摘要目的探讨骨桥蛋白（osteopontin，OPN）是否参与体外诱导小鼠子宫内膜基质细胞（mouse endometrial stromal cells，mESCs）蜕膜化的过程及其调节作用。方法采用雌激素（10 nmol/L）和孕酮（1 μmol/L）处理mESCs进行体外诱导蜕膜化，检测OPN的表达变化。设立Opn质粒过表达组及Opn shRNA敲减组，分别将Opn过表达质粒和Opn shRNA转染mESCs，同时设立阴性对照组，采用实时定量PCR及Western blotting法检测转染效率；CCK-8法检测每组细胞的增殖情况；采用实时定量PCR和Western blotting法检测小鼠子宫内膜蜕膜化标志分子蜕膜/滋养层催乳素相关蛋白（decidual/trophoblast-layer prolactin related protein，Dtprp）和血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A，Vegfa）及其受体2（vascular endothelial growth factor A receptor 2，Vegfr2）表达情况。结果雌激素+孕酮诱导蜕膜化mESCs中Dtprp（P<0.001）、Vegfa（P=0.004）和Vegfr2（P=0.002）mRNA 水平显著增加，同时Opn mRNA（P=0.002）和OPN蛋白（P<0.001）的表达水平也显著增加；Opn过表达可促进mESCs细胞增殖（P=0.004），而敲减Opn可抑制mESCs细胞增殖（P=0.008）；转染Opn过表达质粒可进一步促进蜕膜化mESCs中Dtprp（P<0.001）、Vegfa（P=0.021）和Vegfr2（P=0.012）的mRNA表达，同时Vegfa蛋白水平也显著增加（P=0.001）；敲减Opn后，则可降低蜕膜化mESCs中Dtprp（P=0.009）、Vegfa（P=0.007）和Vegfr2（P=0.001）的mRNA表达，VEGFA蛋白的表达水平也相应降低（P<0.001）。结论OPN参与调节小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化进程及功能。
