摘要目的探讨卷曲螺旋结构域蛋白137(CCDC137)在骨肉瘤组织中的表达水平，及对骨肉瘤细胞增殖、迁移及血管新生的影响。方法免疫印记及实时定量PCR实验用于检测CCDC137在肿瘤组织中的表达水平及小干扰RNA(siRNA)下调CCDC137后的沉默效率验证；噻唑蓝(MTT)及细胞计数试剂盒(CCK-8)实验用于检测CCDC137对骨肉瘤细胞增殖的影响。划痕实验及管状结构形成实验用于检测CCDC137对骨肉瘤细胞迁移及血管新生的影响；免疫荧光实验检测CCDC137对骨肉瘤细胞极化的影响，组间比较采用t检验。结果CCDC137在骨肉瘤组织(1.56±0.45)表达高于癌旁组织(0.99±0.28)，差异有统计学意义(t＝4.854，P<0.01)；下调CCDC137后抑制骨肉瘤细胞的增殖，两条siRNA抑制CCDC137表达后490 nm波长处吸光度值(0.22±0.18、0.23±0.16)低于对照组(0.46±0.16)，差异均有统计学意义(t1＝2.956，t2＝3.025，P<0.01)，CCK-8实验抑制CCDC137表达后吸光度值(0.16±0.12、0.18±0.14)低于对照组(0.37±0.18)，差异均有统计学意义(t1＝2.843，t2＝2.361，P<0.01)；下调CCDC137后抑制内皮细胞迁移，两条siRNA抑制CCDC137表达后迁移能力(62.67±7.51、54.67±2.52)低于对照组(81.33±6.11)，差异均有统计学意义(t1＝3.341，t2＝6.990，P<0.01)；两条siRNA沉默CCDC137后血管新生能力(2.33±0.40、2.63±0.32)低于对照组(5.73±0.55)，差异均有统计学意义(t1＝8.621，t2＝8.420，P<0.01)。下调CCDC137后骨肉瘤细胞极化(52.67±4.04)细胞数目低于对照组(83.33±4.51)，差异均有统计学意义(t＝8.772，P<0.01)；角度(35.27±10.56)低于对照组(64.27±12.66)，差异均有统计学意义(t＝6.812，P<0.01)。结论CCDC137能够促进骨肉瘤细胞增殖、迁移、血管新生及细胞极化。
