分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用于急性咽喉炎的临床疗效 

(整期优先)网络出版时间:2024-01-15
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分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用于急性咽喉炎的临床疗效 

李晓燕,郭婷婷,王慧

济南市中西医结合医院 山东济南271100

【摘要】目的:对急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法:采用2021年10月-2023年10月这一时间段在本院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象,总例数84例,在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别,常规组患者使用常规药物治疗,研究组使用常规药物联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析两组患者的治疗效果,包括治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间三方面。结果:研究组治疗有效率高于常规组;研究组症状消失时间少于常规组;研究组不良反应发生率低于常规组;组间差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论:为急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可以有效促进患者症状改善,且可减少不良反应,疗效显著,临床应用价值较高。

【关键词】布地奈德混悬液雾化吸入治疗;急性咽喉炎;疗效

Analysis of the clinical efficacy of budesonide suspension nebulized inhalation in the treatment of acute pharyngitis

Li Xiaoyan, Guo Tingting, Wang Hui

Jinan Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

Jinan, Shandong 271100

Abstract: Objective: To analyze the effectiveness of nebulized inhalation of budesonide suspension in the treatment of acute pharyngitis patients. Method: A total of 84 patients with acute pharyngitis who were diagnosed and treated in our hospital from October 2021 to October 2023 were selected as the study subjects. The patients were randomly pided into two groups, each consisting of 42 patients. The conventional group was treated with conventional drugs, while the study group was treated with conventional drugs combined with budesonide suspension nebulization inhalation. The treatment effects of the two groups were compared and analyzed, including treatment efficacy The incidence of adverse reactions and the time of symptom disappearance are three aspects. Result: The effective rate of treatment in the research group was higher than that in the conventional group; The disappearance time of symptoms in the study group was shorter than that in the conventional group; The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the conventional group; The difference between groups was significant and statistically significant, P<0.05. Conclusion: The use of budesonide suspension nebulization inhalation therapy for acute pharyngitis patients can effectively promote symptom improvement and reduce adverse reactions, with significant therapeutic effects and high clinical application value.

Keywords: Budesonide suspension; Atomization inhalation therapy; Acute pharyngitis; curative effect

急性咽喉炎是呼吸系统疾病,临床发病率较高,是一种急性炎症,由病毒、细菌侵袭引起,发病部位在咽部黏膜和黏膜下组织,临床表现症状为声音嘶哑、咽痛咽痒、咳嗽等,该疾病病情进展迅速,会损伤咽喉部淋巴组织,加大并发症发生风险[1]。临床对该疾病的治疗,主要以药物治疗为主,包括抗生素、糖皮质激素类药物等,伴随耐药菌株的生成,单一用药无法获取理想疗效,临床建议使用联合用药方式进行治疗[2]。基于此,本文对2021年10月-2023年10月期间在本院治疗的84例急性咽喉炎患者进行研究,探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果,详细步骤和疗效见以下内容。

1 资料和方法

1.1 临床资料

采用2021年10月-2023年10月这一时间段中,在我院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象,总例数为84例,经随机抽样法分组后,常规组42例,研究组42例。在常规组中,男性23例、女性19例,年龄从10岁至46岁,平均年龄(34.43±1.12)岁;病程1-5周,平均病程(3.64±1.04)周。研究组内,男性22例、女性20例,年龄从9岁至47岁,平均年龄(34.56±1.37)岁;病程1-6周,平均病程(3.75±1.62)周。两组患者临床资料比较,没有统计学意义,P>0.05。该项研究的开展已经获取医学伦理相关组织的审批,患者已了解本研究实施过程和目的,签订了同意协议。

1.2 方法

常规组:为患者使用阿奇霉素分散片(生产厂家:广东彼迪药业有限公司,批准文号:国药准字H20065816,生产规格:0.25g*6片)进行治疗,饭后服用,每天一次,儿童每次0.25g,成人每次0.5g,连续用药五天。

研究组:在常规组基础上,为患者使用布地奈德混悬液(生产厂家:长风药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20213357,生产规格:2ml:1mg*5支)雾化吸入治疗,将药物注入雾化器内,将喷气管放在嘴里,深吸气再屏气一至两秒钟,重复此过程至药物用尽。每天两次,儿童每次0.5-1.0mg,成人每次1-2mg,连续治疗一周。

1.3 观察指标

对患者治疗有效率、症状消失时间、不良反应情况进行观察分析。治疗有效率包括显效、有效、无效三方面,显效即患者症状全无,有关检查结果改善;有效即患者症状明显改善,相关检查结果得到好转;无效指患者症状和检查结果均没有改善;总有效率为前两者情况所占总例数之和。症状消失时间包括咳嗽、咽痛、咽痒、声音嘶哑四方面。不良反应包括咽喉感染、恶心呕吐、四肢酸痛三方面。

1.4 统计学方式

通过SPSS22.0软件开展检验,检验项目以计量(症状消失时间)和计数(治疗有效率、不良反应发生率)两项内容为主,计量数据通过T值进行检验,并以(均数±标准差)形式展现,计数数据通过X²进行检验,并通过百分比形式表达,若结果显示P值低于0.05,则代表存在统计学意义。

2 效果

2.1治疗有效率的比较

和常规组相比,研究组治疗有效率更高,P<0.05,详见表1。

表1 治疗有效率的比较 [n(%)]

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率

常规组

42

21(50.00)

13(30.95)

8(19.05)

34(80.95)

研究组

42

30(71.43)

11(26.19)

1(2.38)

41(97.62)

6.097

P

0.013

2.2两组症状消失时间的比较

两组症状消失时间相比,研究组各项症状消失时间均短于常规组,组间具有明显差异,具有统计学价值(P<0.05),如表2所示。

2 症状消失时间的比较(±s,天)

组别

例数

咳嗽

咽痛

咽痒

声音嘶哑

常规组

42

7.85±2.87

1.54±0.43

5.81±2.85

4.23±1.26

研究组

42

5.54±2.02

0.76±0.06

3.15±1.48

2.35±0.56

t

4.265

11.642

5.368

8.836

P

<0.001

<0.001

<0.001

<0.001

2.3不良反应发生率的比较

和常规组相比,研究组不良反应发生率更低,P<0.05,详见表3。

表3 不良反应发生率的比较 [n(%)]

组别

例数

咽喉感染

恶心呕吐

四肢酸痛

发生率

常规组

42

2(4.76)

2(4.76)

2(4.76)

7(16.67)

研究组

42

0(0.00)

1(2.38)

0(0.00)

1(2.38)

4.973

P

0.025

3 讨论

急性咽喉炎是一种感染性疾病,主要发病季节在冬春两季,发病群体以儿童为主,会影响患者组织发育,对其正常生活、学习造成影响。引起该疾病的因素较多,如果不进行有效治疗,会引起严重后果,对患者身心健康和生活造成影响,因此确定治疗方向,准确用药治疗,是确保疗效的关键。

急性咽喉炎的基础治疗以抗炎药物治疗为主,首选药物为抗生素、糖皮质激素类药物,因为糖皮质激素对任何类型的变态反应性疾病均具有明显的治疗效果,所以临床认可度较高[3]。常见糖皮质激素虽然具有明显抗炎作用,但该类药物需要利用静脉注射、口服方式经肝脏、血液送至咽喉位置,所以见效时间较长,随着用药时间的增加和用药剂量的增多,会引起诸多并发症,对用药安全造成影响[4]。伴随医学技术的进步、发展,雾化吸入成为新型治疗方法被广泛使用,而布地奈德混悬液是常见的雾化吸入治疗方式,具有明显的止咳、化痰、消炎效果,布地奈德是一种合成的非卤化局部吸入性激素药物,具有较强的脂溶性,其药理效应为:抗炎效果明显、亲和力和结合力高、局部沉积率高,该药物在雾化吸入方式下作用在气道黏膜,可产生屏障保护喉黏膜,能够沉积药物,对外界细菌进行抵抗,该药物由呼吸道直达病灶,通过气雾方式传递,可加大咽喉、肺内沉积率,增强呼吸黏液水平,且该种用药方式可清除病菌,对呼吸气道进行改善,可帮助患者有效吸氧,药效发挥更加突出[5-6]

综上所述,为急性咽喉炎患者在常规药物治疗基础上,配合使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可减少患者不良反应,有效改善患者症状,治疗有效率较高,值得临床大力推广。

参考文献:

[1]申黎侠.布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响分析[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学),2023,38(05):25-27+24.

[2]黄坤刚,戴四海.布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的效果及不良反应分析[J].中国医药指南,2023,21(22):85-87+91.

[3]任成伟.布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的临床效果及对患者不良反应的改善分析[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学),2023,38(04):24-26.

[4]龚雪.布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效探讨[J].智慧健康,2023,9(11):100-103+111.

[5]王秀梅.布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童咽喉炎的临床疗效观察分析[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学),2023,38(02):15-17.

[6]石清华.布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果分析[J].中国社区医师,2022,38(25):10-12.