表明小径的TGF尾从苍蝇被保存到人并且被显示了调整象房间增长，区别，活动性，粘附，组织，和规划房间死亡的如此的多样的过程。在vitro并且在vivo，实验建议TGF尾能利用这些改变的程序在有免疫力的房间功能的肿瘤微型环境，提高的侵略性质，和抑制上通过它的效果支持癌症转移。表明在TGF尾发信号和癌症前进之间的一个连接的最近的临床的证据作为一个治疗学的目标在这条发信号的小径正在培养兴趣。Anti-TGF尾治疗当前在现出症状之前的潜的研究正在被开发并且测试。当这条小径在多重homeostatic过程被含有并且也被知道有tumor-suppressor功能，然而，指向TGF尾带实质的风险。另外，临床、试验性的结果证明TGF尾甚至在一样的肿瘤类型以内在肿瘤前进有多样、经常冲突的角色。为临床的使用的TGF尾禁止者的发展将要求TGF尾在它在哪个行动发信号，它的后果，和上下文的更深的理解。
