河北省邯郸市馆陶县中医医院 057750
摘要:目的 研究在小儿高热治疗中布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚的临床治疗效果。方法 选用来我院治疗的患者共计80例作为本次研究的主要研究对象,通过随机性原则将患者平均分为对照组与实验组。其中对照组的患者采用对乙酰氨基酚来治疗,实验组的患者采用布洛芬混悬液治疗。半个月后,评分患者的退烧速度,对比两个小组患者的治疗效果,以及患者出现的不良反应及并发症情况。结果 两组患者在治疗半个月后,实验组的患者退烧速度明显高于对照组的患者,差异具备统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗半个月后,实验组的患者治疗有效性明显高于对照组的患者,差异具备统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率明显比对照组的患者不良反应发生率低,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿高热治疗过程中,布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗效果评估可发现,应用布洛芬混悬液可以有效加快患者的退烧速度,有效的降低了患者出现不良反应和并发症。
关键词:布洛芬混悬液;小儿高热;对乙酰氨基酚
发热属于人体抵抗疾病的一种方式,由于发热可以使病原体侵入得到抵抗,从而保护身体。但是人体长时间的发热就会影响身体健康。其中小儿高热对于患者的身体影响最大,由于小儿高热会使其消化功能受到影响,严重的会导致患者出现脱水或腹泻。通常治疗此病的方法是要先对患者实施物理降温,然后给患者服用退烧药,以免患者出现高热惊厥。在治疗期间,患者一定要多喝水,饮食保持清淡,切勿饮食过于辛辣。有关研究表明,对乙酰氨基酚与布洛芬混悬液都属于非甾体类抗炎药物,是得到世界卫生组织认可的治疗感染性发热的药物,而且治疗小儿高热十分见效。
1资料与方法
1.1一般资料
选自从2020年12月——2021年12月时间,前来我院治疗的患者共计80例作为本次研究的主要研究对象,通过随机性原则将患者分为两组,分别是对照组与实验组,每组患者40例。其中,对照组中有男患者21例,女患者19例,患者平均年龄(10.24±0.97)岁;平均病程(1.26±0.35)天。实验组中有男患者15例,女患者25例,患者平均年龄(9.86±1.35)岁;平均病程(1.48±0.87)天。两组患者在一般资料上并无明显差异,不具备统计学意义(P>0.05),可进行对比。
1.2方法
对照组患者采用对乙酰氨基酚来治疗,具体内容是:首先对患者实施物理降温,采用原发证、抗生素等常规治疗;其次,患者在接受了常规治疗后,还要口服对乙酰氨基酚,其口服的剂量是15mg/kg;最后,在治疗中患者需注意休息,多喝水,饮食需清淡,做好体温观测记录。
实验组的患者采用布洛芬混液治疗,具体内容是:首先对患者实施物理降温,采用原发证、抗生素等常规治疗;其次,患者在接受了常规治疗后,还要口服布洛芬混悬液,其口服的剂量是8mg/kg;最后,在治疗中患者需注意休息,多喝水,饮食需清淡,做好体温观测记录。
1.3观察指标
患者退烧的速度评分。需测量患者治疗之前、治疗之后的3天、10天、15天的体温。每次测量都要测早中晚三次,然后取平均值;
患者治疗的效果评分。按时测量患者体温,测量心电图。显效是患者体温恢复至正常;有效是患者体温或高或低于正常体温的2℃左右;无效是患者体温并没有明显的变化。
患者不良反应和并发症出现情况。观察并记录患者在经过治疗后出现头晕头痛、恶心、大量出汗的例数以及不良症状率。
1.4统计方法
本次研究采用统计学软件SPSS22.0进行数据的统计与分析,用(±s)表示计量资料,用t检验;用[n(%)]表示计数资料,用x2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1退烧速度评分
两组患者在治疗半个月后,实验组的患者退烧速度明显高于对照组的患者,差异具备统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者的退烧速度评分[(±s),分]
组别 | 治疗前 | 治疗后3天 | 治疗后10天 | 治疗后15天 |
实验组(n=40) | 44.11±3.58 | 50.16±1.97 | 55.98±1.38 | 66.58±0.64 |
对照组(n=40) | 43.58±3.78 | 48.62±1.35 | 53.21±1.05 | 60.69±0.38 |
t | 0.214 | 4.385 | 5.684 | 6.584 |
P | >0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
2.2治疗效果
两组患者在治疗半个月后,实验组的患者治疗有效性明显高于对照组的患者,差异具备统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2两组患者的治疗效果比较[n(%)]
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率 |
实验组 | 40 | 24(60.0) | 15(37.5) | 1(2.5) | 39(97.5) |
对照组 | 40 | 23(57.5) | 10(25.0) | 7(17.5) | 33(82.5) |
X2 | 6.587 | ||||
P | 0.021 |
2.3不良反应与并发症情况比较
实验组患者不良反应发生率明显比对照组的患者不良反应发生率低,差异具备统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组患者不良反应与并发症情况比较[n(%)]
组别 | 例数 | 头晕头痛 | 大量出汗 | 恶心呕吐 | 不良反应发生率 |
实验组 | 40 | 2(5.0) | 1(2.5) | 1(2.5) | 4(10.0) |
对照组 | 40 | 3(7.5) | 5(12.5) | 4(10.0) | 12(30.0) |
X2 | 4.897 | ||||
P | 0.014 |
3讨论
布洛芬混悬液能够有效缓解患者病痛、舒缓患者的体温。该药物是橙色的混悬液,味道十分甘甜。除了可以有效缓解患儿因感冒而引发的发热问题,还可以缓解患者肌肉痛、神经痛等。但是对非甾体类抗炎药物存在过敏问题或哮喘的人群要禁止服用。另外,应用布洛芬混悬液治疗小儿高热时,不能连续服用3天以上。对乙酰氨基酚这类药物的功效与布洛芬混悬液相似,都能够用来治疗头痛、发热问题,但是一些对此类药物过敏或者存在肝肾功能不全的人不要服用。
在本次研究中,发现两组患者在治疗半个月后,实验组的患者退烧速度明显高于对照组的患者,差异具备统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗半个月后,实验组的患者治疗有效性明显高于对照组的患者,差异具备统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率明显比对照组的患者不良反应发生率低,差异具备统计学意义(P<0.05)。所以,在小儿高热治疗过程中,布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗效果评估可发现,应用布洛芬混悬液可以有效加快患者的退烧速度,有效的降低了患者出现不良反应和并发症。
参考文献
[1]袁桂芳.人性化护理在布洛芬混悬液治疗小儿发热中的应用效果[J].中国药物与临床,2021,21(22):3793-3795.
[2]张涛,张梦,郝建平,高雁平,李建伟.对乙酰氨基酚片质量与疗效一致性评价综述[J].中国医药工业杂志,2021,52(10):1304-1312.