布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿哮喘临床效果探讨

布地奈德及孟鲁斯特治疗小儿哮喘临床效果探讨

王营冰

牡丹江市第一人民医院 黑龙江牡丹江 157000

【摘要】：目的 探究布地奈德及孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组行单一药物，联合组行联合药物。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。联合组患儿不良反应发生率16.7%（5/30）显著低于单药组36.0%（10/25）。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。联合组患儿肺部功能显著优于单药组。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论 布地奈德及孟鲁司特在治疗小儿哮喘疗效显著，有效改善肺部功能。适合临床中推广使用。

【关键词】：小儿哮喘；孟鲁斯特；布地奈德

支气管哮喘是成人及小儿常见的呼吸道疾病，是多种炎性细胞如肥大细胞、T淋巴细胞、气道上皮细胞及炎性介质参与的气道炎症疾病[1]。本文结合我院收治的55名患儿，分组予以不同方法治疗，研究其治疗结果。现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组中3至6岁，平均（4.3±0.6）岁，病程6个月至2年，平均（1.2±0.4）年，包括轻度9名，中度11名，重度5名；联合组中3至6岁，平均（4.6±0.3）岁，病程6个月至2年，平均（1.4±0.6）年，包括轻度14名，中度12名，重度4名。单药组和联合组的患儿资料对比无显著差异（P>0.05），有对比意义。

1.2方法

1.2.1单药组

行布地奈德治疗。每天予以200至300微克，分2至3次吸入，90天后减至每天100微克，再持续90天。

1.2.2联合组

在单药组基础上，口服孟鲁司特，每天5毫克，持续180天。

1.3统计学处理统计学方法

使用SPSS13.0统计软件处理数据，百分比（%）代表计数数据，x²用于检验。测量数据表示为“ ±s”。采用t检验，P<0.05代表有统计学意义。

2结果

2.1两组患儿临床疗效比较

联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。见表1。

表1 两组患儿临床疗效比较 [n(%)]

2.2两组患儿不良反应发生情况比较

联合组患儿不良反应发生率16.7%（5/30）显著低于单药组36.0%（10/25）。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。见表2。

表2 两组患儿不良反应发生情况比较 [n(%)]

2.3两组患儿肺功能改善情况比较

联合组患儿肺部功能显著优于单药组。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。见表3。

表3 两组患儿肺功能改善情况比较 （ ±s）

3讨论

儿童支气管哮喘急性发作时，如救治不及时，可以并发哮喘持续状态、呼吸衰竭、心力衰竭、代谢性酸中毒，有一定的生命危险，缓解期的治疗如不积极，则易引起反复发作，继之气道重塑，能引起肺功能永久损伤，从而影响患儿的生长发育和健康，影响以后的生活质量[2]。

本文研究结果显示，联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。联合组患儿不良反应发生率16.7%（5/30）显著低于单药组36.0%（10/25）。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。联合组患儿肺部功能显著优于单药组。比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。

综上所述，布地奈德及孟鲁司特在治疗小儿哮喘疗效显著，有效改善肺部功能[3]。适合临床中推广使用。

参考文献

[1]杨丽清.布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析[J].中外医疗,2019(11):105-107.

[2]杨飞飞,袁本泉.孟鲁斯特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的效果及肺功能分析[J].中外医疗,2020(19):15-17.

[3]李金泉.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及其安全性[J].临床合理用药杂志,2019(15):73-74.