雷贝拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的效果观察及安全性分析

(整期优先)网络出版时间:2023-01-31
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雷贝拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的效果观察及安全性分析

张顺梅

岳池县人民医院   四川广安   638300

【摘要】目的研究反流性食管炎(RE)患者行雷贝拉唑+伊托必利治疗效果。方法:选择本院2020年1月-2021年12月收治的40例RE患者,“双盲法”分基础组(雷贝拉唑,n=20)、科研组(雷贝拉唑+伊托必利,n=20),两组疗效比较。结果:用药前比较血清指标、症状积分及临床指标无差异,P>0.05;用药后较基础组,科研组MOT、GAS指标更高,TBA指标更低;症状积分更低;GSRS值更低,GIQLI值更高,有效率更高,P<0.05。结论雷贝拉唑+伊托必利治疗RE可调节血清因子、减缓症状,改善生命质量及胃肠道功能,增强疗效、值得推崇。

【关键词】雷贝拉唑;伊托必利;反流性食管炎;症状积分;临床疗效

[Abstract] Objective To study the treatment effect of rebeprazole plus iopride in patients with reflux esophagitis (RE).Methods: 40 RE patients admitted to our hospital from January 2020 to December 2021 were selected, "double-blind method": basic group (rebeprazole, n=20) and research group (rebeprazole + etopbiide, n=20), and the efficacy of the two groups were compared.Results:Serum index, symptom score and clinical index were not compared before medication, P> 0.05;Compared with the basic group, the research group had higher MOT, GAS, lower TBA, lower symptom score, lower GSRS, higher GIQLI, higher response rate, P <0.05.Conclusion: RE treatment with rebeprazole + iopride can regulate serum factors, slow down symptoms, improve quality of life and gastrointestinal function, and enhance efficacy.

临床较常见消化道疾病为反流性食管炎(RE),是指:胃部、十二指肠内容物向食管反流、导致食管有炎症性病变,目前分析此病的原因是食管内上皮细胞组织增生、自身修复功能减弱,属消化道动力障碍性病症。据统计[1],此病在我国成年群体的患病率为2.5%-7.01%,目前分析此病的病因无明确定论,常见因素是吸烟饮酒、不健康饮食及作息不规律等,患病后表现为呕吐、吞咽困难、胸骨疼痛及反酸烧心等,病情加重则影响日常生活,故以调节血清因子、减缓症状为目标,早期给予对症用药很重要。苏秀群[2]证实,雷贝拉唑是治疗RE疾病的常见药,其为质子泵抑制剂,减少胃内容物反流、减缓临床症状,但其抑酸效果欠佳、易导致疾病复发,临床应用受限。基于上述背景,本文以本院2020年1月-2021年12月收治的40例RE患者为主体,分析联合用药治疗RE患者的价值,汇总如下:

1 资料和方法

1.1基线资料

前瞻研究,选取本院2020年1月-2021年12月收治的40例RE患者,科研组(20例):男女例数11:9,年龄22-69岁,均值(45.23±2.25)岁;病程1-3年,均值(1.86±0.27)年;BMI值19-26kg/m2,均值(23.38±0.21)kg/m2;胃镜分级:Ⅰ级、Ⅱ级及Ⅲ级各有8例、8例及4例;基础组(20例):男女例数12:8,年龄23-70岁,均值(45.38±2.34)岁;病程1-4年,均值(1.99±0.36)年;BMI值18-25kg/m2,均值(23.38±0.21)kg/m2;胃镜分级:Ⅰ级、Ⅱ级及Ⅲ级各有7例、7例及6例。P>0.05、可比较。患者知情、对“知情同意书”签字,经伦理委员会审批。

【纳入标准】①与《中国胃食管反流病专家共识意见(2014 年版)》[3]相符,经胃镜检查确诊;②表现为胸痛、反酸及胸骨后烧灼感等;③近期使用影响胃功能或抑酸药物;④用药依从性良好;⑤近期接受抗焦虑、或抗抑郁治疗;⑥病程>1年、年龄22-70岁;⑦完整资料。

【排除标准】①怀孕或哺乳期女性;②恶性病变;③心肝肾功能异常;④用药禁忌症;⑤循环系统或泌尿系统疾病;⑥长期接受非甾体类抗炎治疗;⑦胃部手术史;⑧伴消化性溃疡、器质性病变;⑨认知或精神障碍;⑩中途转院。

1.2方法

入院后完善血常规、胃镜检查,用药期间戒烟戒酒、禁忌食用辛辣刺激食物。

基础组(雷贝拉唑):晨起空腹时、单次口服20mg雷贝拉唑(厂家:卫材(中国)药业有限公司,国药准字J20080040,规格10mg*7片),1次/d。

科研组(雷贝拉唑+伊托必利):雷贝拉唑的用药剂量、方法同基础组,联合伊托必利治疗,患者餐前口服50mg伊托必利(厂家:云南永安制药有限公司,国药准字H20040038,规格50mg*12片),3次/d。

两组持续用药时间均为2个月。

1.3观察指标

血清指标:抽取两组空腹静脉血2ml,离心待检,放射免疫法检测血浆胃动素(MOT)、血清胃泌素(GAS),循环酶法检测血清胆汁酸(TBA),由上海酶联生物有限公司提供试剂盒,谨遵说明书记录数值。

症状积分:采取四级评分法评估,有:胸骨疼痛、胃灼热及为胃胀,无为0分,轻度为1分,中度为2分,重度为3分,分值愈低愈好。

临床指标:评估两组胃肠道功能(参考“胃肠道症状评定量表(GSRS)”,总分16-122分,分值愈低愈好)、生命质量(参考“胃肠道生活质量指数(GIQLI)”,总分144分,分值愈高愈好)。

临床疗效:显效:症状消退,胃镜显示、无食管黏膜炎症;有效:症状减缓,胃镜显示、食管黏膜炎症减轻;无效:病情加重,有效率=

1.4统计学方法

excel表整理,SPSS22.0软件分析,计量资料均数±标准差(±s),t检验。计数资料构成比[n(%)],x2检验。检验水准P=0.05。

2 结果

2.1 血清指标

用药前比较血清指标无差异,P>0.05;用药后较基础组,科研组MOT、GAS指标更高,TBA指标更低,P<0.05,见表1。

表1 血清指标比较(±s)

组别

MOT(ng/L)

GAS(pg/ml)

TBA(umol/L)

用药前

用药后

用药前

用药后

用药前

用药后

科研组(n=20)

238.42±54.29

324.35±64.78*#

102.23±21.47

168.45±23.42*#

12.84±1.09

2.23±0.45*#

基础组(n=20)

238.37±54.16

287.52±41.23*

102.25±21.39

125.32±21.34*

12.86±1.17

3.72±0.69*

t

0.003

2.145

0.003

6.088

0.056

8.089

p

0.998

P<0.05

0.998

P<0.05

0.956

P<0.05

注:组内比较,*P<0.05;组间比较,#P<0.05

2.2 症状积分

用药前比较症状积分无差异,P>0.05;用药后较基础组,科研组症状积分更低,P<0.05,见表2。

表2 症状积分比较(±s,分)

组别

胸骨疼痛

胃灼热

胃胀

用药前

用药后

用药前

用药后

用药前

用药后

科研组(n=20)

2.51±0.36

1.15±0.26*#

2.42±0.29

1.07±0.21*#

2.36±0.57

1.23±0.35*#

基础组(n=20)

2.52±0.41

1.89±0.35*

2.38±0.24

1.42±0.28*

2.31±0.42

1.75±0.41*

t

0.082

7.590

0.475

4.472

0.316

4.314

p

0.935

P<0.05

0.637

P<0.05

0.754

P<0.05

2.3 临床指标

    用药前比较临床指标无差异,P>0.05;用药后较基础组,科研组GSRS值更低,GIQLI值更高,P<0.05,见表3。

表3 临床指标比较(±s,分)

组别

GSRS评分

GIQLI评分

用药前

用药后

用药前

用药后

科研组(n=20)

59.48±2.04

37.51±1.19*#

55.14±9.52

92.36±5.14*#

基础组(n=20)

59.32±2.01

45.82±0.85*

55.23±9.47

83.25±6.39*

t

0.250

25.413

0.030

4.968

p

0.804

P<0.05

0.976

P<0.05

2.4 临床疗效

  较基础组,科研组有效率更高,P<0.05,见表4。

表4 临床疗效比较[(n),%]

组别

显效

有效

无效

有效率

科研组(n=20)

11(55.00)

8(40.00)

1(5.00)

19(95.00)

基础组(n=20)

10(50.00)

4(20.00)

6(30.00)

14(70.00)

x2

--

--

--

4.329

p

--

--

--

0.037

3

反流性食管炎(RE)是消化系统疾病的一种,主要特征为消化道动力障碍,患者表现为食管下括约肌迟缓,长期处在松弛状态、导致食管清理胃部反流性食物的能力降低,患者因食管内长期停留反流性食物,食管蠕动功能降低、唾液腺分泌量减少,导致其表现为反酸、嗳气及恶心呕吐等,病情加重影响生活质量。

有文献报道[4],雷贝拉唑+伊托必利用于RE患者治疗中可行,分析:①前者为质子泵抑制剂,用药后对胃酸分泌起到持续抑制目的,抗幽门螺杆菌作用良好,且对组胺H2、胆碱受体无拮抗作用,经口服用药在胃壁细胞表面直接发挥作用,通过对钾离子、氢离子及三磷酸腺苷酶产生抑制,减少机体分泌胃酸,并通过对药物使用剂量调整,对胃酸分泌、内容物反流产生抑制,减缓临床症状,且用药1h后发挥药效、起效快,快速达到血药浓度峰值、具有较高的生物利用度,每日服用1次、维持胃部内pH值>4时间超过10h;

②后者为新型的苯甲酰胺衍生物,具备乙酰胆碱酯酶抑制剂效果,站在病理角度分析,经口服用药将多巴胺D2受体阻断,促进抑制剂中水解释放乙酰胆碱,对乙酰胆碱酯酶产生抑制、并对已释放胆碱分解起到适当阻滞目的,改善胃肠道蠕动,促进胃内容物尽快排空,减少内容物反流,并且用药后可将小肠内容物增强、减缓食管黏膜损害,促进胃肠道黏膜增生及修复,增强食管黏膜表皮因子、早期恢复食管黏膜,降低胃蛋白酶活性、减少反流症状频率,故联合用药可相辅相成,增强胃部及十二指肠动力,抑制胃酸分泌、对人体食管黏膜起到保护,减缓炎症程度、对胃酸分泌起到快速抑制目的,减缓症状、加快黏膜愈合速度,利于发挥预期用药机制、效果良好。

本研究示:①科研组MOT、GAS值高于基础组,TBA值低于基础组(P<0.05),分析:患者因胃酸分泌,导致血清胃泌素、血浆胃动素异常波动,TBA为胆固醇经肝组织代谢产物,对胃动力程度客观反映,故联合用药起到协同效应,改善胃泌素、胃动素,达到抑酸目的;②科研组症状积分低于基础组(P<0.05),分析:患者因反酸、呕吐等表现,影响日常生活,故联合用药可减缓症状、控制病情;

③科研组GSRS值低于基础组,GIQLI值高于基础组(P<0.05),分析:患者因食管黏膜受损而患病,影响生活质量,故联合用药可改善胃肠道功能、稳定疾病;④科研组有效率高于基础组(P<0.05),说明本文与江胜菊[5]文献相似,故联合用药发挥协同效应,半衰期仅为1h左右,体内有较高药物清除率、无蓄积,抗呕吐效果良好,仅有少部分在中枢神经系统分布,减轻对患者造成的不良影响、安全可靠,达到预期疗效。

综上所述:RE患者行雷贝拉唑+伊托必利治疗可调节血清水平、减缓不适程度,改善生命质量、调节胃肠道,达到预期用药效果、优势显著。

参考文献:

[1]郭小陪,郭思军,王蒙.雷贝拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎临床疗效及安全性观察[J].贵州医药,2022,46(6):872-873.
[2]苏秀群.伊托必利联合雷贝拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效分析[J].中国实用医药,2021,16(16):130-132.
[3]程霞,牛民强.雷贝拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎临床疗效观察[J].医药论坛杂志,2019,40(11):115-117.

[4]张雪梅.雷贝拉唑联合盐酸伊托必利在反流性食管炎治疗中应用观察[J].实用医技杂志,2019,26(6):755-756.
[5]江胜菊.瑞巴派特联合伊托必利、雷贝拉唑治疗反流性食管炎的临床观察[J].临床合理用药杂志,2018,11(22):20-21+24.