灵川县大圩镇中心卫生院 广西 541203
摘 要:目的:研究生化检验项目在肝硬化疾病诊断中的应用价值。方法:选择2022年10月-2023年10月本院收治的肝硬化病人50例,纳入同期入院接受健康体检的受检者50例,分析两组受检者生化指标。结果:肝硬化组病人ALP指标、ALT指标、AST指标、DBIL指标、TBIL指标、γ-GT指标均高于健康体检组,实验组TP指标、ALB指标、CHE指标均低于健康体检组,p<0.05。结论:运用生化检验方式对肝硬化诊断价值较高。
关键词:生化检验;肝硬化疾病;诊断;健康体检
肝硬化属于一种高发肝脏疾病,这种疾病的发生可以归咎于一种或多种原因,这些原因可以导致病人的肝脏受到广泛的破坏。在早期,病人的身体反应通常较轻微,但到了晚期,其主要症状包括上消化道出血、门脉高压和肝脏受损。在这个过程中,病人经常会出现多种全身性的问题。在疾病的初始阶段,病人可能会显示出脾肿、胸腔积液、上消化道出血、贫血和腹部膨胀等症状[1-2]。而在所有的并发症中,上消化道出血的程度最高。该疾病通常在夜间爆发,具备的主要特点包括疾病进展迅猛,大量的出血以及疾病的严重性。因此,对肝硬化的早期识别在医学实践中具有极高的价值。
1.一般资料与方法
1.1一般资料
选择2022年10月-2023年10月本院收治的肝硬化病人50例,纳入同期入院接受健康体检的受检者50例,分析两组受检者生化指标。肝硬化组病人(53.68±5.78)岁,平均病程(4.5±0.78)年;健康体检组受检者(54.01±5.66)岁,一般资料(P>0.05)。
1.2方法
每位病患都是在早晨的同一天进行血液检测,病人是在空腹的情况下进行抽血的。检测前对样本以3000r/min 的转速进行5min的离心处理,以便完全分离血清。血液检测是通过全自动生化分析仪来完成的,仪器和试剂盒厂家均为深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司。
1.3观察指标及评价标准
分析两组受检者的各项生化检验指标(ALP指标、ALT指标、AST指标、DBIL指标、TBIL指标、γ-GT指标、TP指标、ALB指标、CHE指标)。
1.4数据处理
用SPSS21.0软件进行统计,计数资料用(n/%)表示、行x2检验,计量资料用均数±标准差(±s)表示、行t检验。P<0.05有统计学意义。
2.结果
分析两组生化检验指标:肝硬化组病人ALP指标、ALT指标、AST指标、DBIL指标、TBIL指标、γ-GT指标均高于健康体检组,实验组TP指标、ALB指标、CHE指标均低于健康体检组,p<0.05,见表1。
表1 各项生化检验相关指标比较(±s)
组别 | 肝硬化组(n=50) | 健康体检组(n=50) | t值 | P值 |
ALP(U/L) | 182.78±20.45 | 76.56±10.76 | 32.5034 | 0.0000 |
ALT(U/L) | 57.56±8.47 | 15.22±2.36 | 34.0500 | 0.0000 |
AST(U/L) | 96.45±12.76 | 15.28±2.46 | 44.1678 | 0.0000 |
DBIL(μmol/L) | 38.36±9.25 | 3.45±0.85 | 26.5746 | 0.0000 |
TBIL(μmol/L) | 81.45±7.97 | 10.68±4.75 | 53.9355 | 0.0000 |
γ-GT(U/L) | 176.55±19.43 | 17.68±6.44 | 54.8808 | 0.0000 |
TP(μmol/L) | 44.55±10.58 | 78.56±8.74 | 17.5242 | 0.0000 |
ALB(g/L) | 23.35±5.64 | 49.36±6.15 | 22.0405 | 0.0000 |
CHE (U/L) | 2467.76±96.45 | 7106.35±100.32 | 235.6911 | 0.0000 |
3.讨论
生化血清检查的目的在于测定血清中蛋白质、脂质、各种离子等多种生物代谢产物的浓度,从而对人体的生理指标进行常规的生化血液检查。此研究表明,ALT、AST、TBIL、DBIL、ALP和γ-GT的测试数据在肝硬化病人中明显超过了正常人群,然而TP、CHE、ALB的数值却明显低于正常人群,与尚海晶研究成果相吻合。ALT为一种在肝损伤后被释放至血液的酶,其主要存在于肝脏,并且能作为判断肝损伤程度的重要参考。当肝损伤发生时,ALT的数值将有所增加,而肝硬化的症状则表现为ALT的轻微增长。AST一种由肝细胞受损产生的酶,其在肝内的浓度极高,其主要功能为识别和治疗肝部疾病。CHE作为评价肝脏合成蛋白质功能的参考,在医学实践中,其主要被应用来判定肝病的严重性以及确定阿米巴肝病。一般来说,当肝脏组织的细胞遭受破坏时,蛋白质的合成将会出现阻碍,进一步引发TP、ALB的减少[3-4]。γ-GT的主要源头在肝脏,与肝炎、纤维化等病症有着紧密的联系。γ-GT的活跃性与肝病的严重性呈现出高度的匹配性,因此,它能够被用来对肝细胞受损、慢性肝病进行分类。对分期指数和其他指标的观察。
总的来说,通过血清生化检测,可以明确地了解肝硬化病人的肝脏健康状态,对于医疗诊断是非常关键的。
参考文献:
[1]宣明怡. 生化检验项目在肝硬化疾病诊断中的临床价值研究[J]. 系统医学,2023,8(11):94-97.
[2]刘小晓,王停. 生化检验项目在肝硬化疾病诊断中的应用价值分析[J]. 罕少疾病杂志,2022,29(12):74-75.
[3]谷忠茨. 生化检验项目在肝硬化疾病诊断中的应用价值分析[J]. 医学食疗与健康,2022,20(21):152-154+189.
[4]王宏伟. 临床生化检验项目在肝硬化诊断中的效果评价[J]. 中国现代药物应用,2021,15(20):33-36.