平昌县人民医院,四川 巴中 636400
【摘要】目的:对比胰岛素治疗2型糖尿病过程中联合达格列净的效果,并观察患者血糖变化。方法:将2021年1月—2022年1月本院接治的2型糖尿病患者资料抽取68份进行分析,随机均分2组各34例,参照组为单纯胰岛素治疗患者,研究组为联合达格列净治疗患者,总结不同方案的适用性。结果:研究组治疗有更高的有效性,对比有统计差异(P<0.05)。治疗前两组空腹血糖及餐后 2h血糖无差异(P>0.05),治疗后研究组更低,对比有统计差异(P<0.05)。结论:胰岛素治疗2型糖尿病过程中联合达格列净能够提高治疗效果,有效控制患者血糖,适合应用。
【关键词】胰岛素;2型糖尿病;达格列净;有效性;血糖
2型糖尿病是糖尿病的主要构成类型,患者以中老年群体为主,发病后有典型的糖尿病疾病症状,对患者生存质量产生不利的影响,需要加强防治。胰岛素治疗是糖尿病临床治疗的主要方式,但部分患者治疗后的预后效果并不理想,需要对治疗方案进行调整[1]。达格列净是常用口服降糖药,本次研究即观察胰岛素治疗的同时联合达格列净的效果,内容如下。
1 资料和方法
1.1.一般资料
将2021年1月—2022年1月本院接治的2型糖尿病患者资料抽取68份进行分析,随机均分2组各34例,参照组为单纯胰岛素治疗患者,研究组为联合达格列净治疗患者。参照组患者81岁为最高年龄,44岁为最低年龄,年龄均值(62.64±18.64)岁;15例女性患者,19例男性患者。研究组患者80岁为最高年龄,43岁为最低年龄,年龄均值(61.35±甘精胰岛素18.35)岁;16例女性患者,18例男性患者。基线资料未见统计学差异(P>0.05),可以对比。
1.2方法
1.2.1参照组
参照组单纯应用胰岛素对患者进行治疗。胰岛素用药选择门冬胰岛素注射液+甘精胰岛素。其中门冬胰岛素单次用剂量为每日0.6U/kg,每日三餐前对患者进行用药;甘精胰岛素初次用药剂量为每日0.15 U/kg,睡前对患者进行用药。持续监测患者血糖指标,根据其血糖指标变化对药物应用剂量进行调整。
1.2.2研究组
研究组采取胰岛素联合达格列净对患者进行治疗,胰岛素用法用量与参照组相同。达格列净单次用药5毫克,用药时间为晨起后,根据患者血糖指标变化进行用药剂量调整,最大剂量不超过10毫克。
1.3观察指标
判别标准:患者接受治疗后多食、多饮、多尿等症状体征明显减轻,空腹血糖及餐后2小时血糖基本正常的为显效;患者接受治疗后症状体征有所好转,空腹血糖及餐后2小时血糖降低超过20%时为有效;患者截止了手后未达到上述效果[2]。
1.4 统计学分析
本次研究计算分析过程使用SPSS21.0软件完成,t和x²进行检验,(±s)作为计量资料,率作为计数资料,对比有显著差异时(P<0.05)。
2 结果
2.1对比治疗效果
研究组治疗有更高的有效性,对比有统计差异(P<0.05)。数据见下表1。
表1 治疗效果对比[n(%)]
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 有效性 |
参照组 | 34 | 12 | 14 | 8 | 26(76.47%) |
研究组 | 34 | 15 | 18 | 1 | 33(97.06%) |
x² | - | - | - | - | 6.275 |
P | - | - | - | - | 0.012 |
2.2对比患者血糖
治疗前两组空腹血糖及餐后 2h血糖无差异(P>0.05),治疗后研究组更低,对比有统计差异(P<0.05)。数据见下表2。
表2 患者血糖对比(±s)
指标 | 例数 | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2h血糖(mmol/L) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |||
参照组 | 34 | 9.63±1.07 | 8.44±0.71 | 12.86±2.23 | 10.72±1.24 | |
研究组 | 34 | 9.72±1.02 | 6.62±0.58 | 13.01±2.07 | 8.33±1.54 | |
t | - | 0.355 | 11.576 | 0.287 | 7.343 | |
P | - | 0.724 | 0.000 | 0.775 | 0.000 | |
3 讨论
2型糖尿病在糖尿病发病总数的九成以上,患者以中老年为主,其胰岛素产生出现部分丧失的情况,不能起到良好的作用效果,需要进行胰岛素补充。而在胰岛素治疗后,部分患者不能达到理想的治疗效果,需要对治疗方案进行改善近,促进患者自身胰岛素的分泌。达格列净就是临床常用药之一。
达格列净是糖尿病常用口服药物,在单独应用于2型糖尿病的治疗中获得了一定的效果。而在胰岛素治疗2型糖尿病的过程中,患者血糖指标波动较大,这种骤然剧烈的变化相较长期持续的高血糖有更大的风险性[3]。而联合应用达格列净,能够对患者的血糖波动水平起到更稳定的控制效果,对钠-葡萄糖协同转运蛋白2进行抑制,减少葡萄糖重吸收的量,使其在肾脏中的阈值得到降低,提升尿糖的排泄量。在患者空腹状态下,达格列净通常在口服2小时内达到药物浓度高峰,其用药剂量的多少会对药物浓度产生明显的影响,产生积累的效果。而在药物进入人体后,90%以上的成分和蛋白结合,之后通过肾脏途径代谢消除,在应用剂量为10毫克时,其半衰期在13小时左右
[4]。需要注意的是,达格列净在应用前,需要对患者肾功能情况及eGFR指标进行确定,eGFR持续处于30mL/min/1.73m2以下的不能使用本药物进行治疗;开始治疗前,需要对患者血容量进行纠正;重度肝功能受损患者在治疗过程中也需要加强注意,对患者进行风险评估;另外,达格列净联合胰岛素用药有可能出现低血糖等情况,需要在治疗过程中予以关注,必要时马上进行处理。
根据研究结果显示,研究组治疗有更高的有效性,对比有统计差异(P<0.05)。治疗前两组空腹血糖及餐后2h血糖无差异(P>0.05),治疗后研究组更低,对比有统计差异(P<0.05)。可见,在本次达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的过程中,联合用药方案获得了良好的效果,患者血糖指标控制较为理想,症状程度明显减轻,这对于改善患者生存质量意义重大。
综上所述,胰岛素治疗2型糖尿病过程中联合达格列净,能够显著提高治疗效果,有效控制患者血糖,适合应用。
参考文献
[1]赵亮,刘侠.达格列净对2型糖尿病胰岛素治疗血糖控制不佳患者的疗效[J].中国实用医药,2021,16(36):151-154.
[2]沓世泽,张武健,黄东柱,黄家锋.达格列净联合胰岛素对2型糖尿病患者氧化损伤及血糖波动的影响[J].中国医学创新,2021,18(34):10-14.
[3]倪玲华,王瑛,李海龙.达格列净联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性及安全性[J].临床合理用药杂志,2021,14(33):1-3.
[4]田苗苗.达格列净结合胰岛素治疗2型糖尿病的效果及其安全性观察[J].黑龙江医药,2021,34(5):1106-1108.