普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的安全性观察

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的安全性观察

陈强

谷城县人民医院  湖北  襄阳  441700

【摘要】目的：分析帕金森患者接受普拉克索片联合美多芭的治疗效果。方法：从2020年1月-2023年1月期间院内收治的帕金森患者内随机选择100例，依据治疗模式分为实验与对照，组内均为50例。对照组接受美多芭治疗，实验组接受普拉克索片联合美多芭，对比效果。结果：实验组治疗有效率为94%，对照组治疗有效率为76%，对比P＜0.05。实验组安全性高于对照组，P＜0.05。实验组认知功能优于对照组，P＜0.05。结论：对帕金森患者实施普拉克索片联合美多芭治疗，可以提升疗效，降低副作用，保证患者的安全性，改善认知功能。

关键词：普拉克索片；美多芭；帕金森病

帕金森作为临床内常见的神经系统病变，患者多表现为行动迟缓、静止性震颤、姿势步态障碍、肌强直等症状，非运动症状则表现为睡眠障碍、紧张抑郁等，对患者的身心产生严重影响[1]。此时，需及时对患者进行治疗，改善症状，临床多给予患者美多芭治疗[2]。但是，该药物单一应用效果有效，故需探索更为有效的治疗方式，以此改善患者的症状[3]。

1 资料与方法

1.1一般资料

从2020年1月-2023年1月期间院内收治的帕金森患者内随机选择100例，依据治疗模式分为实验与对照，组内均为50例。实验组年龄在55-90周岁，平均为（69.91±1.23）周岁，男30，女20，平均病程（5.33±1.21）月。对照组年龄在55-90周岁，平均为（69.92±1.23）周岁，男31，女19，平均病程（5.34±1.22）月。对两组资料分析，P＞0.05。纳入标准：（1）知晓实验积极参与。（2）符合适应征。（3）确诊为帕金森。排除标准：（1）存在精神病变。（2）信息不充分。（3）退出试验。

1.2方法

对照组接受美多芭治疗：采用上海罗氏制药有限公司生产美多芭（国药准字H10930198）治疗，初始计量为美多芭每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片。直至达到适合该病人的治疗量为止。

实验组接受普拉克索片联合美多芭：采用石药集团欧意药业有限公司生产的盐酸普拉克索片（国药准字H20193413）治疗，口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。

1.3观察指标

对比两组疗效，包括显效、有效以及无效。

对比安全性，即发生并发生的几率，并发症包括恶心、失眠、呕吐、头晕头痛。

对比两组患者的认知功能，认知功能指标通过MMSE量表为依据，总分值为30分，且与患者认知功能障碍呈反比，则分数越高，患者认知障碍越严重。

1.4统计和分析

统计学软件SPSS 23.0分析，计数型指标则以例（n/%）表示，x2检验，计量型指标则选用均数±标准差（x±s）描述、t检验。P＜0.05，则具有差异。

2 结果

2.1 治疗效果

实验组治疗效果显著优于对照组，P＜0.05。详细见表1。

表1 治疗效果（n/%）

2.2安全性

实验组安全性高于对照组，P＜0.05。见表2。

表2 安全性（n/%）

2.3认知功能

实验组认知功能优于对照组，P＜0.05。见表3。

表3 认知功能（x±s）

3 讨论

帕金森发生率逐渐升高，且发病人群年龄偏大，临床发生因素尚不明确，但研究认为该病与环境、遗传、氧化应激等多个因素相关，且发生率与年龄呈正比，需及时治疗[4]。美多芭作为一种复方制剂，可促进神经递质多巴胺的生成，但其单一效果不佳。普拉克索片内存在D3受体激动剂活性，可以改善症状，迅速发挥药物作用，安全性较高。

综上所述，对帕金森患者实施普拉克索片联合美多芭治疗，可以提升疗效，降低副作用，保证患者的安全性，改善认知功能。

参考文献：

[1]黄玉兴. 普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析[J]. 福建医药杂志,2021,43(02):111-112.

[2]吕贤茂,许瑞华,李建深. 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效[J]. 当代医学,2021,27(10):66-68.

[3]张千超,李吉顺. 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析[J]. 中国现代药物应用,2021,15(06):143-145.

[4]阎烁. 分析普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床效果[J]. 中国现代药物应用,2021,15(02):225-226.