布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚栓在儿童发热治疗中的疗效观察

布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚栓在儿童发热治疗中的疗效观察

1作：黄晓珍,2作：谢志亮

佛冈县人民医院 广东省清远市 511600  佛冈县人民医院 广东省清远市 511600

摘要:目的:在儿童发热后，采用布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚进行治疗。治疗后，对儿童的退热情况、不良反应发生情况进行观察、分析，以了解其在治疗发热方面的效果。方法:以2021年8月为研究时间起点、2022年8月研究时间终点，对我院的发热儿童进行研究。在研究过程中，需以入院时间为依据，将200个发热儿童划分为两组，即:对照组、实验组，各组100人。前者采用的治疗方法为乙酰氨基酚栓，后者采用的治疗方法为布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚栓。在治疗过后，需对儿童患者情况进行观察、比较。结果:实验组各项情况优于对照组，且P<0.05。结论:在进行儿童发热治疗时，采用布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚疗法有着积极意义，医院可将其应用重视起来。

关键词:布洛芬;对乙酰氨基酚;儿童;发热

发热隶属于机体抗感染机制之一，为儿童常见症状。但儿童的体温调节中枢处于发展之中，发热会加重某些儿童的病情，如体质较弱、心力衰竭，严重时会危及其生命。虽目前对乙酰氨基酚栓治疗法可在一定程度上控制儿童发热，但其存在起效慢、有效率较低等问题。因此，相关专家及学者提出布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚疗法。由于我国在此疗法方面的研究较少，所以，我院进行了深入研究，旨在了解其疗效。下列就研究结果进行汇报:

1.资料与方法

1.1一般资料

以2021年8月为研究时间起点、2022年8月研究时间终点，对我院的发热儿童进行研究。在研究过程中，需以入院时间为依据，将200个发热儿童划分为两组，即:对照组、实验组，各组100人，其一般资料如下:

对照组:男女比例为47:53，年龄为1岁～3岁，平均2.83岁。

实验组:男女比例为55:45，年龄为1岁～3岁，平均2.33岁。

在开展研究活动前，已与患者家属进行深入交流沟通，且在其同意后签订了相关协议。此外，利用统计学方法进行分析，发现这两个小组的患者的资料无太大差异，即P>0.05，可以进行对比。

1.2方法

对照组:对乙酰氨基酚栓治疗。

实验组:布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚栓治疗。首先，医护人员可先予以儿童患者布洛芬混悬滴剂，在治疗过程中，需先对说明书进行阅读，根据上面的推荐剂量用量，用药范围为每次5mg/kg～10mg/kg。若儿童患者在4小时后仍旧发热，可予以按照说明书剂量予以乙酰氨基酚栓治疗，用药范围为每次10mg/kg～15mg/kg。若治疗后儿童患者的发热、疼痛症状无缓解，可每次间隔4小时～6小时混合二者予以儿童患者治疗，但需注意:24小时内的用药量最多为4次。

1.3观察指标

儿童患者治疗后的退热有效率;治疗效果;不良反应发生率。

1.4统计学方法

使用软件:SPSS16.0统计学软件

计量资料:x±s表示，行t检验

计数资料:百分数（频数），行x²检验

如果P＜0.05，则说明差异具有统计学意义。

2.结果

2.1儿童患者治疗后的退热有效率

如表1，实验组患者情况明显优于对照组，且P<0.05。

表1 儿童患者治疗后的退热有效率对比

2.2儿童患者的不良反应发生率

如表2，实验组患者情况优于对照组，且P<0.05。

表2 儿童患者的不良反应发生率对比

2.3儿童患者的治疗效果

如表3，实验组患者情况优于对照组，且P<0.05。

表3 儿童患者的治疗效果对比

3.结论

发热隶属于机体抗感染机制之一，为儿童常见症状。但儿童的体温调节中枢处于发展之中，发热会加重某些儿童的病情，如:体质较弱的、心力衰竭的，严重时会危及其生命。虽然目前对乙酰氨基酚栓治疗法可在一定程度上控制儿童发热，但其存在起效慢、有效率较低等问题。因此，相关专家及学者提出布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚疗法。由于我国在此疗法方面的研究较少，所以，我院进行了深入研究，并获得如下结果:实验组各项情况优于对照组，且P<0.05。因此，医院需将这一疗法的应用重视起来。

结语:综上所述，可以看出，布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚栓的疗效较好，值得推广应用。

参考文献

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