西南医科大学附属中医医院,四川泸州 646000
摘要:目的 探究喜炎平注射液的儿童临床应用效果。方法 选择本院收治的儿童支气管肺炎患儿进行研究,收治时间2020年1月至2021年12月,共计100例。计算机抽号方式分组,分对照组(n=50)、观察组(n=50)。对照组行常规治疗,观察组则联用喜炎平注射液治疗。比较两组临床症状改善时间以及治疗前后炎症因子水平。结果 观察组临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论 喜炎平注射液儿童临床应用效果良好,可改善支气管肺炎患儿机体炎症状态,促进康复,值得推广。
关键词:喜炎平注射液;儿童;临床应用效果
前言:支气管肺炎是临床较为常见的一种儿童肺部疾病,病因众多,病毒、病菌、非典型性病原体等微生物均可致病,若未能及时诊治,可严重损伤患儿肺部功能,甚至造成终身性的影响。目前,临床治疗支气管肺炎多采用抗生素+对症治疗方案,但受耐药性、生物利用性等因素影响,部分患儿治疗效果并未能达到理想状态[1]。喜炎平注射液是一种具有清热解毒、止咳、止痢功效的中成药。本文即选择儿童支气管肺炎患儿100例进行研究,探究喜炎平注射液的儿童临床应用效果,见下文。
1.资料和方法
1.1一般资料
选择本院收治的儿童支气管肺炎患儿进行研究,收治时间2020年1月至2021年12月,共计100例,均符合临床诊断专家共识[2],且研究得医院伦理委员会准允,患儿家长知情研究。计算机抽号方式分组,分对照组(n=50)、观察组(n=50)。对照组中,男患儿27例、女患儿23例,年龄1~12岁,平均(7.85±1.65)岁;病程2~7d,平均(4.23±1.06)d。观察组中,男患儿26例、女患儿24例,年龄2~12岁,平均(7.87±1.66)岁;病程2~8d,平均(4.25±1.05)d。两组资料比较,差异(P>0.05),存在可比性。
1.2方法
对照组行常规治疗,即给予患儿基础治疗+抗生素治疗,基础治疗包括退热、平喘、止咳等,抗生素则经由药敏试验后选择。
观察组则联用喜炎平注射液治疗,常规治疗同对照组,喜炎平注射液由江西青峰药业有限公司提供,批准文号:国药准字Z20026249,静脉滴注给药,用药剂量为10mg·kg/d。
两组均持续治疗7d,期间护理由同一组护理团队完成。
1.3观察指标
1.3.1比较两组临床症状改善时间。临床症状包括发热、咳嗽、肺部啰音。
1.3.2比较两组治疗前后炎症因子水平。炎症因子指标包括IL-6、TNF-α、IL-8三项,采用以ELISA法检测得出。
1.4统计学方法
研究之中所涉及的计量、计数相关数据均纳入到统计学软件之中进行处理,版本为SPSS21.0,其中,计量(x±s)资料检验方式为t检验。计数资料(%)表示。以P=0.05作为判定是否存在数据差异性指标,当低于0.05时,则数据存在统计学差异。
2.结果
2.1两组临床症状改善时间比较
观察组临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。见表1。
表1临床症状改善时间比较(x±s;d)
组别 | 发热 | 咳嗽 | 肺部啰音 |
对照组(n=50) | 3.31±0.88 | 7.35±1.16 | 4.89±0.93 |
观察组(n=50) | 2.80±0.68 | 6.28±0.89 | 4.02±0.84 |
T | 3.2427 | 5.1748 | 4.9089 |
P | 0.0016 | 0.0000 | 0.0000 |
2.2两组治疗前后炎症因子水平比较
治疗后,观察组炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。见表2。
表2治疗前后炎症因子水平比较[x±s;p/(ng·L-1)]
组别 | IL-6 | TNF-α | IL-8 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
对照组(n=50) | 30.22±5.54 | 16.88±4.67 | 31.18±5.85 | 10.28±2.12 | 27.66±5.46 | 10.18±2.21 |
观察组(n=50) | 30.25±5.52 | 12.26±3.85 | 31.20±5.84 | 8.45±1.54 | 27.58±5.63 | 8.42±1.41 |
T | 0.0271 | 5.3976 | 0.0171 | 4.9384 | 0.0721 | 4.7473 |
P | 0.9784 | 0.0000 | 0.9864 | 0.0000 | 0.9426 | 0.0000 |
3.讨论
支气管肺炎是儿童常见的一种感染性肺部疾病,发病率位居致使儿童住院疾病排行榜首位,对儿童身体健康影响显著。
喜炎平注射液是由穿心莲新苷、穿心莲总内酯、脱水穿心莲内酯等成分组成的中成药,具有清热解毒、止咳等功效。现代药理学研究证实,喜炎平注射液有效成分为穿心莲内酯总酯磺化物,具有良好的抗细菌、病毒效果,能够对临床常见的流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒起到灭杀效果,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等革兰阳性菌或革兰阴性菌也有明显的抑制效果[3-4]。
本文中,观察组临床症状改善时间短于对照组(P<0.05)。由此可见,支气管肺炎患儿联用喜炎平注射液起效更快。这可能是因为喜炎平中的穿心莲内酯能够通过增强患儿机体吞噬细胞能力、促进免疫球蛋白合成来提高免疫力,从而加速了患儿症状的改善。
而观察组治疗后炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。则表明喜炎平还能够稳定患儿细胞膜递质交换,改善肺部的血液、淋巴循环,从而减少炎性物质渗出,降低机体炎症水平。
综上所述,喜炎平注射液的儿童临床应用效果良好,可有效改善支气管肺炎患儿机体炎症水平,且加速患儿临床症状改善,减轻患儿疾病带来的痛苦,值得推广。
参考文献
[1]徐丹,王利平,宋小华,等. 喜炎平注射液在儿童支气管肺炎治疗中的应用效果[J]. 实用临床医学,2018,19(2):63-65.
[2]王志飞,戎萍,马融,谢雁鸣,丁樱,王雪峰,詹思延,李秀惠.喜炎平注射液临床应用专家共识(儿童版)[J].中国中药杂志,2019,44(14):2932-2936.
[3]董雅楠. 喜炎平注射液治疗儿童呼吸系统疾病的临床研究进展[J]. 海峡药学,2018,30(7):245-247.
[4]吴振起,马融,王雪峰,等. 喜炎平注射液佐治儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效评价及对血清炎症因子水平的影响[J]. 中国实用儿科杂志,2020,35(5):364-367.