西替利嗪联合沙丁胺醇治疗小儿过敏性咳嗽的临床有效性及安全性探讨

西替利嗪联合沙丁胺醇治疗小儿过敏性咳嗽的临床有效性及安全性探讨

江夏宇

桃江县人民医院  湖南 桃江  413400

[摘要]目的 在临床上对小儿过敏性咳嗽患儿展开医治，观察选择施用西替利嗪联合沙丁胺醇治疗干预，分析其影响效果如何。方法 本研究选取2022年1月至2022年12月期间收治的60例小儿过敏性咳嗽患儿作为研究对象，将其研究对象采用随机分组法，分为试验组30例、对照组30例。试验组：实施西替利嗪联合沙丁胺醇治疗，对照组：实施西替利嗪治疗。结果 试验组治疗总有效率高于对照组（p＜0.05），试验组不良反应发生率低于对照组（p＜0.05）。结论西替利嗪联合沙丁胺醇治疗投入临床小儿过敏性咳嗽患儿医治中效果更好。

关键词：西替利嗪；联合治疗；沙丁胺醇；小儿过敏性咳嗽；安全性

现阶段，临床儿科呈现出一种独特类型的咳嗽病症——小儿过敏性咳嗽，其还被称作是变异性哮喘，它主要呈现出小儿长时间反复性或连续性咳嗽。小儿过敏性咳嗽作为常见、多发的临床儿科疾病之一，患儿大多表现为发热、喘息、咳嗽、流涕等症状，主要是由于机体接触到过敏源，进而引发的咳嗽，与患儿自身的免疫因素、遗传等有着一定的联系[1]。该疾病容易反复发作，且在夜间症状将会加重。患儿需要及时实施有效的治疗干预，本次研究中选取本院2022年1月至2022年12月间60例进行医治的小儿过敏性咳嗽患儿作为研究对象，试验组30例研究对象，选择西替利嗪联合沙丁胺醇治疗措施投入临床医治中，干预措施实施后的结果如下。

1. 资料与方法

1.1一般资料

本研究选取2022年1月至2022年12月期间收治的60例小儿过敏性咳嗽患儿作为研究对象，将其研究对象采用随机分组法，分为试验组30例、对照组30例。对照组试验对象，年龄：2岁-15岁，其均值为（7.23±1.02）岁，共计男性患儿：16例，女性患儿：14例；

试验组试验对象，年龄：3岁-14岁，其均值为（7.17±1.13）岁，共计男性患儿：17例，女性患儿：13例。

组间数据无差异（p＞0.05）。

1.2方法

实验人员具体治疗操作实施过程中，对照组对患儿施用西替利嗪（生产公司：北京韩美药品有限公司；批准文号：国药准字H20093320）治疗干预。每日实施一次口服干预，若患儿的年龄在2至11岁之间，则给予其5mg的药物剂量，若患儿的年龄超过12岁，则给予患儿10mg。

实验人员具体治疗操作实施过程中，试验组则对患儿施用西替利嗪联合沙丁胺醇治疗干预。其中西替利嗪（生产公司：北京韩美药品有限公司；批准文号：国药准字H20093320）治疗措施与对照组一致，并同期给予患儿沙丁胺醇（生产公司：成都倍特药业有限公司；批准文号：国药准字H32023384），一日一次，若患儿的年龄在2岁以下，则给予0.05mg/kg的药物剂量，若患儿的年龄在2至12岁之间，则给予患儿0.1mg/kg，若患儿的年龄超过12岁，则给予患儿3mg/kg。

所有患儿均实施为期15日的持续治疗。

1.3观察指标

1.3.1治疗总有效率：治疗后实验对象症状完全缓解（显效）；治疗后实验对象症状得到较好的改善（有效）；治疗后实验对象症状无任何缓解（无效）。

治疗总有效率=显效率+有效率。

1.3.2不良反应发生率：展开治疗操作后，记录试验人员发生头痛、口干、呕吐等情况。

1.4数据处理

施行干预的试验对象，所得数据值通过SPSS22.0软件检测，统计学处理后可得P<0.05，代表差异具有统计学意义，以（X±S）表示计量方式 ，t作为检验值； [n (%) ]为计数方式，应用X2检验计数资料。

2. 结果

2.1治疗总有效率

治疗工作完成之后，评估试验对象治疗总有效率方面，可得试验组（96.67%）高于对照组（70.00%）（p＜0.05）。

2.2不良反应发生率

治疗工作完成之后，评估试验对象不良反应发生率方面，可得试验组（3.33%）低于对照组（23.33%）（p＜0.05）。

3. 讨论

经临床评估可见，小儿过敏性咳嗽具备以下几点特征：第一，该病症主要在春天、冬天发病，高发期处于冷热转换阶段，春季忽冷忽热也会使得小儿上呼吸道发生感染，且该季节正是花儿开放之际，过多的花粉会导致小儿春季发生过敏性咳嗽；第二，患儿睡觉时容易出汗，所以睡熟时喜欢蜷缩身体；第三，患儿经常把手放到嘴里或用手揉搓鼻子等；第四，反复性咳嗽，再加之剧烈阵咳；第五，白天咳嗽相对较轻，夜间十分严重，特别时患儿睡下后，常常呈现剧烈的阵咳。因为过敏性咳嗽不发病时小儿的精神和身体状况均良好，为此很多父母都不重视，或者不会在医生叮嘱下服药，为此加重小儿病情。

小儿过敏性咳嗽患儿主要为2至10岁的幼儿，由于接触过敏原所进一步引发疾病，主要表现为干咳、流涕、持续咳嗽等[2]。该疾病对患儿的身体及心理健康均造成一定的损害。临床上主要应用西替利嗪实施治疗，作为新型的抗过敏的药物，该药物能够有效抑制神经肽、炎症介质和P物质的释放，起到抗炎的目的，有效缓解患儿的症状。但是实施长期的治疗过程中，患儿容易发生呕吐、头痛等多种不良反应，预后不是十分理想。而沙丁胺醇这种短效的32-肾素腺素受体激动剂，在实施治疗之后，能够结合β2肾上腺素，将患儿的起到进一步扩张，并将炎性反应降低，起到明显的平喘效果，对于支气管炎、支气管哮喘等症状，具有较好的疗效。同时该药物还能够进一步促进肺泡表面的活性物质，有效抑制细胞中炎性因子的释放，两种药物联合实施，其效果更强，且不良反应发生的几率更少，具有较高的安全性

[3]。

研究结果能够得出，西替利嗪联合沙丁胺醇治疗后可以较好提升患儿的治疗总有效率，治疗后患儿自身发生不良反应的情况也随之降低。以此可证，西替利嗪联合沙丁胺醇治疗干预能够有效改善小儿支原体肺炎患儿的病情，对比施用单一西替利嗪治疗干预，更适宜推广至临床应用。

参考文献：

[1]陈凯乐. 西替利嗪联合沙丁胺醇治疗小儿过敏性咳嗽的疗效观察[J]. 数理医药学杂志,2022,35(5):732-734.

[2]王艳琼,汤昱,陈超辉,等. 孟鲁司特、西替利嗪联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘45例疗效观察[J]. 药品评价,2020,17(17):59-61.

[3]彭静. 孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性研究[J]. 母婴世界,2020(35):144.