MIR-10a-5P在恶性肿瘤中的研究进展

MIR-10a-5P在恶性肿瘤中的研究进展

王树彬1 祝滔键1 陈建立1

华北理工大学附属医院普外科 河北唐山 063000

【摘要】：miR -10a-5P已被证明是一种新的癌基因，研究发现与多种恶性肿瘤的发生发展有关，有望成为一种新的肿瘤标志物在多种癌症的早期筛查、临床靶向治疗、预后评估等方面发挥作用。本文通过回顾总结miR -10a-5P在多种恶性肿瘤中的研究进展，进而讨论其潜在的临床价值。

【关键词】：恶性肿瘤 ；非编码小RNA ；MIR-10a-5P

根据世卫组织统计，恶行肿瘤是目前造成疾病负担的最主要疾病，预计在2030年后将成为全球人口死亡的最主要原因[1]。MicroRNA（miRNA）是一种大小为20至24个核苷酸的非编码小RNA，在癌症的增殖、细胞周期控制、细胞凋亡、分化、迁移、代谢等过程中均发挥着重要作用[2]。近年来研究发现miR-10a-5P在多种恶性肿瘤的增殖、迁移、侵袭、代谢等活动中起着重要的调控作用。

1. MIR-10a-5P与胰腺癌

Fei[3]等人通过实验发现miR-10a-5p可通过调节BDNF/SEMA4C通路促进胰腺癌的发生发展，除此之外Xiong[4]等人发现miR-10a-5p可同时在体外和体内增强人胰腺导管腺癌细胞的吉西他滨耐药性，并很有可能通过TFAP2C蛋白来促进人胰腺导管腺癌细胞的增殖及迁移。

2.MIR-10a-5P与宫颈癌

有研究发现[5]在宫颈癌细胞中miR-10a-5P的表达量明显降低，过表达后可能通过其靶基因BDNF显著抑制了宫颈癌细胞的活力并诱导细胞周期停滞。Gu[6]等人研究同样证明了miR-10a-5P可通过UBE2I靶蛋白来抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭。

3.MIR-10a-5P与卵巢癌

有研究发现[7]miR-10a-5P在宫颈癌细胞系中相较于正常细胞表达下调，进而通过实验证实，其通过上调靶基因HOXA1来抑制卵巢癌细胞的活力、集落形成、迁移能力和侵袭性，除此之外，miR-10a-5p的基因组扩增和低表达有助于过表达卵巢癌中的RECQL4，从而促进宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭[8]。

4.MIR-10a-5P与其他癌症

    在膀胱癌中miR-10a-5P的表达上调，并且与包括晚期肿瘤分级、组织学分级和T分期在内的晚期临床病理特征密切相关[9]；在黑色素瘤中miR-10a-5P的高表达可能通过降低LIN28B蛋白表达进而抑制癌细胞的发生发展[10]。

本文简要回顾了近年来在肿瘤领域关于miR-10a-5P基因的研究。根据现有的研究，miR-10a-5P在多种恶性肿瘤中存在着与正常组织的差异性表达，并且与肿瘤的增殖、迁移、侵袭及其他生物学功能有着密不可分的关系。但目前我们的研究还很不足，还需后续的更多研究。

[1] MATTIUZZI C, LIPPI G. Current Cancer Epidemiology [J]. J Epidemiol Glob Health, 2019, 9(4): 217-22.

[2] JANSSON M D, LUND A H. MicroRNA and cancer [J]. Mol Oncol, 2012, 6(6): 590-610.

[3] Fei X, Jin HY, Gao Y, Kong LM, Tan XD. Hsa-miR-10a-5p promotes pancreatic cancer growth by BDNF/SEMA4C pathway. J Biol Regul Homeost Agents. 2020 May-Jun;34(3):927-934. doi: 10.23812/20-61-A-47. PMID: 32683841.

[4] Xiong G, Huang H, Feng M, Yang G, Zheng S, You L, Zheng L, Hu Y, Zhang T, Zhao Y. MiR-10a-5p targets TFAP2C to promote gemcitabine resistance in pancreatic ductal adenocarcinoma. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Apr 3;37(1):76. doi: 10.1186/s13046-018-0739-x. Erratum in: J Exp Clin Cancer Res. 2021 Nov 18;40(1):369. PMID: 29615098; PMCID: PMC5883523.

[5] Zhai L, Li Y, Lan X, Ai L. MicroRNA-10a-5p suppresses cancer proliferation and pision in human cervical cancer by targeting BDNF. Exp Ther Med. 2017 Dec;14(6):6147-6151. doi: 10.3892/etm.2017.5312. Epub 2017 Oct 16. PMID: 29285171; PMCID: PMC5740563.

[6] Gu Y, Feng X, Jin Y, Liu Y, Zeng L, Zhou D, Feng Y. Upregulation of miRNA-10a-5p promotes tumor progression in cervical cancer by suppressing UBE2I signaling. J Obstet Gynaecol. 2023 Dec;43(1):2171283. doi: 10.1080/01443615.2023.2171283. PMID: 36744815.

[7] Liu LJ, Sun XY, Yang CX, Zou XY. MiR-10a-5p restrains the aggressive phenotypes of ovarian cancer cells by inhibiting HOXA1. Kaohsiung J Med Sci. 2021 Apr;37(4):276-285. doi: 10.1002/kjm2.12335. Epub 2020 Dec 17. PMID: 33332731.

[8] Guo L, Li Y, Zhao C, Peng J, Song K, Chen L, Zhang P, Ma H, Yuan C, Yan S, Fang Y, Kong B. RECQL4, Negatively Regulated by miR-10a-5p, Facilitates Cell Proliferation and Invasion via MAFB in Ovarian Cancer. Front Oncol. 2020 Sep 4;10:524128. doi: 10.3389/fonc.2020.524128. PMID: 33014878; PMCID: PMC7500455.

[9] Yang L, Sun HF, Guo LQ, Cao HB. MiR-10a-5p: A Promising Biomarker for Early Diagnosis and Prognosis Evaluation of Bladder Cancer. Cancer Manag Res. 2021 Oct 14;13:7841-7850. doi: 10.2147/CMAR.S326732. PMID: 34703308; PMCID: PMC8523317.

[10] Zhu H, Kang M, Bai X. TCF21 regulates miR-10a-5p/LIN28B signaling to block the proliferation and invasion of melanoma cells. PLoS One. 2021 Aug 23;16(8):e0255971. doi: 10.1371/journal.pone.0255971. PMID: 34424910; PMCID: PMC8382182.