老年慢阻肺合并冠心病患者使用β受体阻滞剂的安全性及疗效

(整期优先)网络出版时间:2022-09-28
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老年慢阻肺合并冠心病患者使用β受体阻滞剂的安全性及疗效

任星星,王晓媛通讯作者,郭鹏翔

(内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 内蒙古 包头 014010)

[摘要] 目的:研究老年慢阻肺合并冠心病患者治疗当中,采用β受体阻滞剂药物,对患者并发症发生率及心功能的改善意义。法:样本收集时间范围设置在2019.02~2021.10时间段内,针对我院70例老年慢阻肺合并冠心病患者予以研究样本采样,中心随机系统分组,通过分组对照模式,对比治疗干预价值,对照组35例患者利用常规治疗,实验组35例患者利用β受体阻滞剂治疗干预,统计不同治疗组别患者(1)并发症发生率;(2)心功能改善水平。结果运用治疗方案后,针对纳入研究对象并发症发生率、心功能改善水平指标统计,数据均有积极优化,在此期间,较之对照组,实验组患者研究指标数据改善状态更佳,(P<0.05)。老年慢阻肺合并冠心病患者治疗当中,采用β受体阻滞剂药物,可及时对患者心功能进行改善,治疗过程安全可靠,优化患者预后水平,有较高临床应用价值。

[关键词]老年慢阻肺合并冠心病;β受体阻滞剂;安全性;疗效

    慢阻肺患者临床表现以气流受限为主,诱发原因与患者吸入有害气体及颗粒等因素有关。当患者在吸入上述气体后,易导致肺部出现明显炎症反应,并诱发患者出现冠心病。随着近年来我国人口老龄化问题加剧,导致老年慢阻肺合并冠心病疾病发生几率有所上升,对此,应当及时探究有效治疗药物,稳定患者病情状态,详情如下。

1.研究对象和方法

1.1研究对象

通过分组对照模式,对比治疗干预价值,针对我院70例老年慢阻肺合并冠心病患者予以研究样本采样,样本收集时间范围设置在2019.02~2021.10时间段内,中心随机系统分组,对照组35例患者利用常规治疗,实验组35例患者利用β受体阻滞剂治疗干预。

男患人数占据对照组患者中20例(20/35、57.14%),女患人数占据对照组患者中15例(15/35、42.86%),抽选年龄范围在60~82岁之间,平均值为(71.37±0.33)岁;男患人数占据实验组患者中17例(17/35、48.57%),女患人数占据实验组患者中18例(18/35、51.43%),抽选年龄范围在61~82岁之间,平均值为(71.59±0.20)岁,数组资料具有均衡值,P>0.05。

1.2纳排标准

纳入标准:(1)患者疾病体征符合慢阻肺合并冠心病疾病。(2)纳入对象临床资料齐全,与所涉标准内容相符。(3)详解自愿参与,签署研究参与文件。(4)对研究药物有良好耐受性。

排除标准:(1)研究用药使用禁忌症、近期其他治疗药物使用经历。(2)其他心脑血管疾病、慢性疾病、精神疾病、器质性病变患者。(3)自愿退出、中途断联、配合力度不佳患者。

1.3研究方法

对照组常规治疗:采用抗感染、祛痰、吸氧、利尿等常规治疗药物。

实验组β受体阻滞剂治疗干预:琥珀酸美托洛尔缓释片(规格:95mg*7片 片剂;批准文号:国药准字J20150045;生产厂家:瑞典AstraZeneca AB 分包装企业:阿斯利康制药有限公司):对患者实施药物治疗初期时,剂量为每次口服用药11.875mg,每日用药1次;后期结合患者实际病情发展水平、机体药物耐受能力等因素,对药物剂量进行增加,药物剂量最高不可超过每次47.5mg。两组患者均连续用药治疗3个月,后期随访患者心功能改善水平及用药治疗期间不良反应。

1.4观察指标

统计不同治疗组别患者(1)并发症发生率;(2)心功能改善水平。

1.5统计学方法

计量资料、计数资料表述为[IMG_267,(n,%)],数据计算过程采用软件:SPSS28.0;经过T值、X2校验,数据差异存在意义P<0.05。  

2结果

2.1并发症发生率     开展治疗工作后,相比较之对照组,数组间并发症发生率无明显差异。

表1 并发症发生率对比(n,%)

组别

例数

皮疹

呕吐

心律失常

发生率

对照组

35

1/35(2.86)

0/35(0.00)

2/35(5.71)

8.57

实验组

35

0/35(0.00)

1/35(2.86)

0/35(0.00)

0.00

--

--

--

--

1.0606

P

--

--

--

--

0.3031

2.2心功能改善水平      治疗活动实施后,实验组相比较对照组,各项心功能指标优化状态显著。

表2  心功能改善水平对比 (±s)(n=35)

组别

LVESD(mm)

LVEDD(mm)

LVEF(%)

实施前

实施后

实施前

实施后

实施前

实施后

对照组

55.35±5.55

52.77±2.00

65.95±4.66

62.55±5.23

32.55±2.24

38.91±3.10

实验组

55.27±5.78

48.21±1.06

65.01±4.78

58.21±5.79

32.20±2.71

42.85±3.52

T

0.0591

11.9182

0.8330

3.2908

0.5889

4.9695

P

0.9531

0.0000

0.4077

0.0016

0.5579

0.0000

讨论

慢阻肺在疾病治疗当中较为常见,为呼吸内科常见病症。随着近年来我国民众生活方式发生改变及社会经济速度加快,导致慢阻肺发生几率呈逐年攀升模式[1-2]。当患者出现慢阻肺后,由于自身呼吸功能受限,因此,易导致心脏收缩功能出现障碍,诱发冠心病等疾病出现。此时,患者临床症状较为复杂,导致漏诊及误诊问题时有发生,影响患者预后状态。通过对慢阻肺合并冠心病患者实施有效治疗药物,可积极提升患者心功能水平及治疗效果,对此,应当及时探究[3-4]

    数据分析,实验组相比较对照组,各项研究数据优化状态积极。美托洛尔缓释片药物作为β受体阻滞剂,可及时与患者肾上腺受体功能进行结合,并保护患者血管组织,并对心肌缺血及高血压问题进行抑制。同时,在内分泌神经系统功能方面,有较好改善效果,及时避免患者出现多种不良反应[5-6]。此外,该药物对患者血管进行扩张后,可积极稳定患者心脏负荷能力,具备重塑心室疗效。此外,该药物还可对儿茶酚胺物质进行有效抑制,因此,可对患者心肌毒性症状有所改善,降低心肌细胞凋亡速度,优化患者心功能及预后水平,降低死亡率。

    综上所述,β受体阻滞剂药物在老年慢阻肺合并冠心病患者治疗当中,可全面优化患者心功能水平,治疗过程安全可靠,提升预后状态,因此,值得推广。

参考文献

[1]周立宇.不同剂量美托洛尔联合维格列汀治疗冠心病合并糖尿病的应用效果[J].中国当代医药,2022,29(14):58-62.

[2]雷雯.探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病合并心力衰竭的效果[J].中国卫生标准管理,2022,13(09):107-110.

[3]武锋超,蓝庆肃,马兰虎等.稳心颗粒联合美托洛尔对老年冠心病心律失常患者疗效与安全性的Meta分析[J].老年医学研究,2021,2(01):14-21.

[4]马峰,马悦.琥珀酸美托洛尔、酒石酸美托洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病伴慢性心衰的临床价值[J].临床医学研究与实践,2019,4(20):17-18+24.

[5]李嵩,程子轩.参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心律失常有效性及安全性的Meta分析[J].世界中西医结合杂志,2019,14(06):761-767.

[6]张文标,曾庆建,粱志芬.美托洛尔治疗慢阻肺合并心血管疾病的临床效果观察[J].北方药学,2019,16(03):103-104.