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【摘要】目的:评估2型糖尿病行达格列净+二甲双胍治疗的价值。方法:以40例2型糖尿病患者为样本,数表法分组,有单一组、综合组,样本均是20例,前者行二甲双胍治疗,后者增加达格列净,研究2020年6月-2022年6月患者,检测血糖,评估胰岛素功能。结果:用药前在空腹以及餐后2h状态下完成各组样本血糖的测定,在综合组、单一组无差异,P>0.05。用药后在空腹以及餐后2h状态下完成各组样本血糖的测定,在综合组比单一组低,P<0.05。用药前计算HOMA-IR以及各组样本的HOMA-β,在综合组、单一组无差异,P>0.05。用药后计算HOMA-IR以及各组样本的HOMA-β,前者在综合组低,后者在综合组高,和单一组比较,P<0.05。结论:达格列净+二甲双胍可推广,除维持较强控糖机制外,能增强胰岛功能修复效果。
【关键词】2型糖尿病;临床分析;二甲双胍;治疗效果;达格列净
根据糖尿病特点,可将其划分为1型、2型,后者有较大占比,一般存在胰岛素功能紊乱的情况,或有生物作用受损的问题[1]。该病较隐匿,仅能经药物控制血糖,尚无治愈性措施。二甲双胍在临床被归为一线药物,经肝脏作用可纠正其糖储备情况,经此控制血糖,但糖尿病不断发展过程中,其控糖效果处于下降趋势,可能造成胰岛素功能的损伤加重。达格列净当前使用较多,可对钠葡萄糖协同转运蛋白发挥较明显的阻碍作用,能纠正肾小管重吸收状态,帮助机体改善葡萄糖代谢问题[2]。对此,研究以40例2型糖尿病患者为样本,重点在于了解达格列净+二甲双胍的疗效。
1.资料与方法
1.1一般资料
以40例2型糖尿病患者为样本,数表法分组,有单一组、综合组,样本均是20例,研究研究2020年6月-2022年6月患者。单一组:病程值跨度是1-13年,均数值(7.57±1.83)年;12例男,8例女;年龄值跨度是41-73岁,均数值(57.66±2.79)岁。综合组:病程值跨度是1-14年,均数值(7.93±1.06)年;11例男,9例女;年龄值跨度是42-74岁,均数值(58.26±2.31)岁。组间无差异,P>0.05。
1.2方法
单一组:二甲双胍治疗,单次剂量为0.5g,早中晚餐后口服。
综合组:增加达格列净治疗,单次剂量为10mg,早餐前口服。两组控糖药物均口服28d。
1.3观察指标
血糖,各方案落实前后行血液检验,需在空腹以及餐后2h等状态下完成血糖的测定即可。
胰岛素功能,即在空腹状态下测定各组样本的空腹胰岛素,并经此计算出胰岛素抵抗指数(HMOA-IR),同时计算出胰岛素β 细胞功能指数(HOMA-β)。
1.4统计学计算
胰岛素功能等资料所使用的表达方式为(),性别等资料所使用的表达方式为(n/%),录入到SPSS25.0中,行t、X²检验,P<0.05,各用药方案有差异。
2.结果
2.1血糖指标
用药前在空腹以及餐后2h状态下完成各组样本血糖的测定,在综合组、单一组无差异,P>0.05。用药后在空腹以及餐后2h状态下完成各组样本血糖的测定,在综合组比单一组低,P<0.05。
表1血糖指标
组别(n=20) | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2h血糖(mmol/L) | ||
用药前 | 用药后 | 用药前 | 用药后 | |
综合组 | 8.85±1.05 | 5.49±0.64 | 12.76±1.53 | 7.71±1.33 |
单一组 | 8.63±1.12 | 6.33±0.78 | 12.44±1.79 | 8.64±1.09 |
t | 0.6409 | 3.7232 | 0.6077 | 2.4186 |
P | 0.5255 | 0.0006 | 0.5740 | 0.0205 |
2.2胰岛素功能
用药前计算HOMA-IR以及各组样本的HOMA-β,在综合组、单一组无差异,P>0.05。用药后计算HOMA-IR以及各组样本的HOMA-β,前者在综合组低,后者在综合组高,和单一组比较,P<0.05。
表2胰岛素功能
组别(n=20) | HOMA-IR | HOMA-β | ||
用药前 | 用药后 | 用药前 | 用药后 | |
综合组 | 3.61±0.35 | 2.15±0.18 | 6.03±0.55 | 10.11±0.83 |
单一组 | 3.64±0.66 | 2.87±0.44 | 6.09±0.71 | 8.92±1.04 |
t | 0.1796 | 6.7732 | 0.2988 | 3.9996 |
P | 0.8584 | 0.0000 | 0.7667 | 0.0003 |
3.讨论
2型糖尿病造成的代谢问题较严重,紊乱糖代谢机制下会损伤到肾脏、心脏等,并发症多。该病初期血糖升高幅度较小,一般通过二甲双胍完成初期治疗,此药能有效降低血糖,维持较好的胰岛素敏感度,可减轻机体胰岛素抵抗的问题,该机制下可维持高葡萄糖利用率,纠正机体肝糖输出情况,能有效纠正血糖[3]。但2型糖尿病短期内无法缓解,需行持续控糖治疗,而二甲双胍可能会刺激胃肠道,增加机体灌注损伤,均会降低控糖效果。达格列净近年被应用到控糖治疗中,辅以此药物,可在钠葡萄糖协同转运过程中发挥阻碍效果,能纠正患者肾小管重吸收问题,良好吸收机制下能加速葡萄糖的吸收,帮助机体不断排出糖分,可提高控糖稳定性,而且能预防低血糖等事件
[4]。此药仅需晨间服用即可,较好近曲小管重吸收机制下,能改善胰岛素功能。
综上,达格列净+二甲双胍可推广,能抑制血糖上升,纠正机体胰岛素抵抗等问题,能提高糖尿病稳定性。
参考文献:
[1]邓丽萍,武红梅,袁唯唯. 维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性观察[J]. 中国糖尿病杂志,2022,30(2):116-119.
[2]奚宇,胡红琳,胡琛亮. 二甲双胍联合达格列净治疗2型糖尿病的疗效及对微炎症状态的影响[J]. 西北药学杂志,2022,37(4):135-139.
[3]黎俏洁. 达格列净与吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛素敏感性和胰岛α和β细胞功能的影响[J]. 川北医学院学报,2022,37(1):95-98.
[4]郭宇,刘婕,张文博. 达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果及对患者内分泌激素水平的影响[J]. 临床医学工程,2022,29(4):483-484.