情况(%,例)

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率

研究组

45

27

17

1

97.78

对照组

45

24

13

8

82.22

X2





6.0494

P





0.0139


2.2 比较两组患者症状评分情况

两组患者治疗前帕金森综合评分无显著差异(P>0.05),干预后研究组低于对照组(P<0.05),如表2所示。

表2 两组患者症状评分比较情况(628457b00ebba_html_195cca9870952b42.gif ±s,分)

组别

例数

治疗前

治疗后

研究组

45

16.12±8.42

10.14±6.21

对照组

45

16.10±8.35

15.32±7.03

t


0.0113

3.7045

P


0.9910

0.0004


3 讨论

帕金森病主要发生在老年人群体中,受其中枢神经系统变性的影响,致使多巴胺分泌量有所减少,进而导致病症发生。在治疗过程中,比较常用美多芭,但在临床应用实践中其效果不够理想[2]。转而探索使用普拉克索,作为一种多巴胺受体激动剂,能够保护患者的多巴胺细胞避免出现凋亡等现状,并有效改善患者病变位置的黑质神经细胞损伤情况,进而减轻不良症状[3]

在本次研究实验中,将在我院就诊的90例帕金森患者作为观察病例,按照治疗药物的不同随机分为研究组和对照组,各有45例。其中对照组患者在临床治疗中采用美多芭,研究组患者应用普拉克索。经过干预后,研究组患者的临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。且对比两组患者的UPDRS评分,研究组显著低于对照组(P<0.05),两组数据比较均有统计学意义。表面通过普拉克索药物的应用,有助于提高患者的总体治疗质量,

综上所述,对帕金森患者治疗中采用普拉克索药物具有较好的临床效果,有助于提高治疗影响、改善症状表现,在临床应用中具有较好的推广价值。


参考文献

[1]张艳,戴昕妤,汤忠泉,等.多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病有效性和安全性的Meta分析[J].中华全科医学,2020,18(12):2106-2111.

[2]胡伟盛.多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性观察[J].现代诊断与治疗,2020,31(22):3578-3579.

[3]李鹏,李爱歆.美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性[J].医学信息,2020,33(9):146-147.