福建省南安市医院 福建 南安 362300
【摘要】目的 探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法 将2020年8月~2021年9月本院收治的炎症患者90例按照不同药物分为参照组和研究组,各45例。参照组使用头孢他啶静脉滴注,研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注,对比两组患者的临床效果。结果 研究组治疗有效率97.78%高于参照组73.33%(P<0.05)。研究组不良反应发生率17.78%高于参照组4.44%(P<0.05)。研究组炎症消失时间短于参照组(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果显著,但不良反应相对较多,临床应严格把控以降低其不良反应,提升治疗效果与安全性。
【关键词】西药药剂;头孢哌酮钠舒巴坦钠;临床应用效果
头孢哌酮钠舒巴坦钠是第3代头孢菌素类药物,常治疗敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、败血症等疾病[1]。该药药效强于头孢哌酮,在临床治疗中应用广泛,但其会产生一定不良反应。故本研究对需用抗生素治疗的患者采取头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注,观察其临床应用效果。
1 资料与方法
1.1一般资料
将2020年8月~2021年9月本院收治的炎症患者90例随机分为参照组和研究组,各45例。参照组男女比例:25:20,平均年龄(36.78±5.45)岁;其中呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆囊炎、腹膜炎分别24、9、5、7例。研究组男女比例:24:21,平均年龄(37.65±5.55)岁;其中呼吸系统感染、泌尿系统感染胆囊炎、腹膜炎分别25、8、6、6例。对比2组一般资料无明显差异(P>0.05)。经本院医学伦理委员会批准。纳入标准:所有患者均符合相关诊断标准;签署知情同意书;排除标准:伴有恶性肿瘤者;伴有心肝肾等器官严重病变者;具有精神类疾病或沟通有障碍的患者。
1.2方法
两组患者均进行常规的对症治疗。参照组使用注射用头孢他啶进行:选择头孢他啶(苏州中化药品工业有限公司,H20033289)2.0g+100 mL 0.9%NS, 静脉滴注2次/d;研究组使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠:选择头孢哌酮钠舒巴坦钠(南京海辰药业股份有限公司,H20058431)2.0g+100 mL0.9%NS,静脉滴注2次/d。7d为1个疗程。
1.3观察指标
(1)对比2组治疗效果。根据患者的实验室检验指标结合临床表现评估其疗效。痊愈:炎症缓解或消失,白细胞水平恢复正常;有效:炎症改善或消失,白细胞水平明显下降;无效:无改善或加重。治疗有效率=痊愈率+有效率。(2)对比2组的不良反应发生情况,包含血小板减少、血肌酐增高、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。(3)对比2组炎症消失时间。
1.4统计学方法
采用SPSS22.0统计软件对本次研究数据进行统计学分析。计数资料采用百分比(%)表示,结果采用2检验。计量资料以均数 ± 标准差(±s)表示,组内比较采用配对样本 t 检验,组间比较采用独立样本 t 检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1对比2组治疗效果
研究组治疗有效率97.78%高于参照组73.33%(P<0.05)。见表1。
表1对比2组治疗效果[n=(%)]
分组 | 痊愈 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
参照组 | 20(44.44) | 13(28.89) | 12(26.67) | 33(73.33) |
研究组 | 30(66.67) | 14(31.11) | 1(2.22) | 44(97.78) |
2 | 10.879 | |||
P | 0.001 |
2.2对比2组不良反应发生情况
研究组不良反应发生率17.78%高于参照组4.44%(P<0.05)。见表2。
表2对比2组不良反应发生情况[n=(%)]
分组 | 血小板减少 | 胃肠道反应 | 过敏反应 | 肝功能异常 | 发生率 |
参照组 | 0(0.00) | 1(2.22) | 1(2.22) | 0(0.00) | 2(4.44) |
研究组 | 1(2.22) | 2(4.44) | 4(8.89) | 1(2.22) | 8(17.78) |
2 | 4.05 | ||||
P | 0.044 |
2.3对比2组炎症消失时间
研究组炎症消失时间(3.55±1.09)短于参照组(5.33±1.55),差异显著(t=6.301,P<0.001)。
3讨论
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是头孢哌酮和舒巴坦均匀混合的复合制剂。头孢哌酮是第三代的头孢菌素,具有抗菌的活性成份,但对β-内酰胺酶缺乏一定的稳定性,较易发生水解。舒巴坦是广谱酶抑制剂,抗菌效能相对较弱,但对多数病菌产生的β-内酰胺酶具有超强的抑制作用,可弥补头孢哌酮的缺陷,同时还能提高杀菌、抗菌的效果。两药联合应用可提升杀菌、抗菌作用,且抗菌效果是独立使用头孢哌酮的4倍[2]。本研究对炎症患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,结果显示,研究组治疗有效率、不良反应发生率高于参照组(P<0.05)。研究组炎症消失时间短于参照组(P<0.05)。说明头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果显著,但不良反应相对较高。其引起的不良反应中过敏反应较多,故临床应用该药物时应严格把控,确保患者疗效与安全性。(1)使用该药前应询问患者用药过敏史,禁止对该药过敏或过敏体质者使用。(2)严格检查患者使用期间的双硫仑样反应,用药前12h内至用药结束5d内禁止饮酒。(3)将说明书上要求的剂量等量分次使用,实时观察患者生命体征,出现异常立即停药并实施针对性救治。(4)该药尽量单独使用,若必须联合用药,需严格控制药物间的相互作用及相应的时间间隔。
综上所述,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果显著,但不良反应相对较多,临床应严格把控以减少不良反应,提升治疗效果与安全性。
参考文献
[1]毛国富.西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果与不良反应[J].世界最新医学信息文摘 (连续型电子期刊),2016,16(62):133,138.
[2]赵迎新.西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应[J].世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2020,20(29):110,112.