摘要目的探讨神经母细胞瘤(NB)复发过程中长链非编码RNA(lncRNA) LINC01355的表达及作用机制。方法在TARGET数据库检索NB数据集，进行差异表达分析筛选差异表达的lncRNA并进行生物信息学分析。荧光实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测20例原发NB组织及10例复发NB组织中部分差异分子的表达，对数据库结果进行验证，组间比较采用t检验。结果LINC01355在复发NB组织中表达水平(1.935±1.242)明显低于原发肿瘤组织(6.800±5.107，Z＝3.395，P<0.01)。将患者按LINC01355表达的中位数分为两个亚组，并使用Kaplan-Meier方法估算这两个亚组的总生存时间，结果表明，LINC01355高表达对应患者预后情况较好(χ2＝6.002，P<0.05)。应用Starbase 3.0数据库分析LINC01355的靶基因及功能，GO富集分析结果显示LINC01355调控的靶基因参与了自噬调节、神经元凋亡过程、类固醇生物合成等过程；京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析显示LINC01355及其靶基因参与了乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)通路的调控。对LINC01355及其靶基因法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1) mRNA在原发及复发NB组织中表达进行验证，结果发现复发NB组织中LINC01355表达(0.926±0.223)低于原发肿瘤(2.695±1.036，t＝-5.294，P<0.01)；复发NB组织中FDFT1 mRNA表达(3.989±1.996)高于原发肿瘤(1.505±0.680，t＝5.079，P<0.01)；在原发及复发NB组织中LINC01355与FDFT1 mRNA表达呈负相关(rs＝-0.826、-0.900，P<0.01)。结论LINC01355可用于预测NB患者的预后，与肿瘤复发有关。LINC01355的表达降低导致FDFT1表达增高可能是NB复发的重要原因。
