在胃癌筛查中胃蛋白酶原(PG)联合幽门螺杆菌IgG抗体检验的应用价值研究

(整期优先)网络出版时间:2022-11-07
/ 2

在胃癌筛查中胃蛋白酶原(PG)联合幽门螺杆菌IgG抗体检验的应用价值研究

邓海芬

身份证号:440624198011243828

【摘要】目的 探讨在胃癌筛查中胃蛋白酶原(PG)联合幽门螺杆菌IgG抗体检验的应用价值研究。方法 选取2021年8月-2022年9月本院收治的胃癌者41例纳入研究,作为观察组,另选取同时期41例健康体检者,设为对照组,对比筛查效果。结果 观察组PG I、PG I/PG Ⅱ水平,低于对照组,而PGⅡ水平要明显高(P<0.05);Hp-IgG 抗体阳性率(观察组80.49%),比对照组21.95%显著高(P<0.05)。结论 对早期胃癌的筛查,PG联合 Hp-IgG 检测,有着重大的防治意义。

【关键词】胃蛋白酶原;幽门螺杆菌IgG抗体;胃癌筛查

在临床上,胃癌比较常见,处于恶性肿瘤的首位。该病症能在胃的任何部位发生,与多种因素相关,如幽门螺杆菌HP感染、地域环境等。及早的诊断,能使胃癌者的发生率降低,有助于生存时间的延长,但胃癌早期缺乏明显的体征和特异性症状,在筛查中,经胃镜病理组织活检尽管比较可靠,但需要患者较高的耐受性和依从性,再加上检查费用、技术条件比较高,难以大范围普及。相关文献指出[1],在疾病发展期,Hp感染的萎缩性胃炎或胃癌的PG会产生变化。因此,可将 PG 作为重要的诊断指标,并需要在检验学领域,加强敏感度高指标的探索。本次研究通过胃癌筛查,重点探讨了PG联合幽门螺杆菌IgG抗体检验的效果,现报告如下。

1 资料和方法

1.1一般资料

抽取本院2021年8月-2022年9月,接收的41例胃癌者(观察组)及同时期对照组(健康体检者41例)进行研究。观察组纳入的患者经病理检查得到确诊;1周内没有使用特殊药物者;对本研究的内容、方法知情;有着完整的临床资料。对照组的入选者没有身体异常;过往没有严重疾病史。排除近期使用抑酸药、胃黏膜保护剂者;伴有出血者;恶性肿瘤患者;难以配合本次实验调查者。对照组男25例,女16例;最大年龄75岁,最小45岁,平均(55.17±4.68)岁;观察组男女比24/17;年龄46~74(55.21±4.72)岁。资料对比无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

(1)对所有纳入者,清晨空腹下抽取4 mL肘静脉血,静置后, 实施离心处理(10min),速度胃每分钟3000 r,将上清液取出,放到零下20℃中。对血清当中的胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PG Ⅱ)水平进行检测,使用的是乳胶增强免疫比浊法。对Hp-IgG 抗体的检测,借助酶联免疫吸附法进行。检测过程中使用的试剂盒,需要严格按照操作说明书来进行。当Hp-IgG 抗体滴度比10 U/mL大时,为阳性;而PG Ⅰ小于70μg/L,比值小于7.0时,PG为阳性。(2)在胃镜下,行黏膜活检的同时,快速印片细胞学检查。借助普通活检钳,取4~6块各病灶,用酒精(浓度75%)固定标本。在固定活前,先在玻片上从里到外依据同方向进行按压,晾干后实施染色镜检,借助复合染色法,配置中,将1g姬姆萨氏粉、瑞1g氏粉放于洁净乳钵里,加甘油(10 mL)行研磨。之后用甲醇,对渗乳钵进行反复清洗,补充甘油到66 mL,用甲醇进行染液量的补足,1天进行1次摇动,10d 后进行过滤和贮存。在染色时,将1~2 滴甲醇滴在印片上,经数秒钟固定,进行该染色液的滴入,1~2滴后进行标本铺盖,加入4~6滴缓冲液,并进行玻片的转动,充分混匀,数秒后进行冲洗,湿片镜检。

1.3 指标观察

对血清 PGⅠ、Ⅱ水平观察,实施 Hp-IgG 抗体阳性率比较[2]

1.4 统计学分析

SPSS 18.0处理数据,(±s)与(%)表示计量与计数资料,t值与x2 检验,P<0.05有统计学意义。

2 结果

2.1对比两组PGⅠ、PGⅡ及比值

观察组PG I、PG I/PG Ⅱ,水平更低,PGⅡ水平更高(P<0.05),见表1:

表 1 比较PG水平(±s)

组别

例数

PG I/(μg· L -1 )

PGⅡ/(μg· L -1 )

PG I/PG Ⅱ

对照组

41

102.78±19.48

14.76±5.48

7.15±2.86

观察组

41

48.65±15.62

25.74±7.41

2.12±1.02

t

13.881

7.629

10.607

P

0.000

0.000

0.000

2.2对比 Hp-IgG 抗体阳性率

观察组Hp-IgG 抗体阳性率,要更高(P<0.05),见表2:

表 2对 Hp-IgG 抗体阳性率比较[n(%)]

组别

例数

Hp-IgG 抗体阴性

Hp-IgG 抗体阳性

阳性率

对照组

41

32

9

21.95

观察组

41

8

33

80.49

x2

28.114

P

0.000

3 讨论

在50岁以上人群中,胃癌比较多发,且男性的发生率,要不女性高。近年来老龄人口的增加、环境的改变等因素,明显提高了胃癌的发生率,对人们的健康造成很大的影响

[3]。一般早期胃癌者,缺乏明显的表现,往往一经发现,已处于晚期,为改善病人的生存质量,实施及早的筛查工作非常的重要。

PG是一类胃蛋白酶前体,经胃主细胞合成和分泌,属于天冬氨酸蛋白酶之一。在胃酸下,PG经合成,转为胃蛋白酶,同时大约1%PG,经毛细血管渗透于血液中。当胃黏膜腺体发生萎缩时,会大量减少PG Ⅰ的分泌,如果胃黏膜腺体发生肠上皮化生等,会增大PG Ⅱ的分泌。血清中PG 水平能对胃黏膜的功能进行反映。相关文献指出, PG 水平与胃黏膜的细胞数量、Hp感染引起的炎症等有关。 Hp 是一种细菌性致癌物,同时也是一个重要的胃癌因素。 Hp与胃部疾病关联紧密,能引起胃溃疡、胃炎、胃癌等,但当前还没有明确Hp 调节肿瘤生成的明确机制[4]。本研究中,胃癌组的PG Ⅰ、PG Ⅰ/PG Ⅱ比值,要低于健康体检组,同时 PGⅡ水平,要比健康体检组高。降低的PGⅠ水平,能对胃黏膜的萎缩情况进行反映,同时能在一定程度上减少主细胞数量。升高的PG Ⅱ水平,在一定程度上反应胃黏膜腺体的生概率。胃癌者有着较大的腺体范围,癌细胞对腺体的浸润,会增多假幽门化生,导致胃癌者减少PG Ⅰ分泌,增多PG Ⅱ分泌,从而能够降低PGⅠ/PGⅡ比值。此外,相比健康体检组,Hp-IgG 抗体阳性率,要高于胃癌组,表明胃癌者会升高Hp 感染率。Hp可将胞质毒素释放出,会损伤胃黏膜分泌,同时会增加癌基因表达,导致胃癌的发生。

综上所述,在检查胃癌的过程中,PG与Hp-IgG 检测联合,能发挥较好的作用,能对早期胃癌进行防治。

参考文献:

[1]余海涛,李涛,徐元宏,陈正徐,胡召锁. 胃蛋白酶原、胃泌素-17和幽门螺杆菌IgG抗体对胃癌筛查的价值探讨[J]. 现代消化及介入诊疗,2021,26(3):379-382.

[2]张茂华. 胃蛋白酶原联合幽门螺杆菌IgG抗体检验在胃癌筛查中的价值分析[J]. 临床研究,2021,29(2):51-52.

[3]孙波,马海,任庆涛. 血清胃蛋白酶原、胃泌素及幽门螺杆菌与老年慢性萎缩性胃炎的相关性研究[J]. 中国临床实用医学,2020,11(3):39-42.

[4]罗健平,袁养庆,蒋立基. 胃蛋白酶原联合幽门螺杆菌IgG抗体检测在胃癌筛查中的应用价值[J]. 临床合理用药杂志,2020,13(13):131-132.