手指血管周细胞瘤超声表现1例

(整期优先)网络出版时间:2024-04-02
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手指血管周细胞瘤超声表现1例

侯婷婷 张丽丽  

第九六八医院    辽宁 锦州  121000

[摘要]:目的:报告1例手指血管周细胞瘤。患者女,64岁。因发现右手掌环指内侧黄豆粒大小肿物5年就诊。超声检查提示患者右手环指掌指关节内侧低回声结节,大小1.0×1.0×0.6cm,内见条状彩色血流显示,呈动脉频谱。术后病理及免疫组化提示符合血管内血管周细胞瘤。本病例旨在提高超声科医生对该病的认识。

[关键词]:血管周细胞瘤;血管外皮细胞瘤;超声;

患者女,64岁,于5年前无明显诱因发现右手掌环指内侧黄豆粒大小肿物,逐渐生长,为明确诊治入院治疗。超声检查提示患者右手环指掌指关节内侧低回声结节,大小1.0×1.0×0.6cm,内见条状彩色血流显示,呈动脉频谱。专科查体于右手掌环指掌指关节内侧可触及1.0×1.0×0.6cm质韧肿物,活动度尚可,触痛,手指运动及感觉好,末梢血运好。术前拟诊“右手掌环指掌指关节内侧肿物”,入院后完善术前相关检查,予行“右手掌环指掌指关节内侧肿物切除术”,术中所见肿物包绕指固有动脉生长,已侵蚀指固有动脉。

术后病理见瘤组织结节样改变,内见一厚壁血管样结构,管壁有变性,一侧位于瘤体外,血管周围梭形细胞围绕,束状交错状排列,与管壁平滑肌细胞有移行,无明显异形,间有管腔大小不一的血管裂隙或扩张样分布,瘤周见裂隙样血管环绕,内皮细胞乳头状增生。免疫组化结果显示Vimentin(+)、CD34(血管+)、CD31(血管+)、SMA(+)、Calponin(+)、HMB-45(-)、Ki67(+约3%)、S-100(±)、Desmin(局部弱+)、EMA(-)。结合免疫组化(右手环指掌指关节)符合血管内血管周细胞瘤。

图1 患者肿块术前超声检查图像

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讨论   血管周细胞瘤,又称血管外皮细胞瘤(angiopericytoma,HPC),是一种罕见的软组织肿瘤,1942年由Stout和Murray首次报告[1],来源于毛细血管壁外的周细胞。毛细血管管壁主要由内皮和基膜组成,细的毛细血管由一个内皮细胞围成,较粗的毛细血管由2-3个内皮细胞围成,在内皮细胞与基膜之间还散在着一种扁而有突起的细胞,称为周细胞(pericyte)。HPC多为单发。可发生于任何年龄,以中年人多见,男女发病率大致相当[2]。本病误诊率较高,单靠影像学检查诊断难度大,诊断主要依赖于组织病理学检查。血管周细胞瘤文献报道多数为个案形式,在影像学上无特异性,CT平扫表现为等密度或稍高密度肿块,增强扫描后呈现明显均匀或不均匀强化,且在静脉期肿瘤仍持续且强化更显著,此强化方式有可能为本病特征之一[3]。少有文献报道超声表现,超声下呈现为边界明显的软组织块影,内部可见低回声或无回声区,有少量血流信号[4]。本病例旨在提高超声科医生对该病的认识。本病例的不足之处:样本量较少,未进行超声造影检查明确肿块血供情况.

治疗    血管周细胞瘤治疗方法首选手术全切除,文献报道术后可发生复发和转移,考虑肿瘤复发的原因之一是不能完整切除肿瘤。多数患者即使是采用综合治疗,仍二次甚至多次复发,考虑复发病例与肿瘤侵袭性有密切关系[5]。所以患者需要长期随访。本例患者术后时间尚短,长期疗效有待进一步随访观察。

参考文献

[1]Stout AP,Murray MR.Hemangiopericytoma a vascular tumor featuring zimmermann’s pericytes[J].Ann Surg,1942,116(1):26-33.

[2]葛玉杰,唐炎良,毛晓铧,等.腮腺血管外皮细胞瘤MRI征象分析[J].浙江中西医结合杂志,2022,32(7):653-656.

[3]孙晓磊,钟武.颈部血管外皮细胞瘤三例[J].中华普通外科杂志,2011,26(9):793.

[4]戴叶锋,赵雄,戚晓柳,等.先天性足底血管周细胞瘤一例[J].中华小儿外科杂志,2020,41(7):668-670.

[5]彭晓林,岳振忠,孙沛湧.鼻腔鼻窦血管外皮细胞瘤一例并文献分析[J].中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志,2022,30(1):26-30.