度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中的应用研究

(整期优先)网络出版时间:2022-11-23
/ 2

度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中的应用研究

乔佳

广元市精神卫生中心  628000

【摘要】目的:研究度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中的应用效果。方法:随机选取我院2019年7月至2021年难治性抑郁症患者,按照现在统计方式进行随机分组。每组41名患者,对比治疗效果。结果:治疗后,观察组患者精神评分与恢复预期都远超对照组,两组数据比较均符合P 小于0.05基本要求,数据对比具有统计学意义;治疗后,观察组患者BDNF、proBDNF、mBDNF都远超对照组,两组数据比较均符合P 小于0.05基本要求,数据对比具有统计学意义。结论:度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中效果良好,值得推广。

【关键词】度洛西汀;拉莫三嗪;难治性抑郁症

抑郁症本身表现形式多样,患者发作期间会出现情绪低落、逻辑能力下降、消极易怒等多种症状[1]。病情加重后,患者常常伴随有自杀风险,并给社会带来严重不良影响。相关数据显示,我国抑郁症患者年轻化趋势明显,疾病控制难度也在逐渐增加[2]。在现代治疗中,抑郁症主要通过药物干预进行治疗,但传统药物作用较小,治疗周期长,会严重影响患者肝肾功能。在本文中,会尝试通过度洛西汀联合拉莫三嗪进行治疗,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

随机选取我院2019年7月至2021年难治性抑郁症患者,按照现在统计方式进行随机分组。每组41名患者,其中对照组男性患者21名,女性患者20名,年龄在29~61岁之间,平均年龄为(44.27±4.98)岁,病程在2~5年之间,平均病程为(3.11±1.41)年。观察组男性患者27名,女性患者14名,年龄在29~62岁之间,平均年龄为(45.29±4.67)年,病程在2~5年之间,平均病程为(3.19±1.17)年。咨询患者基本数据无明显差异,符合统计学P小于0.05的基本要求,数据对比结果可支持后期实验结论。

实验纳入标准:(1)患者均符合现代医学对难治性抑郁症的判断标准。(2)患者自身意识清晰,无明显自杀倾向。(3)患者对药物中主要成分并无明显过敏史。

试验排除标准:(1)精神状态异常,已出现严重自残行为患者。(2)长期使用其他药物导致肾功能严重下降患者。(3)妊娠期患者。(4)伴有心肺衰竭以及其他高危因素的患者。

1.2 方法

对照组使用度洛西汀进行症状控制,药物选择盐酸度洛西汀肠溶胶囊(H20110320、 60毫克、 Eli Lilly and Company),药物用量为40毫克每日,可分两次到三次进行服用,持续服用三周。

观察组在对照组基础上,补充服用利必通(拉莫三嗪片)(注册证号H20140478、50mg/片、GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.),用量控制为25毫克每日,两周后增加至50毫克每日,每日服可分2~3次给药,持续三周。

1.3 观察指标

(1)治疗后两组患者精神状态评分情况。评分以 Hamd-17、 Hama参考标准为主,对患者治疗后精神状态进行评分。分数越高,患者恢复情况越好。

(2)治疗后患者脑部实验室检测数据对比。患者空腹采血,检测方法选择每年免疫吸附法与双抗体夹心ELISA法。

(3)不良反应控制情况对比。

1.4 统计学分析

用SPSS20.0分析数据,计量资料(±s)、计数资料分别实施t检验与检验对比。P<0.05为差异显著。

2 结果

2.1治疗后两组患者精神状态评分情况

治疗后,观察组患者精神评分与恢复预期都远超对照组,两组数据比较均符合P小于0.05基本要求,数据对比具有统计学意义,详情见表1。

表1:治疗后两组患者精神状态评分情况

组别

精神评分(分)

恢复预期(%)

对照组(n=41)

57.23±3.19

62.35±3.33

观察组(n=41)

77.83±2.31

97.28±5.94

t

9.365

11.977

P

p<0.05

p<0.05

2.2治疗后患者脑部实验室检测数据对比

治疗后,观察组患者BDNF、proBDNF、mBDNF都远超对照组,两组数据比较均符合P 小于0.05基本要求,数据对比具有统计学意义,详情见表2。

表2:治疗后患者脑部实验室检测数据对比

组别

BDNF

(ng/ml)

proBDNF

(ng/ml)

mBDNF

(ng/ml)

对照组(n=41)

7.22±2.19

0.77±0.12

6.31±1.07

观察组(n=41)

11.34±1.34

0.51±0.11

8.61±1.14

t

11.249

3.777

4.283

P

p<0.05

p<0.05

p<0.05

3 讨论

杜洛西汀为去甲肾上腺素再摄取抑制剂,口服吸收后,该药物能够有效调整患者体内去甲状腺素含量。多数研究报告显示,去肾上腺素与大脑中枢兴奋性有直接关系,同时还能调整患者的多巴胺分泌。拉莫三嗪为阻滞剂,能够调整患者体内谷氨酸的分泌,从而对抑郁癫痫症状进行控制[3]

。不过,该药物作用时间较短,需要长时间服用才能够得到明显效果。而在本实验中,可以发现与杜洛西汀的连用有效延长了该药物的作用时间。在同类型实验中,部分研究人员指出该药物的服用还影响患者乙炔雌二醇浓度。不过,本次治疗中发现少数患者出现皮疹,并发展为全身症状,但均在治疗后期得到控制。

治疗后,观察组患者精神评分与恢复预期都远超对照组,两组数据比较均符合P 小于0.05基本要求,数据对比具有统计学意义;治疗后,观察组患者BDNF、proBDNF、mBDNF都远超对照组,两组数据比较均符合P 小于0.05基本要求,数据对比具有统计学意义。

总而言之,度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中效果良好,值得推广。

参考文献:

[1]谷丛欣,李素水,范彦蓉,刘海凤,王艳辉.度洛西汀联合拉莫三嗪在难治性抑郁症治疗中的应用研究[J].河北医药,2020,42(16):2507-2509.

[2]许红梅.度洛西汀联合拉莫三嗪在抑郁症治疗中的应用探究[J].心理月刊,2021,16(08):47-48.DOI:10.19738/j.cnki.psy.2021.08.024.

[3]陈铎,梁春生,刘锐.度洛西汀联合拉莫三嗪治疗难治性抑郁症的效果分析[J].深圳中西医结合杂志,2021,31(01):151-152