遂宁市第三人民医院 四川遂宁 629000
【摘要】目的:分析感染性疾病甲肝、戊肝的免疫学检验准确性。方法:本次研究时间为2021年1月至2022年12月,选择患者为甲肝、戊肝患者,共计50例,对上述患者均实施酶联免疫吸附试验以及化学发光法进行检测。结果:酶联免疫吸附试验与病理结果差异不存在统计学意义,p>0.05;化学发光诊断低于病理结果,p<0.05;酶联免疫吸附试验灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值数据均高于化学发光法诊断。结论:甲肝、戊肝实施免疫学检验是诊断、监测疾病重要方法,ELISA和化学发光法方法均较为理想,但是ELISA敏感性、特异性高,可以准确地检测出HAV和HEV抗体和抗原。
【关键词】:甲肝;戊肝;酶联免疫吸附试验;化学发光法
甲肝、戊肝是两种常见肝病,由肝炎病毒引起的传染性疾病,对人们生活健康有一定威胁,因此对病毒感染性肝病的快速、准确诊断是确保治疗效果的关键所在。而免疫学检验是诊断、监测病毒感染性肝病重要方法之一[1],故而本文将介绍甲肝和戊肝的免疫学检验的准确性,特选择2021年1月至2022年12月,50例患者进行研究,报道如下。
1资料和方法
1.1临床资料
本次研究时间为2021年1月至2022年12月,选择患者为甲肝、戊肝患者,共计50例,其中甲肝为31例,18例男性、13例女性,年龄(48.93±7.88)岁(21~69岁),戊肝患者19例,11例男性、8例女性,年龄(48.71±7.93)岁(21~70岁)。纳入标准:(1)研究人员性别不限,年龄18周岁以上;(2)临床资料完整;(3)依从性较高。排除标准:(1)中途退出者;(2)存在恶性肿瘤者;(3)存在诊断禁忌症者。两组人员临床资料不存在统计学意义。
1.2方法
对上述患者均实施酶联免疫吸附试验以及化学发光法进行检测。
酶联免疫吸附试验:采用双抗原夹心酶联免疫法和间接酶联免疫法进行联合检查,微孔反应条和相关试剂在常温环境中进行检测,并将微孔反应条放入血清样本中,随后进行封片处理,另外将其放置在37℃水浴箱中,时间为60min,将微孔反应条进行反复冲洗,并加入试剂,再次进行封锁,放置水浴箱中30min,最后取出放置终止液进行处理,选择相应的试剂盒进行检测。
化学发光法:利用磁微粒化学发光法对血清中的戊肝病毒进行测定,应用捕获法原理,对过氧化酶以及抗人IgG抗体进行标记,免疫反应下生成固相二抗-抗体-酶抗原复合物,该物质发出光子,其强度和含量成正比;甲肝化学发光法检测,选择相应试剂盒,利用Fdy试剂进行预处理,将10ul的样本进行稀释,在钌复合物标记甲型肝炎病毒,随后加入生物素化特异性IgM单克隆抗体,甲型肝炎病毒抗原与链霉亲和素包被微粒进行结合,最终经过相关反应结合于固相。
1.3观察范围
分析两种方式的检出情况。
1.4统计学方法
本次实验数据均使用sppss23.0软件进行统计学处理。
2结果
2.1酶联免疫吸附试验诊断结果
见表1中看出,酶联免疫吸附试验与病理结果差异不存在统计学意义,p>0.05。
表1酶联免疫吸附试验结果
病理结果 | 酶联免疫吸附试验 | 合计 | |
甲肝 | 戊肝 | ||
甲肝 | 30 | 1 | 31 |
戊肝 | 0 | 19 | 19 |
合计 | 30 | 20 | 50 |
2.2化学发光法诊断结果
在表2中看出,化学发光诊断低于病理结果,组间差异存在统计学意义,p<0.05。
表2化学发光法诊断
病理结果 | 化学发光法诊断 | 合计 | |
甲肝 | 戊肝 | ||
甲肝 | 27 | 4 | 31 |
戊肝 | 2 | 17 | 19 |
合计 | 29 | 21 | 50 |
2.3两种方式诊断效能分析
酶联免疫吸附试验灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值数据均高于化学发光法诊断,p<0.05。
表3两种方式诊断效能分析
方法 | 例数 | 灵敏度 | 特异度 | 准确率 | 阳性预测值 | 阴性预测值 |
酶联免疫吸附试验 | 50 | 96.77%* | 100.00%* | 98.00%* | 100.00%* | 95.00%* |
化学发光法 | 50 | 84.38% | 89.47% | 86.27% | 93.10% | 77.27% |
注:和化学发光法比较*p<0.05。
3讨论
甲肝、戊肝是由甲型肝炎病毒(HAV)、戊型肝炎病毒(HEV)引起的急性传染病,其检验主要包括HAV抗体、抗原以及HEV抗体、抗原[2]。HAV抗体分为IgM和IgG两种类型。IgM抗体是急性感染的标志,通常在感染后1-2周内出现,持续4-6个月[3]。IgG抗体是慢性感染和免疫保护的标志,通常在感染后2-4周内出现,持续终身。而对于甲肝和戊肝免疫学检验准确性取决于多种因素,包括检测方法、样本类型、病程阶段、感染程度等。ELISA是以酶作为标记指示物,并采用抗原抗体免疫反应为基础,进行固相吸附实验,安装相关程度加入反应体系中,形成抗原、抗体酶复合物,并根据最终的成色分析结果,其优势在于不需要进行稀释,直接用于鉴定,因此敏感度和准确性较高[4]。化学发光法,是采用固相载体顺磁性微粒,并以三氧化二铁为核心,进行免疫反应,该方式可以循环利用,通过分析发光时间进行数据分析,其强度较高,由于其反应时间短,因此检测用时较短,但是在实际的临床检测过程中,由于全病毒的抗原来源为细胞的培养,因此在其中会含有其他类蛋白,因此会给敏感性以及准确性带来影响,进而出现假阴性、假阳性
[5]。
综上所述,甲肝和戊肝免疫学检验是诊断、监测疾病重要方法。ELISA和化学发光法方法效果均较为理想,但是ELISA敏感性、特异性则高于化学发光法,可以准确地检测出HAV和HEV抗体和抗原。
参考文献
[1]刘艳会. 免疫学检验感染性疾病甲肝、乙肝的临床探讨[J]. 航空航天医学杂志,2022,33(12):1429-1431.
[2]肖雪红. 感染性疾病甲肝、戊肝免疫学检验的应用价值[J]. 现代诊断与治疗,2021,32(18):2957-2958.
[3]许琰,马雪峰,孙辉. 免疫学检验感染性疾病甲肝乙肝的临床效果[J]. 中国现代医生,2021,59(25):130-132+139.
[4]孔蕾,杨红洁. 感染性疾病甲肝乙肝免疫学检验的临床研究[J]. 中外医疗,2021,40(23):191-193+198.
[5]石剑雄. 甲肝乙肝感染性疾病行免疫学检验的临床应用价值[J]. 中国冶金工业医学杂志,2020,37(03):364-365.