SGLT-2抑制剂对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性

(整期优先)网络出版时间:2022-10-10
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SGLT-2抑制剂对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性

管萍

无锡市康复医院 214000

【摘要】目的分析2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的患者应用SGLT-2抑制剂的效果与安全性。方法选择本院收治52例2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的患者作为实验对象,实验时间为2020年5月~2022年5月,利用随机、单盲法分为常规组和实验组,各26例。其中26例患者采用接受常规治疗(二甲双胍+格列美脲)的方式,组成常规组;剩余的26例患者接受SGLT-2抑制剂(二甲双胍+格列美脲+达格列净)的治疗,统归为实验组;对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果实验组的治疗有效率为96.15%、不良反应发生率为7.69%,常规组的治疗有效率为73.08%、不良反应发生率为30.77%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论当吧SGLT-2抑制剂应用在2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的患者身上,可以有效改善患者的血糖以及肝功能情况,减少不良反应的出现,提升患者的用药安全性,保证患者的治疗效果,值得在临床中推广。

【关键词】治疗效果;非酒精性脂肪肝(NAFLD);2型糖尿病(T2DM);SGLT-2抑制剂;不良反应

现如今,在国家发展过程中,改变国民的生活方式,促使国民出现2型糖尿病与非酒精性脂肪肝的概率不断增加,尤其是当国民同时出现上述疾病的时候,会增加患者出现肝硬化与肝癌的风险。在这种情况下,就要重视治疗措施的应用一般情况下,为患者应用二甲双胍+格列美脲的药物进行治疗,虽然也可以达到控制病情的目的,但是会引发部分不良反应,降低患者的治疗效果[1]。所以,当医疗水平提升的背景下,就要重视SGLT-2抑制剂的应用。在常规治疗的基础上,为患者应用SGLT-2抑制剂,既可以达到治疗的效果,还可以改善不良反应的出现情况,更好地维护患者的身心健康。本实验对SGLT-2抑制剂对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效及安全性进行分析。现总结如下:

1 资料和方法

1.1资料

选择本院收治52例2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的患者作为实验对象,实验时间为2020年5月~2022年5月,利用随机、单盲法分为常规组和实验组,各26例。实验组男性患者15例,女性患者11例,患者年龄38~72岁,平均(55.14±0.82)岁;糖尿病病程5-15年,均值为(10.11±0.71)年;常规组男性患者14例,女性患者12例,患者年龄39~73岁,平均(56.27±0.83)岁;糖尿病病程5-16年,均值为(10.59±0.72)年;经比较两组一般资料,无显著差异性,(P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1常规组

接受常规治疗(二甲双胍+格列美脲)的方式。①为患者提供二甲双胍缓释片(生产厂家:成都恒瑞制药有限公司;批准文号:国药准字H20030952;规格:0.5g*30片)用法用量:口服一天一次,一次一片,晚餐时服用,最大剂量不得超过4片;②为患者使用格列美脲片(生产厂家:贵州圣济堂制药有限公司;批准文号:国药准字H20010556;规格:2㎎*6片*4板)用法用量:一天1㎎,最大剂量不得超过6㎎。治疗时间为25周。

1.2.2实验组

接受SGLT-2抑制剂(二甲双胍+格列美脲+达格列净)的治疗。在常规治疗的基础上,为患者提供达格列净(生产厂家:阿斯利康制药有限公司;批准文号:国药准字J20170040;规格:10㎎*7片),用法用量:一天5㎎。一天一次,不是进食的限制。治疗时间为25周。

1.3 观察指标

1.3.1 治疗效果

对两组患者的治疗效果进行对比,按照显效和有效以及无效等指标进行划分和对比。其中显效:在患者接受超声检查之后,表示脂肪肝治愈,肝功能和血脂等恢复正常;有效:肝回声严重程度得到明显改善,肝功能和血脂等明显降低;无效:上述指标均未达到,甚至患者的病情加重。有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%[2]

1.3.2 不良反应发生率

对比两组的不良反应发生率,主要对头痛和便秘以及恶心,腹泻等症状进行观察和记录,发生率=(头痛+便秘+恶心+腹泻)/总例数×100%。

1.4 统计学分析

采用SPSS21.00软件对本次研究数据进行分析,计量资料用±s表示,行t检验,计数资料用百分比表示,采用x2检验,当P<0.05时,差异有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗效果对比

对比两组的治疗效果,发现实验组的有效率为96.15%>常规组有效率73.08%,差异有统计学意义(P<0.05),见下表1:

表1 两组治疗效果对比[n%]

组别

n

显效

有效

无效

有效率

实验组

26

15

10

1

96.15

常规组

26

10

9

7

73.08

x2

5.318

P

0.021

2.2 不良反应发生率

经比较,实验组头痛和便秘各出现1例,发生率为7.69%;常规组头痛2例、便秘2例、恶心3例、腹泻1例,发生率为30.77%,组间差异明显,(P=0.035<0.05)。

3 讨论

非酒精性脂肪肝的出资按和胰岛素抵抗与血脂异常、2型糖尿病、遗传乙肝等有着密切关系。在研究的过程中,发现2型糖尿病(T2DM)和非酒精性脂肪肝(NAFLD)存在互为因果的关系[3]。当患者出现二者合并症的实施,会演变为肝硬化,最终导致血糖难以控制,危及患者的生命安全。在这种情况下,就要重视治疗措施的应用。但是常规的二甲双胍和格列美脲的治疗方式,虽然可以达到治疗的目标,但是不良反应出现较为明显(发生率为30.77%)。

因此,在医疗水平提升背景下,要重视SGLT-2抑制剂的应用,达到改善脂代谢和肝功能以及肝纤维化等目标。当本文为患者使用达格列净进行治疗时,发现其可以明显改变患者的血脂情况。同时,因为服药不会受到食物的限制,且剂量较小[4]。在这种情况下,也就可以减少毒副作用的作用,并且降低损害肝功能的程度。此外,还可以保护胰岛β细胞的功能,实现优化IR的目标。通过这样的方式,表明SGLT-2抑制剂不用拥有显著的治疗效果,还可以极大的安全性,减少病情和不良反应的影响,确保患者的身心健康。

综上所述,本研究表明,当在2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者治疗时,为患者提供SGLT-2抑制剂,可以显著提升患者的治疗效果(有效率为96.15%),减少不良反应(发生率为7.69%)的出现,提升患者的用药安全性,维护患者的身心健康。因此,就要重视SGLT-2抑制剂的应用。

参考文献:

[1]范梦迪,李俊,付威,李青菊. SGLT-2抑制剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝[J]. 西部医学,2021,33(10):1496-1499.

[2]徐云云,刘尚全. 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的研究[J]. 医学信息,2021,34(1):33-36+45.

[3]彭茜,李玲. 二甲双胍及SGLT2抑制剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效对比分析[J]. 川北医学院学报,2020,35(6):1021-1024.

[4]薛苗苗,李雪萍,李亚,闫娜娜,许刚柱,宋梅. 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的研究进展[J]. 临床肝胆病杂志,2019,35(12):2812-2816.