制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果及其安全性分析

制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果及其安全性分析

葛胜芳

（山东省新泰市刘杜中心卫生院；山东新泰 271216）

摘要：目的：分析研究制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果及其安全性。方法：将本院2020年7月-2021年7月接受治疗的100例念珠菌性阴道炎患者作为探究对象，以随机综合平衡法分为对照组（50例、予以常规治疗）、观察组（50例，予以制霉菌素联合伊曲康唑治疗），观察组患者应用制霉菌素联合伊曲康唑治疗，比较治疗效果、不良反应发生率、生活质量。结果：观察组患者和对照组患者的治疗有效率98.00%、82.00%对比差异显著，P＜0.05。观察组患者和对照组患者的不良反应2.00%、8.00%对比未见统计学差异，P＞0.05。观察组患者和对照组患者的生活质量对比差异显著，P＜0.05。结论：在念珠菌性阴道炎患者治疗期间，通过予以制霉菌素联合伊曲康唑治疗方法，改善临床症状的同时可减少不良反应，生活质量有所提升，很大程度上提高了护理水平，在临床中值得应用和推广。

关键词：制霉菌素；伊曲康唑；念珠菌阴道炎；治疗效果；不良反应；生活质量

    近年来，念珠菌性阴道炎的患病率日趋升高，危害较大。在发病后患者典型症状为阴道瘙痒、白带异常等，直接影响着患者的身心健康[1]。因此，需提高对念珠菌性阴道炎的重视程度，给予患者伊曲康唑、制霉菌素结合治疗，抑制细菌生长繁殖，可获得理想的抗菌效果，可广泛应用于临床[2]。本文择取2020年7月-2021年7月接受治疗的100例念珠菌性阴道炎患者，观察伊曲康唑、制霉菌素的应用价值、现有以下内容。

1  资料和方法

1.1 一般资料

将本院2020年7月-2021年7月接受治疗的100例念珠菌性阴道炎患者作为探究对象，以随机综合平衡法分为对照组（50例、予以常规治疗）、观察组（50例，予以制霉菌素联合伊曲康唑治疗），观察组年龄区间是32-50岁，均龄（44.62±5.72）岁；男女患者占比为23/27。对照组年龄区间是33-49岁，均龄（44.54±5.69）岁；男女患者占比为22/28。应用SPSS23.0软件对比组间基线资料，确定差异具有一致性，P＞0.05。

1.2 方法

对照组常规治疗，给予患者制霉菌素进行治疗，山东鲁抗医药股份有限公司是制霉菌素的生产厂家，H37022917是制霉菌素的国药准字，在阴道后穹窿位置放置1粒制霉菌素，每天晚上1次。

观察组制霉菌素联合伊曲康唑治疗，制霉菌素的使用方法和使用剂量同对照组保持一致，天津力生制药股份有限公司是伊曲康唑的生产厂家，H20000124是伊曲康唑的国药准字，剂量为每次200mg，每天1次，共治疗14d。

1.3 观察指标

①分析治疗效果，显效：症状消失，有效：症状好转，无效：症状无改善，有效率=显效+有效[3]。②分析不良反应发生率，包括：局部刺痛、外阴过敏、食欲不振。③分析生活质量[4]。

1.4 统计学方法

应用SPSS23.0软件完成本次研究的数据分析工作，计数资料（涵盖治疗效果、不良反应发生率）通过相对数表示，即“[n/(%)]，”以“”检验；计量资料（涵盖生活质量）通过“±s”表示，以“t”检验，P＜0.05代表差异具有意义。

2  结果

2.1  分析治疗效果

观察组患者和对照组患者的治疗有效率98.00%、82.00%对比差异显著，P＜0.05。

表1：分析治疗有效率[n/（%）]

2.2  分析不良反应发生率

观察组患者和对照组患者的不良反应2.00%、8.00%对比未见统计学差异，P＞0.05。

表2：分析不良反应发生率[n/（%）]

2.3  分析生活质量

观察组患者和对照组患者的生活质量对比差异显著，P＜0.05。

表3：分析生活质量（）

3  讨论

    对于念珠菌性阴道炎患者而言，发病机制具有复杂性，承受着较大的身心痛苦。患者阴道菌群失调、治疗不彻底等和该疾病密切相关

[5]。如果女性过度清洁，会破坏阴道防御机制，从而导致感染风险性升高[6]。在念珠菌性阴道炎的治疗过程中，可采用免疫治疗、抗真菌治疗等，虽然具有一定效果，但是患者反复发作，因此，选择安全有效的治疗方案是关键内容。实施伊曲康唑、制霉菌素结合治疗，对其疗效提升、预后改善具有非常重要的作用[7]。

研究结果显示，观察组患者和对照组患者的治疗有效率98.00%、82.00%对比差异显著，P＜0.05。实施伊曲康唑、制霉菌素结合治疗，可改善阴道不适症状，效果显著。其中制霉菌素维持患者阴道菌群平衡，促进乳酸杆菌生长。伊曲康唑可增加细胞膜通透性，联合治疗有助于提高整体治疗效果。观察组患者和对照组患者的不良反应2.00%、8.00%对比未见统计学差异，P＞0.05。实施伊曲康唑、制霉菌素结合治疗，在患者的病灶发挥作用，药效比较持久，具有理想的杀菌效果，且患者的临床症状明显改善，但患者毒副作用少，具有较高的治疗安全性和有效性。观察组患者和对照组患者的生活质量对比差异显著，P＜0.05。实施伊曲康唑、制霉菌素结合治疗，降低炎性因子水平，抵抗阴道深部真菌，加快真菌细胞膜损坏速度，可有效提高抗菌效果，患者症状改善后生活质量进一步提升，在念珠菌性阴道炎患者中具有较高的应用价值。

综上所述，伊曲康唑、制霉菌素结合治疗后念珠菌性阴道炎患者的不良反应减少，生活质量升高，疗效确切。

参考文献

[1]杨玉华.制霉菌素联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效及其安全性[J].临床合理用药杂志,2021,14(33):40-42.

[2]赵海燕.分析门诊真菌性阴道炎患者应用伊曲康唑的不良反应[J].北方药学,2021,18(4):140-141.

[3]黄春优,王碧霞.硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察[J].中国实用医药,2020,15(1):143-145.

[4]石静静.伊曲康唑联合碳酸氢钠治疗复发性真菌性阴道炎临床效果探究[J].实用中西医结合临床,2020,20(11):128-130.

[5]王爽.氟哌噻吨美利曲辛片联合伊曲康唑治疗复发性真菌性阴道炎伴焦虑患者的临床疗效[J].现代诊断与治疗,2020,31(20):3234-3235.

[6]张素宁,刘格利,牛芳蕾,等.黛力新联合伊曲康唑治疗复发性真菌性阴道炎伴焦虑患者的疗效[J].国际精神病学杂志,2018,45(1):154-156,166.

[7]贺秀丽.硝酸咪康唑阴道栓联合伊曲康唑胶囊治疗40例糖尿病念珠菌性阴道炎的疗效及安全性分析[J].北方药学,2019,16(5):177-178.