重庆海吉亚医院 重庆 400000
摘要:目的:研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法:选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=30)实施仑伐替尼治疗,观察组(n=30)实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗,比较两组患者近期疗效;治疗后生化指标;不良反应发生率。结果:观察组近期疗效高于对照组(P<0.05);观察组生化指标优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率和对照组比较(P>0.05)。结论:晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗,可获取良好的临床疗效,且安全性高,值得推广。
关键词:仑伐替尼;卡瑞利珠;晚期肝癌;临床疗效
目前,晚期肝癌患者可选择多种方法进行治疗,常用方法分别为介入疗法、靶向疗法、免疫制剂疗法等。仑伐替尼属于新兴的靶向药物,该药物能够使肿瘤患者的生存时间延长,作用良好。程序性细胞死亡受体-1能够对T细胞免疫活性产生抑制作用,进而使肿瘤生长速度降低[1]。本文通过选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者,旨在分析仑伐替尼联合卡瑞利珠的治疗效果,现做出如下研究。
1.1一般资料
选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=30)实施仑伐替尼治疗,男25例,女性5例,年龄40-65岁,平均年龄(52.65±3.16)岁,Child-Pugh分级:A级19例,B级11例,远处转移:是9例,无21例,观察组(n=30)实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗,男24例,女性6例,年龄40-66岁,平均年龄(52.89±3.25)岁,Child-Pugh分级:A级20例,B级10例,远处转移:是7例,无23例,一般资料比较(P>0.05)。
1.2方法
对照组:实施仑伐替尼治疗:以患者的体质量为根据调节药物剂量,若患者体质量在60kg以下,则需要服用8mg该药,若其体质量在60kg及以上,则需要口服12mg该药物,每天服用一次,每三周为一个用药疗程,持续用药两个疗程。
观察组:在对照组基础上,应用卡瑞利珠治疗,每个疗程的第一天需要通过静脉注射200mg卡瑞利珠单抗,在注射完毕之后,服用仑伐替尼,用法和对照组一致。
1.3观察指标
①近期疗效对比:完全缓解(CR):经过治疗后,目标病灶已经消失,且持续时间至少为一个月;部分缓解(PR):经过治疗后,动脉期增强显影病灶,其直径缩小30%以上,且该情况持续一个月以上;疾病稳定(SD):患者经过治疗后,病情稳定在疾病进展(PD)和PR之间;PD:通过动脉期增强显影发现患者的病灶直径增加了20%以上。近期疗效=(CR+PR)/组间总例数×100%;
②治疗后生化指标对比:包括甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原(APT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT);
③不良反应发生率对比:包括血小板减少、肝功能异常、全身乏力。
1.4统计学处理
采用SPSS25.0统计学软件进行分析,均数+标准差符合正态分布,以(±s)表示计量资料,t值验算,率(%)表示计数资料,X2验算,当P<0.05时,两组数据的差异具有统计学意义。
2.1近期疗效对比
观察组近期疗效高于对照组(P<0.05),见表1;
表1 近期疗效对比[n(%)]
组别 | 例数 | CR | PR | SD | PD | 近期疗效 |
观察组 | 30 | 4 | 14 | 7 | 5 | 18(60.00) |
对照组 | 30 | 1 | 9 | 4 | 16 | 10(33.33) |
X2 | - | - | - | - | - | 4.286 |
P | - | - | - | - | - | 0.038 |
2.2治疗后生化指标对比
观察组生化指标优于对照组(P<0.05),见表2;
表2 治疗后生化指标对比(±s)
组别 | 例数 | AFP(ng/ml) | APT(ng/ml) | ALT(U/L) | AST(U/L) |
观察组 | 30 | 121.03±24.15 | 212.01±17.06 | 40.20±6.52 | 40.20±4.26 |
对照组 | 30 | 157.98±32.65 | 254.65±18.58 | 56.38±8.26 | 45.13±4.58 |
t | - | 4.983 | 9.259 | 8.422 | 4.317 |
P | - | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
2.3不良反应发生率对比
观察组:36.67%(11/30),对照组:30.00%(9/30),两组比较(P>0.05)。
仑伐替尼属于酪氨酸激酶受体抑制剂,该药物能够使晚期肝癌患者的生存时间延长,但机体对该药物产生耐药性,会对其临床效果造成影响。PD-1抑制剂广泛应用在肝癌患者的治疗中,其能够对免疫微环境产生逆转作用,进而将机体的抗肿瘤效应明显提升。本研究发现:观察组的近期疗效以及生化指标均优于对照组,两组不良反应发生率相似。其原因在于:卡瑞利珠能够在CD4+、CD8+T细胞上出现持续性的特异性表达,进而使PD-1和受体的结合被阻断,提升T细胞的免疫作用,从而提供持续性的抗肿瘤效果
[2]。仑伐替尼的应用,可以对血管生成相关因子受体起到抑制作用,降低肿瘤细胞生长速度,两种药物联合应用,可对毒性产物的生产进一步抑制,促进形成T细胞,使患者的机体免疫环境得以改善,发挥良好的抵抗肿瘤进展的作用[3]。
综上所述,晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗,可提升其近期疗效,改善生化指标,安全性良好,值得推广。
参考文献
[1]邓泽锋,潘丽娟.卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗晚期肝癌的临床效果评价[J].中国医学创新, 2022,19(9):153-157.
[2]钱厚龙,李阳,朱翔,等.卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性[J].肝脏, 2023, 28(4):452-456.
[3]徐天亮,程于思,吴亚平,等.仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌临床疗效与安全性分析[J].中国现代普通外科进展, 2023, 26(6):479-481.