广东省农垦中心医院药学部 广东湛江 524002
摘要:目的:探讨中成药处方分析在临床药学服务中的应用效果。方法:研究以回顾性分析的形式完成,设定总研究期2022年1月-2022年12月,以随机抽样法,抽取1000份中成药处方,其中500份中成药处方分析管理(观察组),500份中成药处方常规管理(对照组),对比不同管理模式下中成药处方中不规范处方、不适宜处方的发生情况。结果:观察组中成药处方中不规范处方发生率、不适宜处方发生率均低于对照组,(p<0.05)。结论:在临床药学服务中引入中成药处方分析制度,能够有效降低临床中成药处方的不规范处方发生率、不适宜处方发生率,保证临床用药安全性、有效性,推荐参考使用。
关键词:中成药;处方分析;临床药学服务
在临床实际工作中,临床药师发现中成药的不合理应用,会增加药物的不良反应发生风险,并增加患者的经济负担,存在严重的用药安全隐患[1]。为充分发挥中成药在临床治疗中的价值,保证中成药在给药中的安全性,中成药处方点评制度的应用十分重要[2]。研究由此展开,设计回顾性分析试验,引入中成药处方分析管理方案,就其实践效果展开分析,并实现综合对比,过程、结果如下。
1资料与方法
1.1一般资料
研究以回顾性分析的形式完成,设定总研究期2022年1月-2022年12月,以随机抽样法,抽取1000份中成药处方,其中500份中成药处方分析管理(观察组),500份中成药处方常规管理(对照组)。观察组500份中成药处方中,对应男性患者283例,女性217例,年龄3-71岁,平均(35.62±3.41)岁;对照组500份中成药处方中,对应男性患者257例,女性243例,年龄2-77岁,平均(35.81±3.45)岁;整理前述各项资料,将其统一输入统计学软件进行分析,输出结果(p>0.05),反映可比较。
1.2方法
观察组中实行中成药处方分析管理:在药师拿到药方后,应当做好核查工作,对患者的病历与药方进行检查,观察是否合适应用该药方,因此这就要求药师具有良好的专业水平,掌握常见中药材的药性及药效,并且应主动与主治医生进行沟通,了解患者的用药是否与病情真相相符,以保证对症下药,如服药后患者病情未见改善,应与主治医生重新审查药剂的剂量与配伍是否妥当,再进行药方调整;为保证安全用药,应当注重用药禁忌,例如中药十八反、十九畏,避免用药后患者出现毒副作用,再患者服药期间应注意调整患者的饮食习惯,以清淡为主,避免食用生冷辛辣的食物,提高治疗效果;通过在药剂配伍时,应根据患者实际情况的不同,采取因人而异的用药策略,针对不同年龄段,不同性别的患者,应区别对待,精准掌握用药剂量;在中药处方的书写过程中,应注意药方的书写格式及注脚,不同的中药材名称、炮制方式以及药效各有差异,如出现书写不规范的情况,则导致临床用药混淆,对病情的康复产生负面影响;最后,在中药材的煎制过程中,药师应当告知患者正确的煎药方式以及药品服用的相关禁忌,同时应给与患者药材煎煮容器的相关建议,最好采用陶瓷或者砂锅,因为部分铁锅可能会与中药材发生某些化学反应,并且应着重强调煎煮时间,避免长时间煎煮降低药液中的有效成分,影响药效。
对照组中实行中成药处方常规管理。
1.3观察指标
临床药学服务效果评价[3]:对比不同组处方中,不规范处方、不适宜处方的出现情况,其中不规范处方包括西药、中成药未分别开具处方,未写中医诊断,未写证型,单张门急诊处方超过五种药品;不适宜处方包括用法、用量与说明书不符,注射剂溶媒选择不适宜,注射剂溶媒用量不适宜,妊娠妇女、儿童用药不适宜,超说明书适应症范围用药,联合用药存在配伍禁忌,其它用药不适宜。
1.4统计学分析
统计学分析由SPSS20.00统计学软件完成,统计规则如下,计数资料:统计方法“%”,检验方式“x2”,计量资料“”,检验方式“t”,统计学差异性标准“p<0.05”。
2结果
2.1临床药学服务效果评价
观察组中成药处方中不规范处方发生率、不适宜处方发生率均低于对照组,(p<0.05)。如表1:
表1临床药学服务效果评价
组别 | 不规范处方发生率 | 不适宜处方发生率 |
观察组(n=500) | 0.10%(1/1000) | 0.20%(2/1000) |
对照组(n=500) | 1.40%(14/1000) | 2.00%(20/1000) |
x2值 | 11.3518 | 14.8911 |
p值 | 0.0007 | 0.0001 |
3讨论
药学服务是指由临床药师,针对患者的实际情况提供的相关服务,以满足患者的治疗需求,临床药物服务质量与临床用药的安全性、用药疗效存在直接联系。中成药是指以中药材为原料,在中医学理论指导下,根据规定处方、相关标准制成的胶囊、饮片、颗粒、口服液等中成药剂型,中成药在临床中,具有服用方便、容易储存、不良反应少等优势[4]。
本次研究中,将中成药处方分析管理引入临床药学服务中,首先针对中成药的适应症进行仔细斟酌,谨慎看待药证相符、同病异治等情况,严格遵循国家、行业的相关要求选择药物,对于老、幼、孕等特殊人群,严格控制中成药的剂量;对于联合用药,重点关注药物适应症情况,避免重复用药,对于药物的使用,也也严格按照说明书要求,保证中成药的处方开具符合相关标准。在中成药处方分析制度中,能够对中成药的用药禁忌不合理,配伍禁忌不合理现象给予及时纠正,改善临床不合理用药现象,提升中成药临床应用的有效性与规范性
[5]。
综上,在临床药学服务中引入中成药处方分析制度,能够有效降低临床中成药处方的不规范处方发生率、不适宜处方发生率,保证临床用药安全性、有效性,效果显著,具有临床可行性。
参考文献
[1]年宏蕾,顾红燕,刘敏,等. 6000张消化系统疾病中成药处方点评及用药合理性分析[J]. 中国医院用药评价与分析,2022,22(10):1255-1258.
[2]年宏蕾,刘敏,段松冷,等. 4800张门诊心血管类中成药处方点评及用药合理性分析[J]. 中国医院用药评价与分析,2022,22(1):106-108,113.
[3]陈光,傅锐良,周京辉,等. 我院门急诊中成药处方点评及不合理用药原因分析[J]. 临床合理用药杂志,2022,15(14):168-171,175.
[4]汪丽佳. 2018-2020年我院门诊药房中成药退药处方分析与管理对策[J]. 中医药管理杂志,2022,30(14):41-43.
[5]董梅魁,王芸芸,王海月,等. 医院药房中成药不合理处方分析及改进药房管理的效果[J]. 养生保健指南,2021(2):282.