药物联合308nm准分子治疗白癜风疗效分析

(整期优先)网络出版时间:2023-08-21
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药物联合308nm准分子治疗白癜风疗效分析

沈依潆

【摘要】目的分析白癜风药物+308nm准分子光治疗的效果。方法在2022年4月-2023年4月实施调查,样本为此期间就诊的86例白癜风患者,单双数分组,即药物组、联合组,均有43例,药物组为药物治疗,联合组增加308nm准分子光治疗,检测生化指标,观察恢复情况,统计有效率,比较不良反应。结果治疗前检测SCF、ET-1以及IL-17等指标,在联合组、药物组间不符合正态分布,P值>0.05。治疗后检测SCF、ET-1以及IL-17等指标,均符合正态分布,SCF、ET-1在联合组高于药物组,IL-17在联合组低于药物组,P值<0.05。治疗前针对VASI、VIDA评分实施评估,在联合组、药物组间不符合正态分布,P值>0.05。治疗后针对VASI、VIDA评分实施评估,均符合正态分布,联合组低于药物组,P值<0.05。有效率比较后符合正态分布,联合组高于药物组,分别为90.70%、69.76%,P值<0.05。不良反应比较后在联合组、药物组间不符合正态分布,分别为9.30%、4.65%,P值>0.05。结论:药物+308nm准分子治疗能纠正血液代谢状态,可抑制病灶活动,减轻白斑症状,提高白癜风治疗效果。

【关键词】白癜风;不良反应;308nm准分子光;恢复情况

白癜风属于常见皮肤病变,根据其特点可划分为两种类型,主要是节段型和寻常型,后者有高发性,有色素脱失的表现,可呈泛发性脱失,也可呈局限性脱失,均会造成皮肤颜色改变,美观度维持在较低水平。自体表皮移植可维持高治愈率,但其创伤大,经济性差,并不被多数白癜风患者接受,临床常经化学或物理方法完成白癜风的治疗[1]。免疫制剂、类胆固醇激素等可初步减轻白癜风相关症状,能抑制色素脱失问题,但持续治疗常有耐药性,会降低白癜风治疗效果,容易有白癜风复发的情况。308nm准分子光近年在各类皮肤病变中均有使用,其波长有较高生物活性,能穿透皮肤,使波长到达真皮层位置,对白斑可进行选择性治疗,以此能增强白癜风治疗有效性,改善白癜风转归[2]。基于此,研究在2022年4月-2023年4月实施调查,样本为此期间就诊的86例白癜风患者,重点是分析药物+308nm准分子光的疗效。

1.资料与方法

1.1一般资料

在2022年4月-2023年4月实施调查,样本为此期间就诊的86例白癜风患者,单双数分组,即药物组、联合组,均有43例。药物组:病程区间5~33个月,均数(19.41±3.70)个月;16例女,27例男;20例稳定期,23例进展期;年龄区间20~51岁,均数(35.83±2.94)岁。联合组:病程区间6~34个月,均数(20.33±3.51)个月;17例女,26例男;21例稳定期,22例进展期;年龄区间21~52岁,均数(36.11±2.39)岁。组间无差异,P值>0.05。

纳入标准:①确诊为白癜风;②各药物均耐受;③同意研究;④激光可耐受;⑤委员会批准研究。

排除标准:①有其他皮肤病变;②哺乳妊娠者;③卟啉病者;④皮肤溃烂破损者;⑤免疫机制损伤者。

1.2方法

药物组:药物治疗,即口服复方甘草酸苷片(H20073723,25mg,乐普药业股份有限公司),以单次50mg的剂量早中晚口服。疗程为12周。

联合组:药物+308nm准分子光治疗,药物方案和药物组相同,仪器为紫外线治疗仪(粤械注准:20212090464,型号:SZJG-308nm-30,生产厂家:深圳市嘉光科技有限公司),此仪器波长维持在308nm,照射期间和患者的距离维持在1.5cm,初始激光治疗阶段能量为100~500mJ/cm²,激光治疗期间的光斑面积调整为6.1*3.1cm。当病灶位于大腿内侧或面部时,需调低能量值,若病灶位于四肢末端位置,需调高能量值。308nm准分子光治疗后若未观察到红斑,可调高能量值,将其维持在100mJ/cm²,若出现红斑需根据其持续时间调整能量值,当红斑在24h内消失,需将单次能量调高10%~30%左右,若在24~72h内消失,则维持此前设置的能量值,若在72h之后消失,则需将单次能量调低10%~30%左右。在上述参数下完成白癜风激光治疗,治疗后避免与阳光直接接触,24h禁止沾水。疗程为12周。

1.3观察指标

生化指标,治疗前后采集白癜风患者的空腹静脉血,经3000r/min的参数完成标本的处理,离心时间与离心半径需分别维持在10min和10cm,检测指标涉及到干细胞因子(SCF)、内皮素-1(ET-1),同时要完成IL-17的检测,上述指标检测方法均为酶联免疫吸附法。

恢复情况,治疗前后均需完成白癜风面积及严重程度(VASI)评分的评估,共100分,与此距离越大,提示脱色问题恢复越好。同时要评估白癜风活动程度(VIDA)评分,共6分,与此距离越大,提示病灶活动度低,即白癜风恢复越好。

有效率,(1)未观察到白斑,病灶位置肤色和正常肤色相同,即治愈。(2)观察到少量白斑,其面积至少有50%的降幅,病灶位置肤色未达到正常肤色,即显效。(3)观察到部分白斑,其面积至少有10%的降幅,未达到50%,病灶位置肤色和正常肤色仍有一定差别,即好转。(4)可观察到明显白斑,面积降幅不足10%,或出现新的白斑病灶,即无效。前三者相加即白癜风治疗有效率。

不良反应,有瘙痒、恶心、红斑等。

1.4统计学计算

t值可检验生化指标等计量资料,X²值可检验有效率等计数资料,前者以()表示,后者以(n/%)表示,在SP SS26.0中实施计算,P值<0.05,符合正态分布。

2.结果

2.1生化指标

治疗前检测SCF、ET-1以及IL-17等指标,在联合组、药物组间不符合正态分布,P值>0.05。治疗后检测SCF、ET-1以及IL-17等指标,均符合正态分布,SCF、ET-1在联合组高于药物组,IL-17在联合组低于药物组,P值<0.05。

表1生化指标

组别(n=43)

SCF(pg/mL)

ET-1(pg /mL)

IL-17(ng/mL)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

联合组

305.23±9.91

375.31±9.67

642.53±9.08

741.96±9.79

1.79±0.31

0.50±0.08

药物组

305.87±9.34

346.92±9.11

641.74±9.33

712.54±9.41

1.74±0.27

1.09±0.12

t

0.3082

14.0128

0.3979

14.2071

0.7976

26.8259

P

0.7587

0.0000

0.6917

0.0000

0.4274

0.0000

2.2恢复情况

治疗前针对VASI、VIDA评分实施评估,在联合组、药物组间不符合正态分布,P值>0.05。治疗后针对VASI、VIDA评分实施评估,均符合正态分布,联合组低于药物组,P值<0.05。

表2恢复情况

组别(n=43)

VASI(分)

VIDA(分)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

联合组

41.05±5.34

21.08±4.07

3.31±1.04

1.02±0.29

药物组

41.86±5.02

26.93±4.59

3.08±1.25

1.94±0.51

t

0.7247

6.2532

0.9275

10.2829

P

0.4706

0.0000

0.3563

0.0000

2.3有效率

有效率比较后符合正态分布,联合组高于药物组,分别为90.70%、69.76%,P值<0.05。

表3有效率

组别(n=43)

无效(n/%)

好转(n/%)

显效(n/%)

治愈(n/%)

有效率(n/%)

联合组

4(9.30)

8(18.60)

11(25.58)

20(46.51)

39(90.70)

药物组

13(30.23)

7(16.28)

10(23.26)

13(30.23)

30(69.76)

5.9386

P

0.0148

2.4不良反应

不良反应比较后在联合组、药物组间不符合正态分布,分别为9.30%、4.65%,P值>0.05。

表4不良反应

组别(n=43)

瘙痒(n/%)

恶心(n/%)

红斑(n/%)

总计(n/%)

联合组

1(2.33)

2(4.65)

1(2.33)

4(9.30)

药物组

1(2.33)

1(2.33)

0(0.00)

2(4.65)

0.7167

P

0.3972

3.讨论

白癜风病机复杂,一般有免疫机制损伤的表现,各病理机制会刺激皮肤T细胞,提高T细胞活性,此细胞会增强黑色素分解强度,而且T细胞会向正常表皮细胞中入侵,常加重黑素细胞损伤程度,有黑素细胞代谢不足的情况,即会造成皮肤白斑等症状[3]。临床对白癜风有多种治疗方案,药物经济性高,其中复方甘草酸苷片使用频繁,此药由甘草研制缩成,能对类固醇激素代谢酶发挥阻碍作用,可抑制糖皮质激素代谢,降低其代谢速度,利于纠正免疫功能,被证实有较好白癜风治疗效果。但近年研究指出,白癜风处于特殊皮肤病变,口服药物仅能达到内里调节的效果,无法彻底改善白癜风,仍有白癜风反复发作的问题,需重视白癜风的物理治疗[4]。308nm准分子光治疗为当前常用方案,可针对白癜风病灶实施精准定位准分子光处理,局部受到热量较高,能加快皮损病灶的修复,缩小白斑面积,改善白癜风预后。

本研究中,治疗后SCF、ET-1在联合组高于药物组,IL-17在联合组低于药物组,P值<0.05。即药物+308nm准分子治疗可达到较好生化指标纠正效果。SCF在机体代谢中能刺激到磷脂酰肌醇3激酶,提高其活性,此物质能保护黑素细胞前体,抑制黑素细胞的凋亡,当白癜风出现后,SCF活性会大幅降低,无法分泌足够的黑素细胞,即会造成白斑。ET-1来源为皮肤角质细胞,此细胞缩血管效应较强,可加快细胞增殖,该物质对黑素细胞增殖有较强调节机制[5]。IL-17属于细胞因子,来源为Th17,能增强各炎症因子刺激,提高炎症因子水平,对细胞增殖有推动作用。经药物治疗后,可初步纠正代谢状态,恢复SCF、IL-17等相关指标的水平,但其疗效有限,各指标和正常水平之间仍有一定差距。辅以308nm准分子光治疗后,可增强各白癜风患者黑素细胞刺激,纠正黑素细胞代谢状态,达到较好黑素细胞转化效果。在308nm准分子光治疗期间,能对病灶位置直接释放热量,正常的黑素细胞不会受到破坏,而且能发挥较强功能,使酪氨酸酶活性维持在较高水平,可加快黑素细胞的分裂,逐渐恢复白斑,缩小其和正常皮肤的色差

[6]。以药物为基础,增加308nm准分子光治疗,可对补体系统激活途径进行选择性阻碍,可抑制循环免疫复合物的生成,能加速T细胞凋亡,局部热量机制下能增强黑素细胞刺激,达到较好黑素细胞增殖效果,较高黑素细胞水平下能加速色差的恢复,提高白癜风治疗效果[7]

综上,药物+308nm准分子治疗可推广,能维持高白癜风治疗有效性,可抑制病灶活动,预防各类白癜风治疗不良反应。

参考文献

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[2] 苏湘川,陈晋广,石青青,等. 308 nm准分子光联合不同外用药物治疗儿童白癜风的疗效观察[J]. 中国中西医结合皮肤性病学杂志,2020,19(5):445-448.

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[5] 薛新国. 308nm准分子光联合火针治疗面部白癜风的效果及对患者T值淋巴细胞亚群和炎性因子的影响[J]. 当代医药论丛,2022,20(13):21-24.

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