西部战区总医院 四川成都 610083
【摘要】目的:探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的效果。方法:选取该院2020年11月到2021年11月收治的晚期肺鳞癌40例患者进行研究,随机分为两组,对照组20例,给予吉西他滨+顺铂治疗,观察组20例,采用吉西他滨+奈达铂治疗。结果:观察组临床有效率和疾病控制率分别为80.00%、90.00%,较对照组更高,且恶心呕吐、血小板抑制等不良反应率更低,2组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨+奈达铂治疗晚期肺鳞癌患者,不仅能疾病率控制率、治疗有效率得到进一步强化,还可将毒副反应发生率控制在可接受范围内,值得广为运用。
关键词:吉西他滨;奈达铂;晚期肺鳞癌;应用效果
肺鳞癌属于临床常见恶性肿瘤病症,发病率较往年持续走升,老年男性患病率更高,该病和吸烟之间有着极为密切的关联[1]。胸痛、发热、咯血使肺鳞癌患者较明显的临床表现,患者生活质量大受影响,病情严重者,还会对其生命安全产生极大威胁。放化疗虽能在一定程度上延缓病情进展,但患者机体受到的损害较大,治疗依从性较差,治疗疗效远不如预期。本研究比较和分析针对晚期肺鳞癌患者应用吉西他滨+奈达铂的运用成果,具体报道如下:
1.资料与方法
1.1一般资料
经计算机随机表法将我院2020年11月到2021年11月收治的40例晚期肺鳞癌患者均分为观察组和对照组,每组各20例。观察组男14例,女6例,年龄40~80岁,平均(58.84±3.59)岁。对照组男13例,女7例,年龄42~80岁,平均(59.12±3.37)岁。简单分析两组患者一般资料,差异毫无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
对照组给予吉西他滨(生产厂家:齐鲁制药(海南)有限公司,国药准字:H20113286)静脉滴注,1000mg/m2,第1d;顺铂(生产厂家:南京制药厂有限公司,国药准字:H20103216),25mg/m2,第1~3d。
观察组在此基础上加用奈达铂(生产厂家:江苏奥赛康药业有限公司,国药准字:H20143133,规格:20mg),80g/m2,第1d,滴注时间需维持在3h以上。21d/疗程,每2个疗程通过影像学检查治疗疗效,若肿瘤缩小或稳定,则继续治疗6~8个疗程。
1.3观察指标
完全缓解(CR):肿瘤完全消失;部分缓解(PR):肿瘤体积缩小50%;稳定(SD):肿瘤体积缩小程度在25%~50%之间;进展(PD):肿瘤体积增幅超过25%。总有效率=(CR+PR)/总例数;疾病控制率=(CR+PR+SD)/总例数。
记录不良反应发生率。(恶心呕吐、白细胞下降、血小板抑制、血肌酐上升、肝功能损伤)
1.4统计学分析
用 SPSS21.0统计软件进行统计分析,计量资料以 表示,用t检验:计数资料用率(%)表示,以X2检验,P<0.05差异有统计学意义
2.结果
2.1临床疗效
观察组总有效率和疾病控制率较对照组更高(P<0.05)。
表1:观察组和对照组的临床疗效对比[n,(%)]
组别 | CR | PR | SD | PD | 总有效率 | 疾病控制率 |
观察组(n=20) | 6(30.00%) | 10(50.00%) | 2(10.00%) | 2(10.00%) | 16(80.00%) | 18(90.00%) |
对照组(n=20) | 0(0.00%) | 7(35.00%) | 8(40.00%) | 5(25.00%) | 27(35.00%) | 15(75.00%) |
X2 | - | - | - | - | 6.846 | 4.892 |
P | - | - | - | - | 0.015 | 0.005 |
2.2不良反应发生率
观察组不良反应发生率较对照组更低(P<0.05)。
表2:观察组和对照组的不良反应发生率对比[n,(%)]
组别 | 恶心呕吐 | 白细胞下降 | 血小板抑制 | 血肌酐上升 | 肝功能损伤 |
观察组(n=20) | 2(10.00%) | 2(10.00%) | 1(5.00%) | 3(15.00%) | 2(10.00%) |
对照组(n=20) | 4(20.00%) | 3(15.00%) | 4(20.00%) | 4(20.00%) | 4(20.00%) |
X2 | 5.179 | 1.041 | 7.840 | 2.517 | 4.369 |
P | <0.05 | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 |
肺癌发病率、死亡率都高居恶性肿瘤首位,鳞状细胞癌在原发性肺癌中更常见,占比高达50%[2]。肺鳞癌早期患者不会表现出较明显的临床症状,临床早期诊断难度较大,多数患者因没有及时就医诊治,一经临床确诊,病情已恶化至晚期,即便是手术,也无任何根治可能性[3]。
吉西他滨属于二氟核苷类药物,该药可对细胞复制过程发挥出强效抑制,且亲水性较强、毒性小,借助人类平衡核苷转运蛋白1 穿过细胞膜。同时,吉西他滨经磷酸化反应后,可使细胞内二磷酸、三磷酸含量大大升高,进而对核糖核酸还原酶和DNA合成产生强有力的抑制功效[4]。奈达铂属于铂类抗癌药,经静脉滴注进入人体后,会以高度的选择性作用于肿瘤细胞DNA碱基,有效阻断DNA复制过程,最终达到抑制肿瘤生长的目的[5-6]。此外,奈达铂因结构特殊,静脉滴注时无需和生理盐水混合,且各种毒副反应(胃肠道不适、肝功能损伤等)较顺铂更小。
总而言之,吉西他滨+奈达铂在治疗晚期肺鳞癌患者方面,有着较高的安全性,同时疗效更为理想,应用推广价值更高。
参考文献
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