岳池县人民医院 广安 岳池县638300
摘要:目的 探讨利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病的治疗效果。方法 研究对象选择到我院进行治疗的2型糖尿病患者,数量共64例,按照时间先后顺序将其分为对等的两组,观察组与对照组数量均为32例。其中对照组仅通过甘精胰岛素进行治疗,观察组在治疗时应用利拉鲁肽联合甘精胰岛素,对两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平以及FINS水平进行对比。结果 对比组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平,观察组治疗前FPG为9.14±1.12,治疗后为6.13±0.77;观察组治疗前2hPG为18.16±3.28,治疗后为11.34±2.31;观察组治疗前HbAlc为9.23±1.11,治疗后为6.51±0.73。对照组治疗前FPG为9.12±1.09,治疗后为6.98±0.81;观察组治疗前2hPG为18.21±3.32,治疗后为14.01±2.42;观察组治疗前HbAlc为9.24±1.12,治疗后为7.69±0.82。治疗后两组患者各项指标均有明显改善,观察所改更为明显,P<0.05。治疗前观察组FINS水平为15.24±4.15,治疗12周后为19.56±3.28;治疗前对照组FINS水平为15.33±4.16,治疗12周后为17.42±3.1。治疗后两组患者FINS水平均有一定程度提升,观察组提升更为明显,P<0.05。结论 利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病治疗效果比较明显,可以对患者血糖进行更好的控制,有助于更好的修复胰岛功能,因此临床上可应用该治疗方式。
关键词:利拉鲁肽;甘精胰岛素;2型糖尿病;降糖药物
近几年糖尿病发病率越来越高,作为一种比较多见的慢性病,糖尿病的发病原因主要来自于环境与遗传两种因素,患者胰岛素分泌受到影响,因此导致血糖水平升高。对于新诊断2型糖尿病而言目前最常见的治疗方法就是降糖药物,不过这种方法无法对胰岛β细胞功能进行改善,因此利拉鲁肽联合胰岛素的治疗方式越来越受关注[1]。本文主要观察利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病疗效,具体内容如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
研究对象选择到我院进行治疗的2型糖尿病患者,数量共64例,观察组与对照组数量均为32例。其中对照组男女患者分别为15例和17例,年龄从54~78岁不等,平均年龄(66.35±6.08)岁;观察组男女患者分别为18例和14例,年龄从58~76岁不等,平均年龄(65.87±6.13)岁。
1.2方法
对照组仅通过甘精胰岛素进行治疗,刚治疗时使用剂量为0.2 U/(kg·d),每天晚上睡觉之前进行皮下注射,用药一周后结合血糖水平对使用量进行适当调整[2];观察组在治疗时应用利拉鲁肽联合甘精胰岛素,其中甘精胰岛素用法用量与对照组完全一样,利拉鲁肽刚治疗时使用剂量为0.6 mg/d,每天晚上睡觉之前进行皮下注射,用药一周后结合血糖水平对使用量进行调整,不过每天最大使用量不能大于1.8 mg,两组患者连续用药时间均为12周[3]。
1.3观察指标
治疗前后12周对糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h血糖(2 hPG)以及空腹血糖(FPG)4项水平值进行检测。
1.4统计方法
借助SPSS21.0统计学软件对所得数据展开有效处理,X2检验,P<0.05说明具备统计学意义。
2 结果
2.1两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平对比
对比组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平,可以看出观察组治疗前FPG为9.14±1.12,治疗后为6.13±0.77;观察组治疗前2hPG为18.16±3.28,治疗后为11.34±2.31;观察组治疗前HbAlc为9.23±1.11,治疗后为6.51±0.73。对照组治疗前FPG为9.12±1.09,治疗后为6.98±0.81;观察组治疗前2hPG为18.21±3.32,治疗后为14.01±2.42;观察组治疗前HbAlc为9.24±1.12,治疗后为7.69±0.82。治疗后两组患者各项指标均有明显改善,观察所改更为明显,P<0.05,具体情况可见表1。
表1两组患者治疗前后FPG、2 hPG、HbAlc水平对比
组别 | FPG | 2hPG | HbAlc | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
观察组(n=32) | 9.14±1.12 | 6.13±0.77 | 18.16±3.28 | 11.34±2.31 | 9.23±1.11 | 6.51±0.73 |
对照组(n=32) | 9.12±1.09 | 6.98±0.81 | 18.21±3.32 | 14.01±2.42 | 9.24±1.12 | 7.69±0.82 |
t | 0.121 | 4.195 | 0.067 | 3.235 | 0.118 | 4.231 |
P值 | 0.904 | <0.001 | 0.947 | 0.003 | 0.906 | <0.001 |
2.2两组患者治疗前后FINS水平对比
治疗前观察组FINS水平为15.24±4.15,治疗12周后为19.56±3.28;治疗前对照组FINS水平为15.33±4.16,治疗12周后为17.42±3.1。治疗后两组患者FINS水平均有一定程度提升,观察组提升更为明显,P<0.05,具体情况可见表2。
表2两组患者治疗前后FINS水平对比
组别 | 治疗前 | 治疗12周后 |
观察组(n=32) | 15.24±4.15 | 19.56±3.28 |
对照组(n=32) | 15.33±4.16 | 17.42±3.13 |
t | 0.105 | 2.956 |
P值 | 0.917 | 0.004 |
3 讨论
新诊断2型糖尿病在治疗时最常见的药物为甘精胰岛素,本文主要探究利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病的治疗效果,通过数据对比可以发现,应用该治疗方式后FPG、2 hPG、HbAlc水平均得到显著降低,FINS水平显著提升。
综上所述,利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病治疗效果比较理想,有助于更好的控制血糖并修复患者胰岛功能,临床可推广应用。
参考文献:
[1]刘春玲.利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病疗效、血糖指标及药学分析[J].糖尿病新世界,2022,25(05):64-67+71.DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2022.05.064.
[2]庄具东,韩业群.利拉鲁肽联合甘精胰岛素与基础餐时强化治疗对新诊断2型糖尿病的临床分析[J].糖尿病新世界,2022,25(04):85-88+92.DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2022.04.085.
[3]卓雅芬,孙志纯,洪真真,黄文森,张翼.利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗对新诊断2型糖尿病患者长期临床缓解的疗效观察[J].中国糖尿病杂志,2021,29(10):733-737.