人精子活力试验用于辅助生殖实验室质量控制

人精子活力试验用于辅助生殖实验室质量控制

段彪

赣州市人民生殖医学科  江西赣州  341000

摘要：目的：探究辅助生殖实验室质量控制过程中人精子活力试验的作用。方法：选择我院2021年1月-2022年12月接收到的合适的健康生育男性80例进行研究，收集精液，实验中首先控制在不同浓度的甲醛条件进行精子活力指数检测，培养24小时和48小时进行数据对比，然后分别添加牛血清白蛋白和矿物油检测活力数值与未添加数据对比。结果：0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高，相同甲醛浓度下，培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据（P<0.05）；添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高（P<0.05）。结论：甲醛浓度对精子活力产生一定影响，可以通过人精子活力实验检测甲醛浓度，试验过程中添加附加物，减少对精子活力的影响，实现实验室质量控制。

关键词：人精子活力试验；辅助；生殖实验室；质量控制

近些年发展中，相关领域人员对不孕症问题关注力度较大。我国生殖医学工作人员加强此课题的研究，希望能够提升不育症患者的受孕率，就实际来看，在临床操作中取得一定成绩。现阶段提升受孕率，主要是利用辅助生殖技术，操作中进行体外受精胚胎移植，而且发展出了很多衍生技术，但是胚胎质量会受多因素影响，直接影响到患者手术成功概率。有学者结合实际发展情况提出：辅助生殖实验室内部环境对胚胎质量有一定影响，如实验室内器皿、移液枪等设备的清洁度会对胚胎质量有直接影响。目前辅助生殖，加强质量控制主要是使用人精子活力试验技术，通过此项检测技术，了解胚胎质量，明确影响其质量的不良因素，在检测后加强对提升胚胎质量的积极因素的保护，应用敏感性较高。基于此，本篇文章根据临床问题进行探究，下面进行报告总结。

1一般资料与方法

1.1一般资料

本次研究时间控制在2021年1月-2022年12月，选择来我院的健康生育男性80例进行研究，年龄最小为22岁，最大为40岁，平均年龄为（29.62±1.25）岁。根据实验要求，在受检人员参与本次研究前要求，此些健康生育男性提前禁欲不低于3天不超过5天。精液纳入标准：精子密度在70*106ml以上，精液量在2ml以上，精子活动率在50%以上。

选取标准：第一，参与人员属于健康生育男性。第二，了解研究，自愿参与，签订责任书。排除因素：第一，身体合并其他病症。第二，不满足研究条件。

1.2方法

所有参与本次实验的人员按照统一方式取精，要求参与人员清洁双手和生殖器外部组织，利用合适方法取精。实验过程中使用人类输卵管液试剂，还需要使用精液分离物质、牛血清白蛋白、合适浓度的甲醛等。实验操作中需要使用光学显微镜、离心处理机、培养管、移液枪等设备。标本处理方法：获取精液后把精液液化处理，然后放置在试管内，试管内需要提前放置两毫升的精液分离液，对试管内的精液进行离心处理，控制好离心设备的转速，时间控制在半小时。精液沉淀物被分离后取出，与4毫升的磷酸盐缓冲液相互混合，混合均匀后，利用专业方法计算活力精子数。然后再次进行离心处理，调整转速，时间控制在5分钟，操作中需要把上面的清液去除干净，然后加入人类输卵管液培养液，控制加入剂量，保证精子密度在1*106ml，留存备用。把人类输卵管液培养液中加入甲醛溶液，分别加入100ul的0.25%和0.75%浓度的甲醛，加入相同剂量的矿物油和牛血清白蛋白。把获取的精子放在不低于21℃不高于22℃的室温条件下进行培养，培养时间分别为24小时和48小时，选择合适容量的移液枪，把培养管内的液体混合均匀，吸出5ul放置在光学显微镜下进行观察，利用专业的技术板计算每100个精子的活力数量，把此项数据与初始经验相互对比，计算出活力指数，把数据与0.75相比较，如果偏低判定为不合格。

1.3观察指标

（1）在不同甲醛浓度下进行精子活力指数检测。（2）在添加和未添加附加物状态下进行精子活力指数检测。

1.4统计学方法

本次研究数据分析使用SPSS23.0软件，数据检验需要结合t。

2结果

2.1不同甲醛浓度下不同时间精子活力数值比较

表1不同甲醛浓度下不同时间精子活力数值比较表

2.2不同培养物下精子活力指数比较

根据研究数据可知，添加牛血清白蛋白后精子活力指数为（0.986±0.076）、添加矿物油后精子活力指数为（0.532±0.057）；不含有牛血清白蛋白精子活力指数为（0.637±0.063），不含有矿物油精子活力指数为（0.431±0.042），差异显著，具有统计学意义。

3讨论

人工助孕过程中需要辅助生殖实验室发挥重要作用，但根据实际研究可知，质量控制过程中会影响到胚胎质量，需要通过人精子活力检测来进行质量控制。这种检测技术应用中花费较少，取材方便，能够切实地对精子活力进行评估，根据具体数据检出细胞毒性，确定实验室中的不良因素。

本次研究结果显示：0.25%甲醛浓度下培养24小时和培养48小时精子活力指数均比0.75%甲醛下数值高，相同甲醛浓度下，培养48小时高精子活力数值明显低于24小时检测数据（P<0.05）；添加牛血清白蛋白后精子活力指数和添加矿物油后精子活力指数明显均比未添加数值高（P<0.05）。

综上所述，临床可以根据人精子活力实验来评估精子活力，在客观角度进行评估，为生殖实验室质量控制起辅助作用，检验技术具有较高的敏感性，操作方便，应用优势明显。除此之外，利用此项技术检测，促进精子活力的附加物，加大保护作用，提升胚胎质量。

参考文献：

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[2]黄启江.人精子活力试验用于辅助生殖实验室的质量控制要点分析[J].医学食疗与健康,2021,19(26):192,194.

[3]朱俊,汪琳.人精子活力试验用于辅助生殖实验室质量控制研究[J].母婴世界,2015(4):5-5.