靶向药物仑伐替尼治疗晚期肝癌的效果分析

(整期优先)网络出版时间:2022-07-08
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靶向药物仑伐替尼治疗晚期肝癌的效果分析

陆跃美 季锡林

江苏省南通市通州区中医院 江苏南通 226300


【摘要】目的:研究分析靶向药物仑伐替尼治疗晚期肝癌的效果。方法:共选择30例晚期肝患者,入院诊治时间2020年1月至2021年10月,均采取Gemox方案进行治疗,以此为基础,加用靶向药物仑伐替尼,观察分析治疗前后患者炎性指标、免疫指标。结果:治疗前后患者血清IL-11、IL-6、TNF-α、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+存在显著差异,具有统计学意义,P均<0.05。结论:在晚期肝癌的临床中以靶向药物仑伐替尼进行治疗,可改善患者炎症反应和免疫指标,值得应用。

【关键词】晚期;肝癌;靶向药物;仑伐替尼

肝癌属于恶性肿瘤,在临床中比较常见,不管是发生率还是病死率均比较高,该病多发生于男性,该病的发生和病毒性肝炎、遗传因素、研究以及饮食习惯等存在着密切的关系,目前在晚期肝癌的治疗中,多采取化疗和药物进行治疗,效果明显[1-2]。本次研究抽选了30例为观察对象,以化疗方案为基础,加用了靶向药物仑伐替尼治疗,获得显著效果,下面就具体情况进行报道分析。

1 资料和方法

1.1基本资料

共选择30例晚期肝患者,入院诊治时间2020年1月至2021年10月,所有患者均满足肝癌诊断标准,同时通过手术病理、穿刺活检证实是肝癌;均处于晚期;年龄超过18岁;临床资料完整;意识清楚;可正常和他人交流沟通;无精神病史;未并其他严重器质性疾病和恶性肿瘤,无药物过敏史;知晓本次研究内容以及意义,在同意书上签字。30例患者中男20例,女10例。患者年龄最小为31岁,最高为67岁,平均年龄为45.39±2.34岁。病程最短1年,最长11年,平均病程为6.12±0.23年。本次研究以及取得医院伦理委员会批准。

1.2方法

30例患者均采取Gemox方案进行治疗,治疗d1、d8使用奥沙利铂,以静脉滴注方式使用,剂量为85mg/m2,药物生产厂家为费森尤斯卡比(武汉)医药有限公司,国药准字号为H20093892;治疗d1、d8使用吉西他滨,静脉滴注,剂量为1000mg/m2,药物生产厂家为江苏豪森药业股份有限公司,国药准字号为H20030105。21天作为一周期,持续治疗2周期。

以此作为基础,加用仑伐替尼,以口服的方式使用,日本卫材,国注册证号为H20180052,体重超过60kg者,每次使用剂量为12mg;体重低于60kg者,每次使用剂量为8mg。每天1次,持续使用42天。在整个治疗期间,密切观察患者用药情况,若发现不适,则及时停止用药,并采取相应的措施处理。

1.3观察指标

治疗前后空腹状态下采集静脉血,以酶联免疫吸附试验法检测患者炎性细胞因子,包含有IL-11、IL-6、TNF-α,以流式细胞术进行T淋巴细胞检测(即免疫细胞),包含有CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,并对上述指标进行比较分析。

1.4 统计学软件处理分析

将所有数据均录入至单子表格中,以统计学软件SPSS21.0对本次研究所获数据予以处理和分析,计量资料使用均数±标准差表示,即(62c7ba6b58b16_html_e5143fd98da149bb.gif ),以t比较检验;计数资料使用百分率(%)表示,以x2进行比较检验,结果显示P<0.05说明差异显著有统计学意义。

2 结果

治疗前后患者炎性指标、免疫细胞比较情况详见表1,通过软件的比较分析可知,通过软件的比较分析,治疗前后患者血清IL-11、IL-6、TNF-α、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+存在显著差异,统计学意义明显,P均<0.05。

1 治疗前后患者炎性指标、免疫细胞比较情况62c7ba6b58b16_html_e5143fd98da149bb.gif

指标

治疗前

治疗后

IL-11(pg/mL)

44.61±8.23

38.23±5.45

IL-6(pg/mL)

59.23±3.45

69.23±3.65

TNF-α(pg/mL)

41.23±5.49

50.23±3.29

CD3+(%)

58.12±7.34

53.09±5.43

CD4+(%)

33.49±2.11

29.32±1.23

CD8+(%)

32.39±2.32

28.34±0.12

CD4+/CD8+(%)

1.17±0.13

1.01±0.02

3 讨论

在恶性消化道肿瘤中肝癌作为比较常见的一种,其发生率在恶性肿瘤疾病占第四位,病死率在第二位,目前在中晚期肝癌的临床中,常用治疗法有靶向药、化疗、肝动脉化学治疗栓塞、体外放射治疗、射频消融术、生物免疫治疗等

[3]。在靶向药物中仑伐替尼作为一种代表性药物,其用于肝癌中所获良好效果已经得到广泛认可。仑伐替尼属于受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制激酶产生,对肿瘤发生的变化进行有效地控制,如控制肿瘤细胞繁殖、抑制肿瘤血管出现致病性,大量报道研究表示以口服的方式使用仑伐替尼,有利于癌症患者炎性指标的改善[4-5]。本次研究选择了30例晚期肝癌患者作为研究对象,基于常规化疗方案加用了仑伐替尼,研究结果表示,治疗前后患者血清IL-11、IL-6、TNF-α、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+存在显著差异,统计学意义明显,P均<0.05。

综上言之,在晚期肝癌的临床治疗中使用靶向药物仑伐替尼,有利于患者炎性指标和免疫细胞的好转,若条件允许,在临床中可结合患者实际情况合理使用该药,以获得更为显著的效果。

【参考文献】

[1]吴舒,佘清,路虹. 肝癌患者口服甲磺酸仑伐替尼不良反应护理[J]. 肝癌电子杂志,2021,8(1):58-60.

[2]鲁旭,李华,易述红,等. 介入联合仑伐替尼桥接治疗超米兰标准肝癌肝移植2例报道[J]. 岭南现代临床外科,2021,21(5):507-511.

[3]赖军明,胡爽,林红,等. 分子靶向药物及程序性死亡蛋白1抑制剂在晚期原发性肝癌中的临床研究进展[J]. 中华肿瘤杂志,2019,41(6):406-409.

[4]张恒,江斌,王健,等. 分子靶向药及PD-1/PD-L1抑制药在肝癌系统治疗中的现状及进展[J]. 腹部外科,2021,34(6):482-487.

[5]李树伟,王恺,侯世科. 分子靶向药物在肝细胞癌治疗中的临床研究进展[J]. 中国肿瘤临床,2019,46(24):1297-1300.

作者姓名:陆跃美 性别:女 民族:汉 出生年月:1969.05籍贯:南通通州

学历:大学本科 从事研究方向:肿瘤内科毕业院校:镇江医学院 现有职称:主任医师