摘要目的IL-1RL1基因编码的IL-1受体样蛋白1是IL-33的受体。在欧洲出生队列中，IL-1RL1 rs102082293、rs10204137 (rs4988955)、rs13424006和rs13431828 (rs13048661)基因变异与学龄期哮喘相关。在荷兰的一项多中心研究中，IL-1RL1 rs1921622基因变异与严重毛细支气管炎相关。该研究评估在婴儿期因毛细支气管炎住院后，IL-1RL1基因变异与学龄期哮喘和肺功能的相关性。方法随访数据包括在5~7岁和11~13岁时分别通过脉冲振荡法(impulse oscillometry，IOS)与流量肺活量测定法(flow-volume spirometry)采集的肺功能数据，以及婴儿毛细支气管炎后随访至5~7岁的141例儿童和随访至11~13岁的125例儿童的IL-1RL1基因型数据。IL-1RL1 rs10204137(rs4988955)以及rs13048661(rs13431828)基因在芬兰人口中是100%共分离的状态。结果在5~7岁和11~13岁时，IL-1RL1 rs13048661(rs13431828)基因型都与哮喘风险增加有相关性，该结果通过调整早期生活环境等混杂因素后进行分析得到证实。但当孕母哮喘和婴儿期特应性皮炎被纳入模型时，无统计学意义。结论IL1RL1 rs13048661(rs13431828)基因变异与学龄期毛细支气管炎后哮喘预后相关。
