希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效分析

希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效分析

宋斌华

南充市蓬安县人民医院   四川 南充 邮编：637800

摘要：目的：探讨希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效。方法：研究纳入观察对象（晚期乳腺癌患者）66例，设定2021年1月-2022年8月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：希罗达联合多西他赛治疗（观察组，n=33），希罗达治疗（对照组，n=33），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组中患者临床治疗总有效率90.91%（30/33）高于对照组患者69.70%（23/33），（p＜0.05）。结论：希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效显著，可有效提升患者的生活质量，延长患者的生存期，具有参考应用价值。关键词：希罗达；多西他赛；晚期乳腺癌；临床疗效

乳腺癌是临床常见的恶性肿瘤之一，随着现代社会老龄化的逐渐加剧，人群中乳腺癌等恶性肿瘤的发生率表现出明显的升高趋势，且越来越年轻化。由于乳腺癌病情初期症状较轻，难以被患者察觉，随着病情的进展患者就诊时往往已处于中晚期，机体内肿瘤组织已与周围组织黏连严重，单纯的肿瘤减灭术效果欠佳。近年来，随着新辅助化疗技术的发展，为临床中晚期乳腺癌患者的治疗提供了新的思路[1]。本次研究以此为切入点，将希罗达联合多西他赛治疗作为重点方向，就其临床应用中对晚期乳腺癌患者的积极效果展开分析，过程报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

研究纳入观察对象（晚期乳腺癌患者）66例，设定2021年1月-2022年8月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：希罗达联合多西他赛治疗（观察组，n=33），希罗达治疗（对照组，n=33）。观察组中，患者年龄区间54-78岁，平均（55.11±3.29）岁，左侧病灶患者18例，右侧病灶患者15例，对照组中，患者年龄区间52-75岁，平均（55.17±3.31）岁，左侧病灶患者20例，右侧病灶患者13例。将观察对象的基础资料输入计算机，经统计学软件分析，结果输出对比无差异（p＞0.05），可比较。纳入标准：（1）临床资料完整；（2）乳腺癌病理确诊；（3）病情稳定，预计生存期不低于6个月；（4）知情研究过程，自愿参与，取得同意书。排除标准：（1）暂无化疗治疗方案患者；（2）其他部位恶性肿瘤患者；（3）意识不清、认识功能障碍患者。

1.2方法

观察组应用希罗达联合多西他赛治疗：取希罗达（上海罗氏制药有限公司，国药准字H20073024）口服用药，每日1次，每次1250mg/m2，取多西他赛注射液（浙江海正药业股份有限公司，国药准字H20093092）70mg/m2给予患者持续静脉滴注，滴注时间在24h内，每日一次。疗程21d。

对照组应用希罗达治疗：方案同观察组。

1.3观察指标

治疗效果评估：参照实体肿瘤疗效评价标准评价本次研究中治疗效果[2]：完全缓解（CR，所有肿瘤目标病灶均小时）、部分缓解（PR，肿瘤基线病灶长径总和缩小330%）、疾病稳定（SD，肿瘤基线病灶长径总和增加320%或出现新病灶）、疾病进展（PD，肿瘤基线病灶长径总和有缩小但未达PR或有增加但未达PD标准）四个维度，总有效率=完全缓解率+部分缓解率+病情稳定率。

1.4统计学分析

统计学分析由SPSS20.00统计学软件完成，统计规则如下，计数资料：统计方法“%”，检验方式“x2”，计量资料“”，检验方式“t”，统计学差异性标准“p＜0.05”。

2结果

2.1治疗效果评估

观察组中患者临床治疗总有效率90.91%（30/33）高于对照组患者69.70%（23/33），（p＜0.05）。见下表1：

表1 两组临床治疗效果对比

3讨论

乳腺癌是临床常见恶性肿瘤之一，发病率、致死率较高。临床针对此类患者多以化疗方案治疗，但在长期、反复的静脉穿刺输注化疗药物期间，容易产生局部损伤，进而给患者带来痛苦。乳腺癌在其发病过程中，会出现扩散现象，此时癌细胞已经出现了扩散，则针对患者的治疗难度明显增加，且癌细胞多存在耐药性，对治疗效果已产生影响[3]。

多西他赛属于一种细胞周期内的特异性药物，是一种半合成肋紫杉烷抗肿瘤药，其可直接作用于肿瘤G2期、M期，在细胞的繁殖过程中使其肿瘤细胞死亡，浓度较高，同时不会需其他化疗药物产生反应，治疗不良反应较小；当传统蒽环类药物治疗失败后，应用多西他赛进行治疗往往可以取得较好的临床效果[4]；希罗达是一种新型口服类氟尿嘧啶类抗肿瘤药物，其能够刺激胃肠进行快速吸收，不会影响到其他药物的化学成分，当其抵达病灶后，可直接作用于目标癌细胞，发挥药效，具有无需静脉注射，能够被机体胃肠快速吸收，对机体危害小的优势。当联合希罗达+多西他赛治疗，能够有效提升患者的治疗效果，阻碍癌细胞的增殖与扩散

[5]。结合研究结果：观察组中患者临床治疗总有效率90.91%（30/33）高于对照组患者69.70%（23/33），（p＜0.05）。

综上，希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效显著，可有效提升患者的生活质量，延长患者的生存期，具有可行性价值。

参考文献

[1]邱实,衣琳. 希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效观察[J]. 养生大世界,2021(15):127. 

[2]张佳佳. 多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果分析[J]. 中国医药指南,2020,18(7):125-126. 

[3]褚晓雨. 多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果分析[J]. 中外女性健康研究,2020(1):56,79. 

[4]张红焕. 多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果[J]. 临床医药文献电子杂志,2020,7(8):84,86. 

[5]杨海鹤. 多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床效果分析[J]. 中国医药指南,2017,15(7):23.