江安县人民医院644200
【摘要】目的:浅析儿童过敏性鼻炎患儿采用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗的效果与安全性。方法:选取2022年1月~2022年12月本人工作期间收治的儿童过敏性鼻炎患儿60例,对照组采用孟鲁司特钠治疗;观察组采用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗,对比临床疗效。结果:观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组76.67%,P<0.05;此外,在对比患儿症状改善用时上,观察组短于对照组,P<0.05。结论:针对儿童过敏性鼻炎患儿实施孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗的效果显著,有助于症状早日缓解,值得推广应用。
关键词:孟鲁司特钠;西替利嗪;儿童过敏性鼻炎;临床研究
儿童过敏性鼻炎属于常见疾病,可采用抗生素结合糖皮质激素进行治疗,但是儿童在治疗期间也会受到副作用影响,治疗疗效大打折扣,依从性也会下降[1]。因此,应当为呼吸道疾病患儿寻找有效的治疗措施。其中,孟鲁司特钠治疗属于抗组胺药物,盐酸西替利嗪在过敏性咳嗽有不错效果。鉴于此,选取2022年1月~2022年12月本人工作期间收治的儿童过敏性鼻炎患儿60例,可见孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗方案有助于儿童病情康复,内容报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取2022年1月~2022年12月本人工作期间收治的儿童过敏性鼻炎患儿60例,按照随机数表法分为2组,观察组男14例,女16例,年龄2-9岁,平均(6.07±1.63)岁;对照组中男19例,女11例,年龄在2-10岁,平均(6.13±1.89)岁。两组所获得的信息数据存在均衡性(P>0.05)。
纳入标准:患儿确诊为儿童过敏性鼻炎;患儿家属对治疗方案知情。
排除标准:合并严重的器官功能障碍疾病;患儿伴有精神系统疾病;患儿家属出于自身意愿,沟通后选择转院治疗。
1.2干预方法
对照组采用孟鲁司特钠治疗,对于5岁及其以下患儿为用量4mg,超过5岁则为5mg;观察组采用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗,在西替利嗪使用上,5岁及其以下患儿为用量5ml,超过5岁则为10ml,在其他方案上与对照组一致。
1.3评价标准
针对患儿的治疗效果进行评价,主要关注患儿治疗5天后再临床症状,如咳嗽、哮鸣音、发作性喘息的改善效果,并由此判定显效、有效、无效。此外,统计患儿症状缓解用时,如鼻塞、打喷嚏、清水样流鼻涕等。
1.4统计学方法
所有数据纳入SPSS 26.0统计程序中,采用百分比或者让x±s分析,结合(x2)(t)检验,以P<0.05视为具有统计学意义。
2结果
就数据中看,观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组76.67%(23/30),P<0.05;
此外,在对比患儿症状改善用时上,观察组各项症状消退焦躁,时间短于对照组,P<0.05。见表1。
表1两组患儿症状改善用时对比(x±s,d)
组别 | 鼻塞改善用时 | 打喷嚏改善用时 | 清水样流鼻涕改善用时 |
对照组(n=30) | 5.33±1.23 | 4.35±0.34 | 7.65±1.29 |
观察组(n=30) | 3.88±0.78 | 3.02±0.21 | 5.44±1.08 |
t | 4.356 | 3.215 | 5.812 |
p | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
3讨论
过敏性鼻炎会对鼻部组织造成损伤,还有可能引发呼吸困难和睡眠呼吸暂停综合征等。当外界细菌进入鼻腔之后,就容易进行繁殖,加上鼻窦较小,鼻腔黏膜和鼻窦黏膜肿胀,使药物的作用发挥较小。盐酸西替利嗪作为H1受体拮抗剂,能够参与变态反应并进行抑制[2]。除此之外,孟鲁司特钠具有高选择性,能够抑制白三烯生物的作用,减轻患儿伴有的炎症反应。
结合相关调研资料[3],孟鲁司特钠能够对白三烯受体的合成进行阻断,并且在使用该药物时能够抑制气道平滑肌收缩,有助于炎症介质的释放与合成,针对患儿出现的鼻塞、鼻痒等症状有大幅度的改善。在联合盐酸西替利嗪治疗下,不仅能够调节血清炎症因子,还能够降低疾病的复发率。西替利嗪在应用后可以发挥抗炎功效,该药物容易被吸收,且药效持久,可作用于中枢H1受体,发挥抗组胺作用。两者药物使用后可以发挥协同作用,以便于针对患儿肺部症状进行抑制,使咳嗽症状得到缓解,提升了整体的治疗疗效。此外,患儿在应用期间的不良反应少,安全性高,得到了认可。
综上所述,针对儿童过敏性鼻炎患儿实施孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗的效果显著,有助于症状早日缓解,值得推广应用。
参考文献
[1]郑冬颖,李静.孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对过敏性鼻炎患儿血清炎性因子水平的影响[J].现代医学与健康研究电子杂志,2022,6(05):58-60.
[2]罗宗初.盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性咳嗽疗效分析[J].辽宁医学杂志,2021,35(02):75-77.
[3]张晓丽,王学梅.吸入布地奈德联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果对比[J].中国医药导报,2016,13(18):117-121.