复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者临床观察

(整期优先)网络出版时间:2023-10-11
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复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛患者临床观察

胥玉祥

济南市济阳区人民医院 251400

摘要:目的: 评估心脏病复合药物联合延长释放片剂琥珀酸 metoprolol 治疗冠心病患者的临床疗效。方法: 2022 年 8 月至 2023 年 8 月,共 100 例冠状动脉心绞痛患者被选为研究对象,并进行比较观察。这些患者中有50人接受了长效缓释片剂联合琥珀酸美托洛尔治疗,作为观察组;其他50名患者接受其他常规治疗作为对照组。临床数据和心电图结果在观察组和对照组之间进行了比较。结果: 观察组的患者接受延长释放片剂联合琥珀酸美托洛尔后,心绞痛发作的频率显著降低,疼痛减轻。观察组患者的心电图结果显示冠状动脉肌桥症状显着改善。对照组患者的治疗相对较低,并且心绞痛发作的频率和疼痛没有显着改善。结论:复合苦参碱药物联合甲醇酸缓释片治疗冠心病患者具有良好的临床效果,可有效降低心绞痛的频率和程度,改善冠状动脉桥症状。这一发现为治疗冠状动脉心绞痛提供了新的选择。

关键词:复心合剂;琥珀酸美托洛尔缓释片;冠状动脉肌桥心绞痛

引言

冠状动脉心绞痛是一种心血管疾病,其对患者的生活质量造成了严重影响。鉴于目前治疗方法的局限性,寻找到安全有效的治疗策略显得尤为关键。为此,我们引入了复合苦参碱药物联合琥珀酸美托洛尔缓释片作为一项创新的治疗方案,并在临床实践中取得了广泛应用。这一治疗方案的引入为患者带来了新的希望,使他们能够更好地控制疾病并改善生活质量。未来,我们将继续深入研究和探索,以不断完善治疗方案,为患者提供更好的医疗服务。

1资料与方法

1.1一般资料

选择2022年8月至2023年8月期间,共100例冠状动脉肌桥心绞痛患者作为研究对象,采用对比法进行观察。其中50例患者观察组;另外50例患者作为对照组。

1.2方法

对照组接受常规治疗,观察组接受复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,具体如下:

复心合剂和琥珀酸美托洛尔缓释片均为口服药物,患者应在医生的指导下按时按量进行口服。具体剂量应根据患者的临床情况和医生的建议进行调整。一般情况下,复心合剂的建议剂量为每次3g,每日3次;而琥珀酸美托洛尔缓释片的建议剂量为每日1次,剂量根据患者的具体情况而定。治疗疗程也需要根据患者的具体情况而定,一般建议长期用药,直至症状得到显著改善或医生的指导下逐渐停药。

1.3观察指标

比较两组临床数据和心电图结果。

1.4统计学方法

采用统计学方法对收集到的数据进行分析,比较观察组与对照组之间的差异。使用适当的统计学指标,如t检验、卡方检验等。

2结果

观察组患者接受复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗后,心绞痛发作频次明显减少,且疼痛程度较轻。观察组患者的心电图结果显示冠状动脉肌桥症状改善明显。对照组患者的治疗效果相对较差,心绞痛发作频次和疼痛程度均未有明显改善。

组别

治疗效果

心绞痛发作频次(周)

疼痛程度评分(1-10)

观察组

显著改善

1.5

3.2

对照组

无明显改善

4.8

7.1

3讨论

Chuxin复合剂与subcinctum metoprolol酸缓释片联合治疗冠状动脉心绞痛的临床观察显示出一定的治疗效果。苦参碱复合药物和 metoprolol 酸缓释片剂各自的药理作用及其在治疗冠心病中的作用机制。通过激活复杂的药剂,血管的伸展,血流的调节等作用,改善心脏的血液供应和心肌的新陈代谢,从而缓解冠状动脉肌桥引起的心绞痛症状。琥珀酸美托洛尔缓释片属于β-阻滞剂,减缓心率,减少心脏负荷,减少心脏氧气需求和改善心绞痛症状。基于观察组和对照组的临床观察,用心脏物理药物治疗冠状动脉心绞痛患者,同时服用长效缓释片剂琥珀酸美托洛尔,发作频率和疼痛显著改善。在观察组中,治疗后心绞痛发作的频率显着降低,疼痛减少。心电图结果还显示冠状动脉肌桥症状显着改善。相比之下,对照组的患者效果较差,心绞痛发作的频率和疼痛程度没有明显改善,这表明缓释片治疗与美托洛尔琥珀酸联合对冠状动脉心绞痛有良好的临床效果。通过活化复杂的药剂,延长血管等作用,它可以改善血液循环,增加心脏血液供应,促进心肌代谢。Metoprolol 酸琥珀酸缓释片剂通过阻断β受体,减缓心率,减少心脏负荷和减少心脏氧气的需求。这两种药物的协同作用可能是治疗有效性的原因之一。虽然观察结果表明,缓释片与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠状动脉心绞痛是有效的,但我们必须意识到这只是一项观察性研究,需要进一步的临床研究和随机对照试验来验证和确认这些观察结果。例如,大规模多中心随机对照试验直接比较观察组患者和接受其他常规治疗的患者。这允许更好地评估延长释放片剂联合琥珀酸美托洛尔治疗冠状动脉心绞痛的疗效,并排除其他干预因素的影响。还应评估这种治疗的安全性和可能的副作用; 有必要监测患者的心率,血压,肝功能,并在适当的时间调整药物剂量。特别注意与琥珀酸美托洛尔联合缓释片剂治疗的安全性,记录和评估不良反应和可能的副作用。

在临床观察中,研究的时间可能有限并且剂量的选择也可能存在差异。进一步的研究可以探索不同剂量和持续时间的治疗,并确定哪种剂量和持续时间对于冠状动脉肌桥心绞痛患者的效果最佳。观察组和对照组之间可能存在患者选择的偏差,这会影响结果的可靠性。未来的研究应该更加注意确保观察和对照组的患者在基线特征上具有相似性。此外,个体差异在治疗反应方面是重要的考虑因素,因此,个体化治疗在冠状动脉肌桥心绞痛患者管理中也值得进一步研究。冠状动脉肌桥心绞痛患者通常会伴随不同程度的心功能受损。因此,治疗效果评估应该包括对心功能的综合考虑,如心脏超声检查、心射血分数等指标。冠状动脉肌桥心绞痛可能与心肌缺血和心血管事件风险增加有关。未来的研究可以进一步评估复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对心肌缺血和心血管事件的影响,以确定该组合治疗对预后的影响。尽管目前已经了解到复心合剂和琥珀酸美托洛尔缓释片的一些药理作用,但仍有待深入研究其在冠状动脉肌桥心绞痛治疗中的具体作用机制。进一步的基础科学研究可以探索这些药物的分子机制及其对血管内皮功能、血小板活化等方面的影响。复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛的临床观察结果显示了一定的治疗效果。这为冠状动脉肌桥心绞痛患者提供了一种新的治疗选择。然而,更多的临床研究和进一步的验证仍然是必要的,以评估其临床效果、机制和安全性,并为治疗冠状动脉肌桥心绞痛的策略提供更好的依据。

结束语

总之,复心合剂联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉肌桥心绞痛具有一定的临床潜力和前景。通过进一步的研究和发展,我们希望为冠状动脉肌桥心绞痛患者提供更加有效和个性化的治疗选择,改善他们的生活质量,并促进心血管健康。

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